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요추 추간판 탈출증 여성에게 필라테스의 효과성

2025년 12월 19일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

요추 추간판 탈출증 여성에서 리포머 필라테스와 매트 필라테스가 특정 신체 및 기능적 지표에 미치는 효과 비교

본 연구의 목적은 요추 추간판 탈출증을 가진 여성 환자에서 리포머 필라테스와 매트 운동이 통증, 삶의 질 및 키네시오포비아에 미치는 효과를 비교하는 것이었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 요추 추간판 탈출증으로 진단받은 환자들을 대상으로 시작되었습니다. 포함 기준에 따라 개인들이 연구에 참여하도록 초대되었습니다. 배제 기준은 개인들을 제외하는 데 사용되었습니다. 본 연구에서 개인들은 두 번 평가되었습니다. 치료 방법이 적용되었습니다. 진단받은 그룹 중 하나에는 맷 필라테스가 적용되었고, 다른 그룹에는 리포머 필라테스가 적용되었습니다. 맷 필라테스 그룹에는 20명의 참가자가 할당되었고, 장비 필라테스 그룹에는 20명이 할당되었습니다. 총 40명의 환자가 참여했습니다. 치료 전후 평가는 템파 운동공포증 척도, 단축형 삶의 질 척도 및 시각적 상사 척도를 사용하여 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, 터키 (Türkiye)
        • Fone Physio Healthy Living Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 25세에서 60세 사이일 것
  • 요추 추간판 탈출증 진단을 받은 경우
  • 연구 참여에 동의한 경우

제외 기준

  • 지정된 연령 범위를 벗어날 경우
  • 운동을 방해하는 정형외과적, 신경학적 또는 기타 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 매트 운동 그룹
매트 필라테스 운동
다른: 맷 필라테스
매트 필라테스 그룹은 8주 동안 주 2회, 총 16회의 운동 프로그램을 제공받았습니다. 모든 운동은 처음 2주 동안 15회 반복으로 1세트, 3주와 4주 동안 15회 반복, 5주와 6주 동안 15회 반복으로 수행되었으며, 마지막 2주 동안은 20회 반복으로 진행되었습니다. 운동 강도(반복 횟수 및 움직임 수준)는 점진적으로 증가되었습니다. 운동 선택 시 코어 근육에 우선순위가 주어졌습니다. 목표는 척추 안정화를 유지하고 움직임 동안 인식을 고취하면서, 복횡근, 다열근 및 둔근을 편심 및 구심 수축으로 작동시키는 것이었습니다. 운동 프로토콜은 8주 동안 주 2회 수행되었으며, 각 세션은 45분 동안 지속되었습니다.
실험적: 리포머 운동 그룹
리포머 필라테스 운동
다른: 리포머 필라테스
리포머 필라테스 그룹은 8주 동안 주 2회, 총 16회의 운동 프로그램을 배정받았습니다. 모든 운동은 첫 2주 동안 15회 반복 1세트, 3~4주 동안 15회 반복, 5~6주 동안 20회 반복으로 수행되었습니다. 운동 강도(반복 횟수 및 동작 수준)는 점진적으로 증가시켰습니다. 운동 선택 시 코어 근육을 우선시했습니다. 목표는 척추 안정화를 유지하고 움직임 중 인식을 촉진하면서 횡복근, 다열근, 둔근을 이심성 및 동심성으로 작동시키는 것이었습니다. 운동 프로토콜은 8주 동안 주 2회, 45분 세션으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 척도 단축형
기간: 10주
삶의 질을 평가하는 척도는 36개의 질문으로 구성됩니다. 건강 상태를 0에서 100까지의 척도로 평가하며, 0은 건강 상태가 나쁨을 나타내고 100은 건강 상태가 좋음을 나타냅니다.
10주
탬파 운동공포 척도
기간: 10주
이 척도는 17개의 문항으로 구성되어 있습니다. 직업 관련 활동에서의 부상/재부상 및 회피 공포에 대한 매개변수를 포함합니다. 각 문항은 4점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함)로 채점됩니다. 총점은 4, 8, 12, 16번 문항을 역채점하여 계산합니다. 높은 점수는 높은 수준의 키네시오포비아를 나타낸다고 해석됩니다.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Ayça Bilgi, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar77

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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