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Die Wirksamkeit von Pilates bei Frauen mit lumbaler Bandscheibenvorwölbung

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Vergleich der Auswirkungen von Reformer-Pilates und Matten-Pilates auf bestimmte körperliche und funktionelle Parameter bei Frauen mit lumbaler Bandscheibenvorwölbung

Ziel der Studie war es, die Auswirkungen von Reformer-Pilates und Mattenübungen auf Schmerzen, Lebensqualität und Kinesiophobie bei weiblichen Patienten mit lumbaler Bandscheibenvorwölbung zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie begann mit Patienten, bei denen eine lumbale Bandscheibenvorwölbung diagnostiziert wurde. Personen wurden auf der Grundlage der Einschlusskriterien zur Teilnahme eingeladen. Ausschlusskriterien wurden verwendet, um Personen auszuschließen. Personen wurden in dieser Studie zweimal bewertet. Behandlungsmethoden wurden angewendet. Matten-Pilates wurde auf eine der diagnostizierten Gruppen angewendet, und Reformer-Pilates wurde auf die andere angewendet. Zwanzig Teilnehmer wurden der Matten-Pilates-Gruppe zugewiesen und 20 der Geräte-Pilates-Gruppe. Insgesamt nahmen 40 Patienten teil. Vor- und nach der Behandlung wurden Bewertungen mit der Tampa-Kinesiophobie-Skala, der Short-Form-Lebensqualitätsskala und der Visuellen Analogskala durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Türkei (türkiye)
        • Fone Physio Healthy Living Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Alter zwischen 25 und 60 Jahren
  • Diagnose einer lumbalen Bandscheibenvorwölbung oder eines Bandscheibenvorfalls
  • Einwilligung zur Studienteilnahme

Ausschlusskriterien

  • Alter außerhalb der festgelegten Grenzen
  • Orthopädische, neurologische oder andere Erkrankungen, die körperliche Aktivität verhindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mattenübung Gruppe
Matten-Pilates-Übung
Sonstiges: Matten-Pilates
Die Matten-Pilates-Gruppe erhielt ein Übungsprogramm bestehend aus 16 Sitzungen, 2 Tage pro Woche, über 8 Wochen. Alle Übungen wurden in den ersten 2 Wochen als ein Satz von 15 Wiederholungen, in der 3. und 4. Woche mit 15 Wiederholungen, in der 5. und 6. Woche mit 15 Wiederholungen und in den letzten 2 Wochen mit 20 Wiederholungen durchgeführt. Die Übungsintensität (Anzahl der Wiederholungen und Bewegungsausmaß) wurde schrittweise gesteigert. Bei der Auswahl der Übungen wurde den Rumpfmuskeln Priorität eingeräumt. Ziel war es, den Musculus transversus abdominis, den Musculus multifidus und die Gesäßmuskulatur sowohl exzentrisch als auch konzentrisch zu trainieren, während die Wirbelsäulenstabilisierung aufrechterhalten und die Bewegungswahrnehmung gefördert wurde. Das Übungsprotokoll wurde zweimal pro Woche über 8 Wochen durchgeführt, wobei jede Sitzung 45 Minuten dauerte.
Experimental: Reformer-Übungsgruppe
Reformer-Pilates-Übung
Sonstiges: Reformer Pilates
Die Reformer-Pilates-Gruppe erhielt ein Trainingsprogramm bestehend aus 16 Sitzungen, 2 Tage pro Woche, über 8 Wochen. Alle Übungen wurden in den ersten 2 Wochen als ein Satz von 15 Wiederholungen, in der 3. und 4. Woche mit 15 Wiederholungen und in der 5. und 6. Woche mit 20 Wiederholungen durchgeführt. Die Trainingsintensität (Anzahl der Wiederholungen und Bewegungsniveau) wurde schrittweise erhöht. Bei der Auswahl der Übungen wurde den Rumpfmuskeln Priorität eingeräumt. Ziel war es, den Musculus transversus abdominis, den Musculus multifidus und die Gesäßmuskeln sowohl exzentrisch als auch konzentrisch zu trainieren, während die Wirbelsäulenstabilisierung aufrechterhalten und das Bewusstsein während der Bewegung gefördert wurde. Das Übungsprotokoll bestand aus 45-minütigen Sitzungen, 2 Tage pro Woche, über 8 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzform der Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Skala zur Bewertung der Lebensqualität besteht aus 36 Fragen. Sie bewertet die Gesundheit auf einer Skala von 0 bis 100, wobei 0 eine schlechte Gesundheit und 100 eine gute Gesundheit anzeigt.
10 Wochen
Tampa Kinesiophobia Scale
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Skala besteht aus 17 Fragen. Sie enthält Parameter für Verletzung/Wiederholungsverletzung und Angstvermeidung in arbeitsbezogenen Aktivitäten. Jede Frage wird mit einer 4-stufigen Likert-Skala bewertet (1 = stimme überhaupt nicht zu, 4 = stimme voll und ganz zu). Ein Gesamtscore wird durch Umkehrbewertung der Fragen 4, 8, 12 und 16 berechnet. Ein höherer Score wird als Hinweis auf ein höheres Maß an Kinesiophobie interpretiert.
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Ermittler

  • Studienstuhl: Ayça Bilgi, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar77

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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