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A Eficácia do Pilates em Mulheres com Hérnia Discal Lombar

19 de dezembro de 2025 atualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Comparação dos Efeitos de Reformer Pilates e Mat Pilates em Certos Parâmetros Físicos e Funcionais em Mulheres com Hérnia Discal Lombar

O objetivo do estudo foi comparar os efeitos do pilates em reformer e do exercício em tapete na dor, na qualidade de vida e na cinesiofobia em doentes do sexo feminino com hérnia discal lombar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O estudo iniciou-se com pacientes diagnosticados com hérnia discal lombar. Os indivíduos foram convidados a participar com base nos critérios de inclusão. Os critérios de exclusão foram utilizados para excluir indivíduos. Os indivíduos foram avaliados duas vezes neste estudo. Os métodos de tratamento foram aplicados. O Pilates em tapete foi aplicado a um dos grupos diagnosticados, e o Pilates em reformer foi aplicado ao outro. Vinte participantes foram atribuídos ao grupo de Pilates em tapete e 20 ao grupo de Pilates em equipamento. Um total de 40 pacientes participou. As avaliações pré e pós-tratamento foram realizadas utilizando a Escala de Cinesiofobia de Tampa, a Escala de Qualidade de Vida de Forma Curta e a Escala Visual Analógica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Turquia (Türkiye)
        • Fone Physio Healthy Living Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão

  • Ter entre 25 e 60 anos de idade
  • Ter sido diagnosticado com uma hérnia discal lombar
  • Ter concordado em participar no estudo

Critérios de Exclusão

  • Estar fora dos limites de idade especificados
  • Ter uma condição ortopédica, neurológica ou outra que impeça a prática de exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de exercícios mat
exercício de pilates com colchonete
O grupo de mat pilates recebeu um programa de exercícios composto por 16 sessões, 2 dias por semana, durante 8 semanas. Todos os exercícios foram realizados como uma série de 15 repetições nas primeiras 2 semanas, 15 repetições na 3ª e 4ª semanas, e 15 repetições na 5ª e 6ª semanas, com 20 repetições nas últimas 2 semanas. A intensidade do exercício (número de repetições e nível de movimento) foi gradualmente aumentada. Foi dada prioridade aos músculos centrais na seleção dos exercícios. O objetivo era trabalhar os músculos transverso abdominal, multífido e glúteo tanto excêntrica quanto concentricamente, mantendo a estabilização da coluna e promovendo a consciência durante o movimento. O protocolo de exercícios foi realizado duas vezes por semana durante 8 semanas, com cada sessão a durar 45 minutos.
Experimental: grupo de exercícios reformer
exercício de pilates reformer
O grupo de Reformer Pilates realizou um programa de exercícios composto por 16 sessões, 2 dias por semana, durante 8 semanas. Todos os exercícios foram realizados como uma série de 15 repetições nas primeiras 2 semanas, 15 repetições na 3ª e 4ª semanas, e 20 repetições na 5ª e 6ª semanas. A intensidade do exercício (número de repetições e nível de movimento) foi gradualmente aumentada. Foi dada prioridade aos músculos do core na seleção dos exercícios. O objetivo era trabalhar os músculos transverso abdominal, multífidos e glúteos tanto excêntrica como concentricamente, mantendo a estabilização da coluna vertebral e promovendo a consciência durante o movimento. O protocolo de exercícios consistiu em sessões de 45 minutos, 2 dias por semana, durante 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala de qualidade de vida versão reduzida
Prazo: 10 semanas
A escala que avalia a qualidade de vida é composta por 36 perguntas. Classifica a saúde numa escala de 0 a 100, em que 0 indica saúde precária e 100 indica boa saúde.
10 semanas
Escala de Cinesiofobia de Tampa
Prazo: 10 semanas
A escala consiste em 17 perguntas. Inclui parâmetros para lesão/relésão e evitação por medo em atividades relacionadas com o trabalho. Cada pergunta é pontuada usando uma escala de Likert de 4 pontos (1 = discordo totalmente, 4 = concordo totalmente). A pontuação total é calculada invertendo a pontuação das perguntas 4, 8, 12 e 16. Uma pontuação mais alta é interpretada como indicando um nível mais elevado de cinesiofobia.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ayça Bilgi, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

3 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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