Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность пилатеса у женщин с грыжей поясничного межпозвонкового диска

19 декабря 2025 г. обновлено: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Сравнение эффектов реформер-пилатеса и мат-пилатеса на определённые физические и функциональные параметры у женщин с грыжей межпозвоночного диска поясничного отдела

Целью исследования было сравнить влияние реформера пилатеса и упражнений на мате на боль, качество жизни и кинезиофобию у пациенток с грыжей межпозвоночного диска поясничного отдела.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование началось с пациентов, у которых была диагностирована грыжа межпозвоночного диска поясничного отдела. Лица были приглашены к участию на основе критериев включения. Критерии исключения использовались для исключения лиц. В этом исследовании лица оценивались дважды. Применялись методы лечения. Мат-пилатес применялся к одной из диагностированных групп, а реформер-пилатес – к другой. Двадцать участников были распределены в группу мат-пилатеса и 20 – в группу оборудования пилатеса. Всего в исследовании приняли участие 40 пациентов. Оценки до и после лечения проводились с использованием Шкалы кинезиофобии Тампа, Краткой формы шкалы качества жизни и Визуальной аналоговой шкалы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

  • Возраст от 25 до 60 лет
  • Диагностированная грыжа межпозвонкового диска поясничного отдела
  • Согласие на участие в исследовании

Критерии исключения

  • Возраст за пределами указанных границ
  • Ортопедические, неврологические или другие состояния, препятствующие физическим нагрузкам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа упражнений на мате
упражнение мата пилатес
Другой: мат пилатес
Группе мат-пилатеса была назначена программа упражнений, состоящая из 16 сеансов, 2 дня в неделю, в течение 8 недель. Все упражнения выполнялись как один подход по 15 повторений в течение первых 2 недель, 15 повторений на 3-й и 4-й неделях и 15 повторений на 5-й и 6-й неделях, с 20 повторениями в последние 2 недели. Интенсивность упражнений (количество повторений и уровень движения) постепенно увеличивалась. При выборе упражнений приоритет отдавался мышцам кора. Цель состояла в том, чтобы проработать поперечную мышцу живота, многораздельную мышцу и ягодичные мышцы как эксцентрически, так и концентрически, сохраняя стабилизацию позвоночника и развивая осознанность во время движения. Протокол упражнений выполнялся два раза в неделю в течение 8 недель, каждый сеанс длился 45 минут.
Экспериментальный: группа упражнений реформер
упражнения реформер пилатес
Другой: реформатор пилатес
Группа Reformer Pilates была назначена на программу упражнений, состоящую из 16 сеансов, 2 дня в неделю, в течение 8 недель. Все упражнения выполнялись в виде одного подхода по 15 повторений в течение первых 2 недель, 15 повторений на 3-й и 4-й неделях и 20 повторений на 5-й и 6-й неделях. Интенсивность упражнений (количество повторений и уровень движения) постепенно увеличивалась. При выборе упражнений приоритет отдавался мышцам кора. Цель заключалась в том, чтобы проработать поперечную мышцу живота, многораздельные мышцы и ягодичные мышцы как эксцентрически, так и концентрически, сохраняя стабилизацию позвоночника и развивая осознанность во время движения. Протокол упражнений состоял из 45-минутных сеансов, 2 дня в неделю, в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
краткая форма шкалы качества жизни
Временное ограничение: 10 недель
Шкала оценки качества жизни состоит из 36 вопросов. Она оценивает здоровье по шкале от 0 до 100, где 0 указывает на плохое здоровье, а 100 — на хорошее здоровье.
10 недель
Тампа шкала кинезиофобии
Временное ограничение: 10 недель
Шкала состоит из 17 вопросов. Она включает параметры для травмы/повторной травмы и избегания страха в работе. Каждый вопрос оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта (1 = полностью не согласен, 4 = полностью согласен). Общий балл рассчитывается путем обратного подсчёта вопросов 4, 8, 12 и 16. Более высокий балл интерпретируется как указание на более высокий уровень кинезиофобии.
10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uskudar University

Следователи

  • Учебный стул: Ayça Bilgi, Uskudar University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Uskudar77

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться