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模拟教育与临床实践对护生能力的影响

2025年11月25日 更新者:Atiye Erbaş、Duzce University

多情景模拟教育与临床实践对护生能力的影响:准实验交叉研究

本研究旨在确定整合教育(结合临床实践和模拟实验室培训)对二年级本科护生能力的影响。 本研究设计为多交叉准实验随机对照研究。 在此模型中,所有组别都在特定阶段接受了模拟培训课程。 该设计目前用于外科护理学课程的临床实践部分。 此外,研究人员旨在回答以下问题:“模拟培训在何时进行最合适,以提升护生的能力?”

在外科疾病护理学课程的临床实践期间,约有29-33名学生参加了模拟实验室课程,而约61-65名学生参与了临床现场实践。 对于模拟课程,组成了4-5名学生的小组。 每个小组完成模拟实践后,都进行了复盘会议。 每个模拟场景及相关培训持续时间约为半天。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究旨在评估将基于模拟的实验室课程与临床实践相结合对参加外科护理课程的第二年本科护理学生能力的影响。 该研究设计为一项准实验、随机、多交叉研究模型。 在此设计中,所有学生小组依次接受融入临床教育过程的模拟培训,使每个小组都能以不同顺序体验模拟和临床实践。

设置

实验室环境位于健康科学学院的一楼。 它被布置成一个病房,配备了两个全身低仿真人体模型和所有必要的患者护理材料。 实验室可容纳15-17名学生,并设有一个独立区域,配有椅子和白板,用于汇报和讨论环节。 在每次模拟之前,环境和人体模型都会根据具体场景进行准备。 模拟实施和汇报由第一作者进行,而临床实践监督由其他三位研究人员执行。

模拟场景

总共使用了七个不同的低仿真模拟场景,包括:

结直肠手术的术前准备和术后护理,

硬膜下血肿手术后的术后护理,

良性前列腺增生手术后的术后护理,

冠状动脉搭桥手术后的术后护理,

股骨骨折患者的护理,

全喉切除术后的术后护理。

所有场景均基于文献开发,并由专家审查了内容效度。 在上一个学年进行了试点测试,并根据反馈进行了小幅修订。

简报和预简报

在每次模拟前一周,使用传统课堂教学向所有学生教授与即将进行的场景相关的理论内容,并提供相关课程材料。 计划参加下一次模拟的学生提前被告知他们的具体场景,并被要求再次复习材料。 在模拟开始前,介绍了实验室环境,并给学生5-10分钟熟悉环境。 他们还被告知,如果在任何时候感到心理不适,可以退出活动。

模拟实施

学生以4-5人一组参与。 每个小组进入实验室时如同进入真实病房,问候患者(由人体模型代表),并根据患者的生命体征、实验室结果和临床主诉提供护理。 在某些场景中,例如股骨骨折护理,引入了脂肪栓塞等并发症以增强真实感。 学生除了执行常规护理外,还需应对这些急性情况。 每次模拟持续约20-25分钟。 在每个场景结束时,学生进行患者交接给下一组(轮班),确保类似于真实临床实践的护理连续性。 患者的声音由第一研究人员提供。

汇报

每次模拟后,所有四个小组聚集在一起,进行基于收集-分析-总结(GAS)模型的结构化汇报环节。 此环节旨在促进反思、讨论决策过程以及巩固学习成果。

在干预前后使用经过验证的护理能力测量工具收集数据。 研究结果预计将有助于优化护理教育中基于模拟的学习策略,并为模拟培训在临床教育中的有效时机和整合提供证据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

94

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 就读于护理专业第二年的本科护理学生
  • 愿意参与研究

排除标准:

  • 年龄未满18周岁的学生
  • 未提供自愿同意的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:模拟优先混合培训
参加模拟优先混合培训的学生先进行了四天的模拟培训,随后进行了八天的临床实践。 模拟课程以4-5名学生的小组形式进行,之后进行汇报讨论。 临床实践在医院环境中进行,由教师监督。

模拟优先混合培训 - 模拟 → 临床实践:

学生首先以4-5人为小组参与为期四天的模拟培训,使用低保真人体模型进行场景练习,包括结直肠手术护理、硬脑膜下血肿、良性前列腺增生手术、冠状动脉搭桥术、股骨骨折和全喉切除术等。 进行了预先简报和事后复盘(采用GAS方法)。 随后在教师监督下进行为期八天的临床实践。

临床实践-模拟-临床实践(综合培训) - 临床实践 → 模拟 → 临床实践:

学生完成四天临床实践,四天模拟培训(内容同上),再进行四天额外临床实践。

临床实践优先培训后接模拟 - 临床实践 → 模拟:

学生完成八天临床实践后,进行四天模拟培训。 模拟课程和临床实践均在教师监督下进行。

实验性的:临床实践-模拟-临床实践(综合培训)
参与临床实践-模拟-临床实践(综合培训)的学生首先完成了四天的临床实践,随后进行四天的模拟培训,最后再进行四天的临床实践。 模拟和临床实践环节按照模拟优先混合培训中的描述进行。

模拟优先混合培训 - 模拟 → 临床实践:

学生首先以4-5人为小组参与为期四天的模拟培训,使用低保真人体模型进行场景练习,包括结直肠手术护理、硬脑膜下血肿、良性前列腺增生手术、冠状动脉搭桥术、股骨骨折和全喉切除术等。 进行了预先简报和事后复盘(采用GAS方法)。 随后在教师监督下进行为期八天的临床实践。

临床实践-模拟-临床实践(综合培训) - 临床实践 → 模拟 → 临床实践:

学生完成四天临床实践,四天模拟培训(内容同上),再进行四天额外临床实践。

临床实践优先培训后接模拟 - 临床实践 → 模拟:

学生完成八天临床实践后,进行四天模拟培训。 模拟课程和临床实践均在教师监督下进行。

实验性的:临床实践优先培训后接模拟
临床实践优先培训组的学生完成了八天的临床实践,随后进行了四天的模拟培训。 模拟和临床实践课程按照模拟优先混合培训中的描述进行。

模拟优先混合培训 - 模拟 → 临床实践:

学生首先以4-5人为小组参与为期四天的模拟培训,使用低保真人体模型进行场景练习,包括结直肠手术护理、硬脑膜下血肿、良性前列腺增生手术、冠状动脉搭桥术、股骨骨折和全喉切除术等。 进行了预先简报和事后复盘(采用GAS方法)。 随后在教师监督下进行为期八天的临床实践。

临床实践-模拟-临床实践(综合培训) - 临床实践 → 模拟 → 临床实践:

学生完成四天临床实践,四天模拟培训(内容同上),再进行四天额外临床实践。

临床实践优先培训后接模拟 - 临床实践 → 模拟:

学生完成八天临床实践后,进行四天模拟培训。 模拟课程和临床实践均在教师监督下进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护理能力
大体时间:最多12周
主要结局指标是通过经验证的护理能力量表测量的二年级本科护理学生护理能力水平。能力评估包括临床技能、决策能力以及在模拟和临床实践环境中应用理论知识的能力。
最多12周
模拟学习
大体时间:长达12周
针对模拟课程的学习成果使用模拟学习评估量表进行评估。 该量表衡量学生在模拟环境中的理解、表现和应用技能的能力。 在模拟后对每个实验小组进行管理。
长达12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
人口统计数据
大体时间:基线(干预前)
使用结构化人口统计表格在临床实践前从所有参与者处收集了包括年龄、性别和学术背景在内的人口统计学信息。
基线(干预前)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月15日

初级完成 (实际的)

2024年6月15日

研究完成 (实际的)

2024年8月15日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月25日

首次发布 (实际的)

2025年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月25日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DU-AE-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于学生参与的隐私和伦理考虑,个体参与者数据将不会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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