Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Symulacja Edukacyjna i Praktyka Kliniczna a Kompetencje Studentów Pielęgniarstwa

25 listopada 2025 zaktualizowane przez: Atiye Erbaş, Duzce University

Wpływ wieloskładnikowej symulacji edukacyjnej i praktyki klinicznej na kompetencje studentów pielęgniarstwa: quasi-eksperymentalne badanie krzyżowe

Celem tego badania jest określenie wpływu zintegrowanej edukacji, łączącej praktykę kliniczną i szkolenie w laboratorium symulacyjnym, na kompetencje studentów drugiego roku studiów licencjackich pielęgniarstwa. Badanie to zaprojektowano jako wieloprzecięciowe, quasi-eksperymentalne, randomizowane badanie kontrolowane. W tym modelu wszystkie grupy były poddawane sesjom szkoleniowym z symulacji na określonych etapach. Ten projekt jest obecnie stosowany w komponencie praktyki klinicznej kursu Pielęgniarstwa Chirurgicznego. Dodatkowo, badacze dążyli do odpowiedzi na pytanie: „Kiedy jest najbardziej odpowiedni czas na szkolenie symulacyjne, aby poprawić kompetencje studentów pielęgniarstwa?”

Podczas praktyki klinicznej kursu Pielęgniarstwa Chorób Chirurgicznych, około 29-33 studentów uczestniczyło w sesjach w laboratorium symulacyjnym, podczas gdy około 61-65 studentów brało udział w praktyce w terenie klinicznym. Do sesji symulacyjnych utworzono podgrupy składające się z 4-5 studentów. Po zakończeniu praktyki symulacyjnej przez każdą podgrupę przeprowadzono sesję omówienia. Każdy scenariusz symulacyjny i związane z nim szkolenie trwało około pół dnia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu ocenę wpływu integracji sesji laboratoryjnych opartych na symulacji z praktyką kliniczną na kompetencje studentów pielęgniarstwa drugiego roku studiów licencjackich zapisanych na kurs Pielęgniarstwa Chirurgicznego. Badanie zostało zaprojektowane jako quasi-eksperymentalny, randomizowany model badania z wielokrotnym krzyżowaniem. W tym projekcie wszystkie grupy studentów były kolejno narażone na szkolenie oparte na symulacji zintegrowane w procesie edukacji klinicznej, umożliwiając każdej grupie doświadczenie zarówno symulacji, jak i praktyki klinicznej w różnych sekwencjach.

Otoczenie

Środowisko laboratoryjne znajdowało się na pierwszym piętrze Wydziału Nauk o Zdrowiu. Było urządzone jako pokój pacjenta i wyposażone w dwa niskowiernościowe manekiny całego ciała oraz wszystkie niezbędne materiały pielęgniarskie do opieki nad pacjentem. Laboratorium miało pojemność 15-17 studentów i obejmowało oddzielny obszar z krzesłami i tablicą suchościeralną do sesji omówienia i dyskusji. Przed każdą symulacją środowisko i manekiny były przygotowywane zgodnie z konkretnym scenariuszem. Realizację symulacji i omówienie prowadził pierwszy autor, podczas gdy nadzór nad praktyką kliniczną sprawowali pozostali trzej badacze.

Scenariusze Symulacji

W sumie wykorzystano siedem różnych scenariuszy symulacji niskiej wierności, w tym:

Przygotowanie przedoperacyjne i opieka pooperacyjna w chirurgii jelita grubego,

Opieka pooperacyjna po operacji krwiaka podtwardówkowego,

Opieka pooperacyjna po operacji łagodnego rozrostu gruczołu krokowego,

Opieka pooperacyjna po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego,

Opieka nad pacjentem ze złamaniem kości udowej,

Opieka pooperacyjna po całkowitej laryngektomii.

Wszystkie scenariusze zostały opracowane w oparciu o literaturę i przejrzane przez ekspertów pod kątem ważności treści. Testowanie pilotażowe przeprowadzono w poprzednim roku akademickim, a na podstawie opinii wprowadzono drobne poprawki.

Instruktaż i Przygotowanie

Tydzień przed każdą symulacją wszystkim studentom nauczono treści teoretycznych związanych z nadchodzącym scenariuszem przy użyciu tradycyjnej instrukcji w klasie i udostępniono odpowiednie materiały kursowe. Studenci zaplanowani na następną symulację zostali wcześniej poinformowani o swoim konkretnym scenariuszu i poproszeni o ponowne przejrzenie materiałów. Przed symulacją przedstawiono środowisko laboratoryjne, a studenci mieli 5-10 minut na zapoznanie się z otoczeniem. Poinformowano ich również, że mogą wycofać się z aktywności, jeśli w dowolnym momencie poczują się psychicznie niekomfortowo.

Realizacja Symulacji

Studenci uczestniczyli w grupach po 4-5 osób. Każda grupa wchodziła do laboratorium tak, jakby wchodziła do prawdziwego pokoju pacjenta, witała się z pacjentem (reprezentowanym przez manekina) i zapewniała opiekę pielęgniarską na podstawie życiowych znaków pacjenta, wyników laboratoryjnych i skarg klinicznych. W niektórych scenariuszach, takich jak opieka nad złamaniem kości udowej, wprowadzono powikłania, takie jak zator tłuszczowy, aby zwiększyć realizm. Oczekiwano, że studenci zareagują na te ostre sytuacje oprócz wykonywania rutynowej opieki. Każda symulacja trwała około 20-25 minut. Pod koniec każdego scenariusza studenci przeprowadzali przekazanie pacjenta do następnej grupy (zmiana), zapewniając ciągłość opieki podobną do prawdziwej praktyki klinicznej. Głos pacjenta był zapewniany przez pierwszego badacza.

Omówienie

Po każdej symulacji wszystkie cztery podgrupy zostały zebrane na ustrukturyzowaną sesję omówienia opartą na modelu Zbierz-Analizuj-Podsumuj (GAS). Ta sesja została zaprojektowana, aby ułatwić refleksję, dyskusję procesów decyzyjnych i konsolidację efektów uczenia się.

Dane były zbierane przed i po interwencjach przy użyciu zwalidowanych narzędzi pomiaru kompetencji pielęgniarskich. Oczekuje się, że wyniki przyczynią się do optymalizacji strategii uczenia się opartych na symulacji w edukacji pielęgniarskiej i dostarczą dowodów na skuteczny czas i integrację szkolenia symulacyjnego w edukacji klinicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci pielęgniarstwa studiów licencjackich zapisani na drugi rok programu
  • Chętni do udziału w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci poniżej 18 roku życia
  • Studenci, którzy nie wyrażają dobrowolnej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szkolenie Hybrydowe z Symulacją na Początku
Studenci w szkoleniu hybrydowym z symulacją na początku uczestniczyli w czterodniowym szkoleniu opartym na symulacji, po którym nastąpiło ośmiodniowe praktyki kliniczne. Sesje symulacyjne były prowadzone w podgrupach liczących 4-5 studentów, po których następowały sesje omówienia. Praktyki kliniczne były prowadzone w warunkach szpitalnych pod nadzorem kadry dydaktycznej.

Szkolenie hybrydowe z symulacją na pierwszym miejscu - Symulacja → Praktyka kliniczna:

Studenci najpierw uczestniczyli w czterech dniach symulacji w podgrupach po 4-5 osób, używając manekinów niskiej wierności do scenariuszy takich jak opieka po operacji jelita grubego, krwiak podtwardówkowy, operacja BPH, pomostowanie aortalno-wieńcowe, złamanie kości udowej i całkowita laryngektomia. Przeprowadzono briefowanie wstępne i debriefing (metoda GAS). Następnie odbyło się osiem dni praktyki klinicznej pod nadzorem kadry.

Praktyka kliniczna-Symulacja-Praktyka kliniczna (Szkolenie zintegrowane) - Praktyka kliniczna → Symulacja → Praktyka kliniczna:

Studenci ukończyli cztery dni praktyki klinicznej, cztery dni symulacji jak wyżej, a następnie cztery dodatkowe dni praktyki klinicznej.

Szkolenie z praktyką kliniczną na pierwszym miejscu, a następnie symulacja - Praktyka kliniczna → Symulacja:

Studenci ukończyli osiem dni praktyki klinicznej, a następnie cztery dni symulacji. Sesje symulacji i praktyka kliniczna były prowadzone pod nadzorem kadry.

Eksperymentalny: Praktyka Kliniczna-Symulacja-Praktyka Kliniczna (Szkolenie Zintegrowane)
Studenci w ramach Praktyki Klinicznej-Symulacja-Praktyka Kliniczna (Szkolenie Zintegrowane) najpierw ukończyli cztery dni praktyki klinicznej, następnie cztery dni szkolenia opartego na symulacji, po czym kolejne cztery dni praktyki klinicznej. Sesje symulacji i praktyki klinicznej były prowadzone zgodnie z opisem dla Hybrydowego Szkolenia Priorytetowo-Symulacyjnego.

Szkolenie hybrydowe z symulacją na pierwszym miejscu - Symulacja → Praktyka kliniczna:

Studenci najpierw uczestniczyli w czterech dniach symulacji w podgrupach po 4-5 osób, używając manekinów niskiej wierności do scenariuszy takich jak opieka po operacji jelita grubego, krwiak podtwardówkowy, operacja BPH, pomostowanie aortalno-wieńcowe, złamanie kości udowej i całkowita laryngektomia. Przeprowadzono briefowanie wstępne i debriefing (metoda GAS). Następnie odbyło się osiem dni praktyki klinicznej pod nadzorem kadry.

Praktyka kliniczna-Symulacja-Praktyka kliniczna (Szkolenie zintegrowane) - Praktyka kliniczna → Symulacja → Praktyka kliniczna:

Studenci ukończyli cztery dni praktyki klinicznej, cztery dni symulacji jak wyżej, a następnie cztery dodatkowe dni praktyki klinicznej.

Szkolenie z praktyką kliniczną na pierwszym miejscu, a następnie symulacja - Praktyka kliniczna → Symulacja:

Studenci ukończyli osiem dni praktyki klinicznej, a następnie cztery dni symulacji. Sesje symulacji i praktyka kliniczna były prowadzone pod nadzorem kadry.

Eksperymentalny: Kliniczne Szkolenie Praktyczne z Następczą Symulacją
Studenci w Praktyce Klinicznej – Szkolenie Pierwsze z Symulacją ukończyli osiem dni praktyki klinicznej, a następnie cztery dni szkolenia opartego na symulacji. Sesje symulacji i praktyki klinicznej zostały przeprowadzone zgodnie z opisem dla Hybrydowego Szkolenia Pierwsze z Symulacją.

Szkolenie hybrydowe z symulacją na pierwszym miejscu - Symulacja → Praktyka kliniczna:

Studenci najpierw uczestniczyli w czterech dniach symulacji w podgrupach po 4-5 osób, używając manekinów niskiej wierności do scenariuszy takich jak opieka po operacji jelita grubego, krwiak podtwardówkowy, operacja BPH, pomostowanie aortalno-wieńcowe, złamanie kości udowej i całkowita laryngektomia. Przeprowadzono briefowanie wstępne i debriefing (metoda GAS). Następnie odbyło się osiem dni praktyki klinicznej pod nadzorem kadry.

Praktyka kliniczna-Symulacja-Praktyka kliniczna (Szkolenie zintegrowane) - Praktyka kliniczna → Symulacja → Praktyka kliniczna:

Studenci ukończyli cztery dni praktyki klinicznej, cztery dni symulacji jak wyżej, a następnie cztery dodatkowe dni praktyki klinicznej.

Szkolenie z praktyką kliniczną na pierwszym miejscu, a następnie symulacja - Praktyka kliniczna → Symulacja:

Studenci ukończyli osiem dni praktyki klinicznej, a następnie cztery dni symulacji. Sesje symulacji i praktyka kliniczna były prowadzone pod nadzorem kadry.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencje pielęgniarskie
Ramy czasowe: do 12 tygodni
Głównym rezultatem jest poziom kompetencji pielęgniarskich studentów drugiego roku studiów licencjackich na kierunku pielęgniarstwo, mierzony przy użyciu zwalidowanej Skali Kompetencji Pielęgniarskich. Ocena kompetencji obejmuje umiejętności kliniczne, podejmowanie decyzji oraz zdolność do stosowania wiedzy teoretycznej w warunkach symulacji i praktyki klinicznej.
do 12 tygodni
Symulacyjne Uczenie
Ramy czasowe: do 12 tygodni
Wyniki uczenia się specyficzne dla sesji symulacyjnych oceniano za pomocą Skali Oceny Uczenia się Symulacyjnego. Skala ta mierzy zrozumienie, wykonanie i zdolność do zastosowania umiejętności w symulowanym środowisku. Przeprowadzona w każdej podgrupie laboratoryjnej po symulacji.
do 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dane demograficzne
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją)
Demograficzne informacje, w tym wiek, płeć i wykształcenie, zostały zebrane od wszystkich uczestników za pomocą ustrukturyzowanego formularza demograficznego przed praktyką kliniczną.
Punkt wyjściowy (przed interwencją)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie zostaną udostępnione ze względu na względy prywatności i etyczne związane z udziałem studentów.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacyjne/szkoleniowe

Subskrybuj