このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腰椎椎間板ヘルニアを有する女性におけるピラティスの有効性

2025年12月19日 更新者:Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

腰椎椎間板ヘルニアを有する女性における特定の身体的・機能的パラメータに対するリフォーマーピラティスとマットピラティスの効果の比較

本研究の目的は、腰椎椎間板ヘルニアの女性患者において、リフォーマーピラティスとマットエクササイズが痛み、生活の質、および運動恐怖症に及ぼす効果を比較することでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、腰椎椎間板ヘルニアと診断された患者から開始されました。 対象者は、選定基準に基づいて参加を招待されました。 除外基準は、対象者を除外するために使用されました。 対象者はこの研究で2回評価されました。 治療方法が適用されました。 診断されたグループの一つにはマットピラティスが、もう一方にはリフォーマーピラティスが適用されました。 20名の参加者がマットピラティスグループに、20名が機器ピラティスグループに割り当てられました。 合計40名の患者が参加しました。 治療前後の評価は、タンパ運動恐怖症尺度、短縮版生活の質尺度、および視覚的アナログ尺度を使用して実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kadıköy
      • Istanbul、Kadıköy、トルコ(Türkiye)
        • Fone Physio Healthy Living Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準

  • 25歳から60歳の間であること
  • 腰椎椎間板ヘルニアと診断されていること
  • 研究への参加に同意していること

除外基準

  • 指定された年齢制限の範囲外であること
  • 運動を妨げる整形外科的、神経学的、またはその他の状態があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マット運動グループ
マットピラティスエクササイズ
マットピラティス群は、8週間にわたり週2回、合計16セッションの運動プログラムを実施しました。 全てのエクササイズは、最初の2週間は15回1セット、3週目と4週目は15回、5週目と6週目は15回、最後の2週間は20回で実施されました。 運動強度(反復回数と動作レベル)は徐々に増加させました。 エクササイズ選択時には、コアマッスルを優先しました。 目的は、脊柱の安定性を維持し、動作中の意識を高めながら、腹横筋、多裂筋、および臀筋を遠心性および求心性の両方で働かせることでした。 この運動プロトコルは、8週間週2回実施され、各セッションは45分間続きました。
実験的:リフォーマー運動グループ
リフォーマーピラティス運動
リフォーマーピラテス群には、8週間にわたって週2日、合計16回の運動プログラムが割り当てられました。 すべての運動は、最初の2週間は15回を1セット、第3・4週目は15回、第5・6週目は20回行いました。 運動強度(回数と動作のレベル)は徐々に増加させました。 運動選択時には体幹筋を優先しました。 目的は、脊柱の安定性を維持し、動作中の意識を高めながら、腹横筋、多裂筋、臀筋を遠心性および求心性に働かせることでした。 運動プロトコルは、8週間にわたって週2日、各45分間のセッションで構成されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質尺度短縮版
時間枠:10週間
生活の質を評価する尺度は36の質問で構成されています。 健康状態を0から100の尺度で評価し、0は健康状態が悪く、100は健康状態が良好であることを示しています。
10週間
タンパ運動恐怖症尺度
時間枠:10週間
この尺度は17の質問から構成されています。
仕事関連活動における傷害/再傷害と恐怖回避のパラメーターを含みます。
各質問は4段階のリッカート尺度(1 = 強く同意しない、4 = 強く同意する)で採点されます。
合計スコアは、質問4、8、12、および16を逆転採点することによって計算されます。
より高いスコアは、より高いレベルのキネシオフォビアを示していると解釈されます。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Ayça Bilgi、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月5日

一次修了 (実際)

2024年3月15日

研究の完了 (実際)

2024年5月10日

試験登録日

最初に提出

2025年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月21日

最初の投稿 (推定)

2025年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する