Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simuleringsundervisning og klinisk praksis for sykepleierstudenters kompetanse

25. november 2025 oppdatert av: Atiye Erbaş, Duzce University

Effekten av multiscenario simuleringsundervisning og klinisk praksis på sykepleierstudenters kompetanse: Kvasi-eksperimentell crossover-studie

Målet med denne studien er å bestemme effekten av integrert utdanning, som kombinerer klinisk praksis og simuleringstrening i laboratoriet, på kompetansen til andreårs sykepleierstudenter. Denne forskningen er utformet som en multi-krysset kvasi-eksperimentell randomisert kontrollert studie. I denne modellen ble alle grupper utsatt for simuleringstreninger i spesifikke faser. Denne utformingen brukes for tiden i den kliniske praksisdelen av Kirurgisk sykepleie kurset. I tillegg ønsket forskerne å svare på spørsmålet: "Hva er den mest passende tiden for simuleringstrening for å forbedre sykepleierstudenters kompetanse?"

Under den kliniske praksisen i Kirurgisk sykdoms sykepleie kurset deltok omtrent 29-33 studenter i simuleringstreningene i laboratoriet, mens omtrent 61-65 studenter var involvert i klinisk feltpraksis. For simuleringsøktene ble undergrupper bestående av 4-5 studenter dannet. Etter at hver undergruppe fullførte simuleringspraksisen, ble det gjennomført en ettervurderingsøkt. Hvert simuleringsscenario og relatert trening varte omtrent en halv dag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å evaluere effekten av å integrere simulering-baserte laboratorieøkter med klinisk praksis på kompetansen til andreårs sykepleiestudenter som er innskrevet i kurset Kirurgisk sykepleie. Studien ble designet som en kvasi-eksperimentell, randomisert, multi-kryssende studiomodell. I dette designet ble alle studentgrupper sekvensielt eksponert for simulering-basert trening integrert i den kliniske utdanningsprosessen, noe som tillot hver gruppe å oppleve både simulering og klinisk praksis i forskjellige rekkefølger.

Område

Laboratoriemiljøet var lokalisert i første etasje på Helsevitenskapelig fakultet. Det var innredet som et pasientrom og utstyrt med to helkropp lav-fidelitets mannekenger og alt nødvendig sykepleiemateriell for pasientpleie. Labben hadde kapasitet for 15-17 studenter og inkluderte et eget område med stoler og en tavle for debriefing og diskusjonsøkter. Før hver simulering ble miljøet og mannekengene forberedt i samsvar med det spesifikke scenariet. Simuleringsgjennomføring og debriefing ble utført av den første forfatteren, mens klinisk praksisveiledning ble utført av de tre andre forskerne.

Simuleringsscenarier

Totalt syv forskjellige lav-fidelitets simuleringsscenarier ble brukt, inkludert:

Preoperativ forberedelse og postoperativ pleie ved kolorektal kirurgi,

Postoperativ pleie etter subdural hematom kirurgi,

Postoperativ pleie etter godartet prostatahyperplasi kirurgi,

Postoperativ pleie etter koronar bypass kirurgi,

Pleie av en pasient med lårbensbrudd,

Postoperativ pleie etter total laryngektomi.

Alle scenarier ble utviklet basert på litteraturen og gjennomgått av eksperter for innholdsvaliditet. Pilottesting ble gjennomført i løpet av foregående akademiske år, og mindre revisjoner ble gjort basert på tilbakemeldinger.

Briefing og Prebriefing

En uke før hver simulering ble det teoretiske innholdet knyttet til det kommende scenariet undervist til alle studenter ved bruk av tradisjonell klasseromsundervisning, og relevante kursmaterialer ble gitt. Studenter planlagt for neste simulering ble informert om deres spesifikke scenario på forhånd og ble bedt om å gå gjennom materialene igjen. Før simuleringen ble laboratoriemiljøet introdusert, og studenter fikk 5-10 minutter til å bli kjent med omgivelsene. De ble også informert om at de kunne trekke seg fra aktiviteten hvis de følte seg psykologisk ukomfortable når som helst.

Simuleringsgjennomføring

Studenter deltok i grupper på 4-5. Hver gruppe gikk inn i labben som om de gikk inn i et ekte pasientrom, hilste på pasienten (representert av mannekengen), og ga sykepleie basert på pasientens vitale tegn, laboratorieresultater og kliniske klager. I noen scenarier, som pleie av lårbensbrudd, ble komplikasjoner som fettemboli introdusert for å forbedre realisme. Studenter ble forventet å svare på disse akutte situasjonene i tillegg til å utføre rutinemessig pleie. Hver simulering varte omtrent 20-25 minutter. På slutten av hvert scenario gjennomførte studenter pasientoverlevering til neste gruppe (skift), og sikret kontinuitet i pleien lik ekte klinisk praksis. Pasientens stemme ble gitt av den første forskeren.

Debriefing

Etter hver simulering ble alle fire undergrupper samlet for en strukturert debriefing-økt basert på Gather-Analyze-Summarize (GAS)-modellen. Denne økten var designet for å lette refleksjon, diskusjon av beslutningsprosesser og konsolidering av læringsutbytte.

Data ble samlet før og etter intervensjonene ved bruk av validerte sykepleiekompetansemålingsverktøy. Funnene forventes å bidra til optimalisering av simulering-baserte læringsstrategier i sykepleieutdanning og å gi bevis for effektiv timing og integrering av simulerings trening i klinisk utdanning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleierstudenter på bachelor som er innskrevet i andre studieår
  • Villige til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter under 18 år
  • Studenter som ikke gir frivillig samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Simulasjonsførst Hybrid Trening
Studenter i Simulerings-Først Hybrid Trening deltok i fire dager med simuleringsbasert trening etterfulgt av åtte dager med klinisk praksis. Simuleringsøkter ble gjennomført i undergrupper på 4-5 studenter, etterfulgt av debriefing-økter. Klinisk praksis ble gjennomført i sykehusmiljøer under fakultetsoppsyn.

Simulasjonsførst Hybrid Trening - Simulering → Klinisk praksis:

Studentene deltok først i fire dager med simulering i undergrupper på 4-5, ved bruk av lav-fidelitets mannekenger for scenarioer som kolorektal kirurgi omsorg, subduralt hematom, BPH-kirurgi, koronar bypass, femurfraktur og total laryngektomi. Forhåndsorientering og etterorientering (GAS-metoden) ble gjennomført. Dette ble fulgt av åtte dager med klinisk praksis under fakultetsoppsyn.

Klinisk Praksis-Simulering-Klinisk Praksis (Integrert Trening) - Klinisk Praksis → Simulering → Klinisk Praksis:

Studentene fullførte fire dager med klinisk praksis, fire dager med simulering som ovenfor, deretter fire ekstra dager med klinisk praksis.

Klinisk Praksis-Først Trening Fulgt av Simulering - Klinisk Praksis → Simulering:

Studentene fullførte åtte dager med klinisk praksis fulgt av fire dager med simulering. Simuleringsøkter og klinisk praksis ble gjennomført under fakultetsoppsyn.

Eksperimentell: Klinisk praksis-Simulering-Klinisk praksis (Integrert opplæring)
Studenter i klinisk praksis-simulering-klinisk praksis (integrert opplæring) fullførte først fire dager med klinisk praksis, deretter fire dager med simuleringsopplæring, etterfulgt av ytterligere fire dager med klinisk praksis. Simulering og klinisk praksis ble gjennomført som beskrevet for Simuleringsførst hybridopplæring.

Simulasjonsførst Hybrid Trening - Simulering → Klinisk praksis:

Studentene deltok først i fire dager med simulering i undergrupper på 4-5, ved bruk av lav-fidelitets mannekenger for scenarioer som kolorektal kirurgi omsorg, subduralt hematom, BPH-kirurgi, koronar bypass, femurfraktur og total laryngektomi. Forhåndsorientering og etterorientering (GAS-metoden) ble gjennomført. Dette ble fulgt av åtte dager med klinisk praksis under fakultetsoppsyn.

Klinisk Praksis-Simulering-Klinisk Praksis (Integrert Trening) - Klinisk Praksis → Simulering → Klinisk Praksis:

Studentene fullførte fire dager med klinisk praksis, fire dager med simulering som ovenfor, deretter fire ekstra dager med klinisk praksis.

Klinisk Praksis-Først Trening Fulgt av Simulering - Klinisk Praksis → Simulering:

Studentene fullførte åtte dager med klinisk praksis fulgt av fire dager med simulering. Simuleringsøkter og klinisk praksis ble gjennomført under fakultetsoppsyn.

Eksperimentell: Klinisk praksis-først opplæring etterfulgt av simulering
Studenter i klinisk praksis - først opplæring etterfulgt av simulering fullførte åtte dager med klinisk praksis, etterfulgt av fire dager med simuleringsopplæring. Simulering og klinisk praksis ble gjennomført som beskrevet for hybrid opplæring med simulering først.

Simulasjonsførst Hybrid Trening - Simulering → Klinisk praksis:

Studentene deltok først i fire dager med simulering i undergrupper på 4-5, ved bruk av lav-fidelitets mannekenger for scenarioer som kolorektal kirurgi omsorg, subduralt hematom, BPH-kirurgi, koronar bypass, femurfraktur og total laryngektomi. Forhåndsorientering og etterorientering (GAS-metoden) ble gjennomført. Dette ble fulgt av åtte dager med klinisk praksis under fakultetsoppsyn.

Klinisk Praksis-Simulering-Klinisk Praksis (Integrert Trening) - Klinisk Praksis → Simulering → Klinisk Praksis:

Studentene fullførte fire dager med klinisk praksis, fire dager med simulering som ovenfor, deretter fire ekstra dager med klinisk praksis.

Klinisk Praksis-Først Trening Fulgt av Simulering - Klinisk Praksis → Simulering:

Studentene fullførte åtte dager med klinisk praksis fulgt av fire dager med simulering. Simuleringsøkter og klinisk praksis ble gjennomført under fakultetsoppsyn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleierkompetanse
Tidsramme: opptil 12 uker
Hovedutfallsmålet er nivået på sykepleierkompetansen til andreårs sykepleiestudenter, målt ved hjelp av en validert Sykepleierkompetanseskala.
Kompetansevurderingen inkluderer kliniske ferdigheter, beslutningstaking og evnen til å anvende teoretisk kunnskap i simulering og kliniske praksisomgivelser.
opptil 12 uker
Simuleringslæring
Tidsramme: opptil 12 uker
Læringsutbytte spesifikt for simuleringsøkter ble vurdert ved hjelp av Simuleringslæringsevalueringsskalaen. Denne skalaen måler studenters forståelse, prestasjon og evne til å anvende ferdigheter i det simulerte miljøet. Administrert til hver laboratorieundergruppe etter simulering.
opptil 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske data
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon)
Demografisk informasjon inkludert alder, kjønn og utdanningsbakgrunn ble samlet inn fra alle deltakere ved hjelp av en strukturert demografisk skjema før klinisk praksis.
Utgangspunkt (før intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av personvern og etiske hensyn knyttet til studentdeltakelse.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere