- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07250451
Simulação Educacional e Prática Clínica sobre a Competência dos Estudantes de Enfermagem
O Efeito Da Educação Por Simulação De Múltiplos Cenários E Prática Clínica Na Competência De Estudantes De Enfermagem: Estudo Quase Experimental De Cruzamento
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da educação integrada, combinando a prática clínica e a formação em laboratório de simulação, na competência dos estudantes de enfermagem do segundo ano de licenciatura. Esta investigação é concebida como um estudo quase-experimental randomizado controlado com múltiplos cruzamentos. Neste modelo, todos os grupos foram expostos a sessões de formação em simulação em fases específicas. Este desenho é atualmente utilizado na componente de prática clínica da disciplina de Enfermagem Cirúrgica. Além disso, os investigadores pretenderam responder à questão: "Qual é o momento mais adequado para a formação em simulação para melhorar a competência dos estudantes de enfermagem?"
Durante a prática clínica da disciplina de Enfermagem em Doenças Cirúrgicas, aproximadamente 29-33 estudantes participaram nas sessões do laboratório de simulação, enquanto cerca de 61-65 estudantes estiveram envolvidos na prática clínica de campo. Para as sessões de simulação, foram formados subgrupos constituídos por 4-5 estudantes. Após cada subgrupo completar a prática de simulação, foi realizada uma sessão de debriefing. Cada cenário de simulação e a formação relacionada duraram aproximadamente meio dia.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo visa avaliar o efeito da integração de sessões laboratoriais baseadas em simulação com a prática clínica na competência de estudantes de enfermagem do segundo ano de licenciatura inscritos na disciplina de Enfermagem Cirúrgica. O estudo foi concebido como um modelo de estudo quase-experimental, randomizado, de múltiplos cruzamentos. Neste desenho, todos os grupos de estudantes foram expostos sequencialmente à formação baseada em simulação integrada no processo de educação clínica, permitindo que cada grupo experienciasse tanto a simulação como a prática clínica em sequências diferentes.<\/p>
Contexto<\/p>
O ambiente laboratorial estava localizado no primeiro andar da Faculdade de Ciências da Saúde. Foi organizado como um quarto de doente e equipado com dois manequins de baixa fidelidade de corpo inteiro e todos os materiais de enfermagem necessários para o cuidado do doente. O laboratório tinha capacidade para 15-17 estudantes e incluía uma área separada com cadeiras e um quadro branco para sessões de debriefing e discussão. Antes de cada simulação, o ambiente e os manequins eram preparados de acordo com o cenário específico. A implementação da simulação e o debriefing foram conduzidos pelo primeiro autor, enquanto a supervisão da prática clínica foi realizada pelos outros três investigadores.<\/p>
Cenários de Simulação<\/p>
Foram utilizados um total de sete cenários de simulação de baixa fidelidade diferentes, incluindo:<\/p>
Preparação pré-operatória e cuidados pós-operatórios em cirurgia colorretal,<\/p>
Cuidados pós-operatórios após cirurgia de hematoma subdural,<\/p>
Cuidados pós-operatórios após cirurgia de hiperplasia benigna da próstata,<\/p>
Cuidados pós-operatórios após cirurgia de bypass coronário,<\/p>
Cuidados de um doente com fratura do fémur,<\/p>
Cuidados pós-operatórios após laringectomia total.<\/p>
Todos os cenários foram desenvolvidos com base na literatura e revistos por especialistas para validade de conteúdo. Foi realizado um teste piloto durante o ano académico anterior, e foram feitas pequenas revisões com base no feedback.<\/p>
Briefing e Prebriefing<\/p>
Uma semana antes de cada simulação, o conteúdo teórico relacionado com o cenário seguinte foi ensinado a todos os estudantes usando instrução tradicional em sala de aula, e foram fornecidos materiais relevantes do curso. Os estudantes agendados para a próxima simulação foram informados do seu cenário específico antecipadamente e foi-lhes pedido que revissem novamente os materiais. Antes da simulação, o ambiente laboratorial foi apresentado, e os estudantes tiveram 5-10 minutos para se familiarizarem com o ambiente. Foi-lhes também informado que poderiam retirar-se da atividade se se sentissem psicologicamente desconfortáveis a qualquer momento.<\/p>
Implementação da Simulação<\/p>
Os estudantes participaram em grupos de 4-5. Cada grupo entrou no laboratório como se entrasse num quarto de doente real, cumprimentou o doente (representado pelo manequim) e prestou cuidados de enfermagem com base nos sinais vitais, resultados laboratoriais e queixas clínicas do doente. Em alguns cenários, como os cuidados de fratura do fémur, foram introduzidas complicações como embolia gordurosa para aumentar o realismo. Esperava-se que os estudantes respondessem a estas situações agudas, além de realizarem os cuidados de rotina. Cada simulação durou aproximadamente 20-25 minutos. No final de cada cenário, os estudantes realizaram a passagem de turno do doente para o grupo seguinte (turno), garantindo a continuidade dos cuidados semelhante à prática clínica real. A voz do doente foi fornecida pelo primeiro investigador.<\/p>
Debriefing<\/p>
Após cada simulação, todos os quatro subgrupos foram reunidos para uma sessão de debriefing estruturada baseada no modelo Gather-Analyze-Summarize (GAS). Esta sessão foi concebida para facilitar a reflexão, a discussão dos processos de tomada de decisão e a consolidação dos resultados de aprendizagem.<\/p>
Os dados foram recolhidos antes e depois das intervenções usando ferramentas validadas de medição de competências de enfermagem. Espera-se que os resultados contribuam para a otimização de estratégias de aprendizagem baseadas em simulação na educação em enfermagem e que forneçam evidências para o momento e integração eficazes da formação por simulação na educação clínica.<\/p>
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Düzce, Turquia (Türkiye), 81000
- Düzce University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estudantes de enfermagem de licenciatura matriculados no segundo ano do programa
- Dispostos a participar no estudo
Critérios de Exclusão:
- Estudantes com menos de 18 anos de idade
- Estudantes que não forneçam consentimento voluntário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Formação Híbrida Baseada em Simulação
Os estudantes na Formação Híbrida com Primeiro Simulação participaram em quatro dias de formação baseada em simulação, seguidos por oito dias de prática clínica.
As sessões de simulação foram realizadas em subgrupos de 4-5 estudantes, seguidas por sessões de debriefing.
A prática clínica foi realizada em ambientes hospitalares sob supervisão docente.
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Treino Híbrido de Primeiro a Simulação - Simulação → Prática Clínica: Os estudantes participaram primeiro em quatro dias de simulação em subgrupos de 4-5, usando manequins de baixa fidelidade para cenários como cuidados de cirurgia colorretal, hematoma subdural, cirurgia de HBP, bypass coronário, fratura do fémur e laringectomia total. Pré-briefing e debriefing (método GAS) foram realizados. Isto foi seguido por oito dias de prática clínica sob supervisão do corpo docente. Prática Clínica-Simulação-Prática Clínica (Treino Integrado) - Prática Clínica → Simulação → Prática Clínica: Os estudantes completaram quatro dias de prática clínica, quatro dias de simulação como acima, depois mais quatro dias de prática clínica. Treino de Primeiro a Prática Clínica Seguido por Simulação - Prática Clínica → Simulação: Os estudantes completaram oito dias de prática clínica seguidos por quatro dias de simulação. Sessões de simulação e prática clínica foram realizadas sob supervisão do corpo docente. |
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Experimental: Prática Clínica-Simulação-Prática Clínica (Formação Integrada)
Os estudantes em Prática Clínica-Simulação-Prática Clínica (Formação Integrada) completaram primeiro quatro dias de prática clínica, depois quatro dias de formação baseada em simulação, seguidos por mais quatro dias de prática clínica.
As sessões de simulação e prática clínica foram realizadas conforme descrito para a Formação Híbrida Primeiro-Simulação.
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Treino Híbrido de Primeiro a Simulação - Simulação → Prática Clínica: Os estudantes participaram primeiro em quatro dias de simulação em subgrupos de 4-5, usando manequins de baixa fidelidade para cenários como cuidados de cirurgia colorretal, hematoma subdural, cirurgia de HBP, bypass coronário, fratura do fémur e laringectomia total. Pré-briefing e debriefing (método GAS) foram realizados. Isto foi seguido por oito dias de prática clínica sob supervisão do corpo docente. Prática Clínica-Simulação-Prática Clínica (Treino Integrado) - Prática Clínica → Simulação → Prática Clínica: Os estudantes completaram quatro dias de prática clínica, quatro dias de simulação como acima, depois mais quatro dias de prática clínica. Treino de Primeiro a Prática Clínica Seguido por Simulação - Prática Clínica → Simulação: Os estudantes completaram oito dias de prática clínica seguidos por quatro dias de simulação. Sessões de simulação e prática clínica foram realizadas sob supervisão do corpo docente. |
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Experimental: Formação Baseada na Prática Clínica Seguida de Simulação
Os Estudantes em Prática Clínica - Primeiro Treino seguido de Simulação completaram oito dias de prática clínica, seguidos de quatro dias de treino baseado em simulação.
As sessões de simulação e prática clínica foram realizadas conforme descrito para Treino Híbrido Primeiro Simulação.
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Treino Híbrido de Primeiro a Simulação - Simulação → Prática Clínica: Os estudantes participaram primeiro em quatro dias de simulação em subgrupos de 4-5, usando manequins de baixa fidelidade para cenários como cuidados de cirurgia colorretal, hematoma subdural, cirurgia de HBP, bypass coronário, fratura do fémur e laringectomia total. Pré-briefing e debriefing (método GAS) foram realizados. Isto foi seguido por oito dias de prática clínica sob supervisão do corpo docente. Prática Clínica-Simulação-Prática Clínica (Treino Integrado) - Prática Clínica → Simulação → Prática Clínica: Os estudantes completaram quatro dias de prática clínica, quatro dias de simulação como acima, depois mais quatro dias de prática clínica. Treino de Primeiro a Prática Clínica Seguido por Simulação - Prática Clínica → Simulação: Os estudantes completaram oito dias de prática clínica seguidos por quatro dias de simulação. Sessões de simulação e prática clínica foram realizadas sob supervisão do corpo docente. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Competência de Enfermagem
Prazo: até 12 semanas
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O resultado primário é o nível de competência de enfermagem dos estudantes de enfermagem do segundo ano de licenciatura, medido através de uma Escala de Competência de Enfermagem validada.
A avaliação de competências inclui competências clínicas, tomada de decisão e capacidade de aplicar conhecimentos teóricos em ambientes de simulação e prática clínica.
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até 12 semanas
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Aprendizagem por Simulação
Prazo: até 12 semanas
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Os resultados de aprendizagem específicos das sessões de simulação foram avaliados utilizando a Escala de Avaliação da Aprendizagem em Simulação.
Esta escala mede a compreensão, o desempenho e a capacidade dos alunos de aplicar competências no ambiente simulado.
Administrado a cada subgrupo de laboratório após a simulação.
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até 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dados Demográficos
Prazo: Baseline (pré-intervenção)
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A informação demográfica, incluindo idade, género e formação académica, foi recolhida de todos os participantes através de um formulário demográfico estruturado antes da prática clínica.
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Baseline (pré-intervenção)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DU-AE-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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