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시뮬레이션 교육과 임상 실습이 간호학생의 역량에 미치는 영향

2025년 11월 25일 업데이트: Atiye Erbaş, Duzce University

다중 시나리오 시뮬레이션 교육과 임상 실습이 간호학생의 역량에 미치는 효과: 준실험 교차 연구

이 연구의 목적은 임상 실습과 시뮬레이션 실험실 훈련을 결합한 통합 교육이 2학년 간호대학생의 역량에 미치는 영향을 결정하는 것입니다. 이 연구는 다중 교차 준실험 무작위 대조 연구로 설계되었습니다. 이 모델에서는 모든 그룹이 특정 단계에서 시뮬레이션 훈련 세션을 경험했습니다. 이 설계는 현재 외과 간호 과정의 임상 실습 구성 요소에서 사용되고 있습니다. 또한 연구자들은 "간호대학생의 역량을 향상시키기 위한 시뮬레이션 훈련의 가장 적절한 시기는 언제인가?"라는 질문에 답하는 것을 목표로 했습니다.

외과 질환 간호 과정의 임상 실습 중에 약 29-33명의 학생이 시뮬레이션 실험실 세션에 참여했으며, 약 61-65명의 학생이 임상 현장 실습에 참여했습니다. 시뮬레이션 세션을 위해 4-5명의 학생으로 구성된 소그룹이 형성되었습니다. 각 소그룹이 시뮬레이션 실습을 완료한 후, 디브리핑 세션이 진행되었습니다. 각 시뮬레이션 시나리오와 관련 훈련은 약 반나절 동안 지속되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 외과간호학 과목을 수강하는 2학년 간호대학생들의 역량에 대한 시뮬레이션 기반 실습실 세션과 임상실습의 통합 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 준실험적, 무작위, 다중 교차 연구 모델로 설계되었습니다. 이 설계에서는 모든 학생 그룹이 임상교육 과정 내에 통합된 시뮬레이션 기반 교육에 순차적으로 노출되어 각 그룹이 다른 순서로 시뮬레이션과 임상실습을 모두 경험할 수 있도록 했습니다.

환경 설정

실습실 환경은 보건과학대학 1층에 위치했습니다. 환자실로 배치되었으며 두 개의 전신 저충실도 마네킹과 환자 돌봄에 필요한 모든 간호 물품이 구비되었습니다. 실습실은 15-17명의 학생을 수용할 수 있었으며 디브리핑 및 토론 세션을 위한 의자와 화이트보드가 있는 별도의 공간도 포함되었습니다. 각 시뮬레이션 전에 환경과 마네킹은 특정 시나리오에 따라 준비되었습니다. 시뮬레이션 실행과 디브리핑은 제1저자가 수행했으며 임상실습 지도는 다른 세 명의 연구자가 담당했습니다.

시뮬레이션 시나리오

총 7가지의 서로 다른 저충실도 시뮬레이션 시나리오가 사용되었으며, 다음을 포함합니다:

대장암 수술의 수술 전 준비 및 수술 후 돌봄,

경막하 혈종 수술 후 수술 후 돌봄,

양성 전립선 비대증 수술 후 수술 후 돌봄,

관상동맥 우회술 후 수술 후 돌봄,

대퇴골 골절 환자 돌봄,

전후두절제술 후 수술 후 돌봄.

모든 시나리오는 문헌을 바탕으로 개발되었으며 전문가들의 내용 타당도 검토를 거쳤습니다. 파일럿 테스트는 이전 학년도에 실시되었으며 피드백을 바탕으로 사소한 수정이 이루어졌습니다.

브리핑과 프리브리핑

각 시뮬레이션 1주일 전에 다가오는 시나리오와 관련된 이론적 내용이 전통적인 교실 수업을 통해 모든 학생에게 가르쳐졌으며 관련 교재가 제공되었습니다. 다음 시뮬레이션에 예정된 학생들은 사전에 특정 시나리오에 대해 알림을 받았으며 자료를 다시 검토하도록 요청받았습니다. 시뮬레이션 전에 실습실 환경이 소개되었으며 학생들은 5-10분 동안 환경에 익숙해질 시간을 가졌습니다. 또한 학생들은 언제든지 심리적으로 불편함을 느끼면 활동에서 철회할 수 있음도 알림받았습니다.

시뮬레이션 실행

학생들은 4-5명의 그룹으로 참여했습니다. 각 그룹은 실제 환자실에 들어가는 것처럼 실습실에 들어가 환자(마네킹으로 표현됨)에게 인사하고 환자의 활력 징후, 검사 결과, 임상 증상을 바탕으로 간호를 제공했습니다. 대퇴골 골절 돌봄과 같은 일부 시나리오에서는 현실감을 높이기 위해 지방 색전증과 같은 합병증이 도입되었습니다. 학생들은 일상적인 돌봄을 수행하는 것 외에도 이러한 급성 상황에 대응할 것으로 기대되었습니다. 각 시뮬레이션은 약 20-25분 동안 지속되었습니다. 각 시나리오가 끝날 때 학생들은 다음 그룹(교대조)에게 환자 인계를 수행하여 실제 임상실습과 유사한 돌봄의 연속성을 보장했습니다. 환자의 목소리는 제1연구자가 제공했습니다.

디브리핑

각 시뮬레이션 후에 네 개의 하위 그룹 모두가 Gather-Analyze-Summarize(GAS) 모델을 기반으로 한 구조화된 디브리핑 세션을 위해 함께 모였습니다. 이 세션은 성찰을 촉진하고 의사결정 과정을 논의하며 학습 성과를 통합하도록 설계되었습니다.

데이터는 검증된 간호 역량 측정 도구를 사용하여 중재 전후에 수집되었습니다. 연구 결과는 간호교육에서 시뮬레이션 기반 학습 전략의 최적화에 기여하고 임상교육 내 시뮬레이션 훈련의 효과적인 시기와 통합에 대한 증거를 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 프로그램 2학년에 등록된 학부 간호학생
  • 연구 참여에 동의하는 자

제외 기준:

  • 만 18세 미만 학생
  • 자발적 동의서를 제공하지 않는 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시뮬레이션-퍼스트 하이브리드 트레이닝
시뮬레이션-우선 하이브리드 훈련의 학생들은 4일간의 시뮬레이션 기반 훈련에 참여한 후 8일간의 임상 실습을 진행했습니다. 시뮬레이션 세션은 4-5명의 학생들로 구성된 소그룹으로 진행되었으며, 이후 디브리핑 세션이 이어졌습니다. 임상 실습은 교수진의 지도 하에 병원 환경에서 수행되었습니다.

시뮬레이션 우선 하이브리드 교육 - 시뮬레이션 → 임상 실습:

학생들은 먼저 4-5명의 소그룹으로 4일간의 시뮬레이션에 참여하였으며, 대장암 수술 관리, 경막하 혈종, 전립선비대증 수술, 관상동맥우회술, 대퇴골 골절, 전후두절제술과 같은 시나리오에 저정확도 마네킹을 사용하였습니다. 사전 브리핑과 사후 브리핑(GAS 방법)이 진행되었습니다. 이후 교수진 감독 하에 8일간의 임상 실습이 진행되었습니다.

임상 실습-시뮬레이션-임상 실습(통합 교육) - 임상 실습 → 시뮬레이션 → 임상 실습:

학생들은 4일간의 임상 실습, 위와 같은 4일간의 시뮬레이션, 그리고 추가로 4일간의 임상 실습을 완료하였습니다.

임상 실습 우선 교육 후 시뮬레이션 - 임상 실습 → 시뮬레이션:

학생들은 8일간의 임상 실습을 완료한 후 4일간의 시뮬레이션을 진행하였습니다. 시뮬레이션 세션과 임상 실습은 교수진 감독 하에 진행되었습니다.

실험적: 임상 실습-시뮬레이션-임상 실습 (통합 교육)
임상 실습-시뮬레이션-임상 실습(통합 훈련)의 학생들은 먼저 4일간의 임상 실습을 완료한 후, 4일간의 시뮬레이션 기반 훈련을 수행하고, 추가로 4일간의 임상 실습을 진행하였습니다. 시뮬레이션 및 임상 실습 세션은 시뮬레이션 우선 하이브리드 훈련에 대해 설명된 대로 진행되었습니다.

시뮬레이션 우선 하이브리드 교육 - 시뮬레이션 → 임상 실습:

학생들은 먼저 4-5명의 소그룹으로 4일간의 시뮬레이션에 참여하였으며, 대장암 수술 관리, 경막하 혈종, 전립선비대증 수술, 관상동맥우회술, 대퇴골 골절, 전후두절제술과 같은 시나리오에 저정확도 마네킹을 사용하였습니다. 사전 브리핑과 사후 브리핑(GAS 방법)이 진행되었습니다. 이후 교수진 감독 하에 8일간의 임상 실습이 진행되었습니다.

임상 실습-시뮬레이션-임상 실습(통합 교육) - 임상 실습 → 시뮬레이션 → 임상 실습:

학생들은 4일간의 임상 실습, 위와 같은 4일간의 시뮬레이션, 그리고 추가로 4일간의 임상 실습을 완료하였습니다.

임상 실습 우선 교육 후 시뮬레이션 - 임상 실습 → 시뮬레이션:

학생들은 8일간의 임상 실습을 완료한 후 4일간의 시뮬레이션을 진행하였습니다. 시뮬레이션 세션과 임상 실습은 교수진 감독 하에 진행되었습니다.

실험적: 임상 실습 우선 교육 후 시뮬레이션
임상 실습-우선 훈련 후 시뮬레이션을 받은 학생들은 8일간의 임상 실습을 마친 후 4일간의 시뮬레이션 기반 훈련을 완료했습니다. 시뮬레이션 및 임상 실습 세션은 시뮬레이션-우선 하이브리드 훈련에서 설명된 대로 진행되었습니다.

시뮬레이션 우선 하이브리드 교육 - 시뮬레이션 → 임상 실습:

학생들은 먼저 4-5명의 소그룹으로 4일간의 시뮬레이션에 참여하였으며, 대장암 수술 관리, 경막하 혈종, 전립선비대증 수술, 관상동맥우회술, 대퇴골 골절, 전후두절제술과 같은 시나리오에 저정확도 마네킹을 사용하였습니다. 사전 브리핑과 사후 브리핑(GAS 방법)이 진행되었습니다. 이후 교수진 감독 하에 8일간의 임상 실습이 진행되었습니다.

임상 실습-시뮬레이션-임상 실습(통합 교육) - 임상 실습 → 시뮬레이션 → 임상 실습:

학생들은 4일간의 임상 실습, 위와 같은 4일간의 시뮬레이션, 그리고 추가로 4일간의 임상 실습을 완료하였습니다.

임상 실습 우선 교육 후 시뮬레이션 - 임상 실습 → 시뮬레이션:

학생들은 8일간의 임상 실습을 완료한 후 4일간의 시뮬레이션을 진행하였습니다. 시뮬레이션 세션과 임상 실습은 교수진 감독 하에 진행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호 역량
기간: 최대 12주
주요 결과는 검증된 간호 역량 척도를 사용하여 측정한 2학년 간호학과 학부생의 간호 역량 수준입니다. 역량 평가에는 임상 기술, 의사 결정, 그리고 시뮬레이션 및 임상 실습 환경에서 이론적 지식을 적용하는 능력이 포함됩니다.
최대 12주
시뮬레이션 학습
기간: 최대 12주
시뮬레이션 세션에 특화된 학습 성과는 시뮬레이션 학습 평가 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도는 시뮬레이션 환경에서 학생들의 이해도, 수행 능력 및 기술 적용 능력을 측정합니다. 시뮬레이션 후 각 실험실 하위 그룹에 관리되었습니다.
최대 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 데이터
기간: 기준선 (중재 전)
모든 참가자로부터 인구통계학적 정보(연령, 성별, 학력 등)를 구조화된 인구통계 양식을 사용하여 임상 실습 전에 수집했습니다.
기준선 (중재 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 참가자 데이터는 학생 참여의 개인정보 보호 및 윤리적 고려 사항으로 인해 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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