小児科における銃器安全カウンセリングを強化する自動化バーチャルリアリティ介入
2025年12月2日 更新者:F. Joseph Real、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
小児科における銃器安全カウンセリングを強化する自動化されたバーチャルリアリティ介入
臨床医は、小児患者の介護者に安全な銃器保管についてカウンセリングする方法を学ぶために、画面ベースの自動化されたバーチャルリアリティトレーニング介入を完了します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
調査員は、自動化された画面ベースの仮想現実介入に参加するために小児科医を募集します。
臨床医は、さまざまな環境タイプ(都市部、郊外、農村部)を提供する臨床施設から募集されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Francis J Real, MD, MEd
- 電話番号:513-636-9261
- メール:francis.real@cchmc.org
研究場所
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
コンタクト:
- Francis Real
- 電話番号:513-636-9261
- メール:francis.real@cchmc.org
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 小児科の臨床医は、各研究施設で以下の参加基準のいずれかを満たす必要があります:医師(専任、フェロー、またはレジデント)、認定看護師、医師助手
除外基準:
- 英語の読み書きができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:臨床医の銃器安全カウンセリングを支援する自動仮想現実介入
自動化されたバーチャルリアリティ介入により、臨床医はバーチャルキャラクターとの言語的相互作用を通じて、銃器安全カウンセリングスキルを意図的に実践でき、即時のフィードバックを受け取り、行動変容と習熟学習をサポートします。
|
自動化された仮想現実介入により、医療従事者は仮想キャラクターとの口頭でのやり取りを通じて、銃器の安全な取り扱いに関するカウンセリングスキルを意図的に練習し、即座にフィードバックを受けることができます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介入の受容性尺度
時間枠:バーチャルリアリティ介入の完了から2か月後まで
|
4つの項目、スコアは各項目の平均値、最低スコア:1、最高スコア:5。スコアが高いほど受容性が高いことを示します
|
バーチャルリアリティ介入の完了から2か月後まで
|
|
介入措置の適切性
時間枠:仮想現実介入の完了から2か月後まで
|
4つの項目、スケールスコアは個々の項目の平均値、最小スコア:1、最大スコア:5。スコアが高いほど適切性が高いことを示します
|
仮想現実介入の完了から2か月後まで
|
|
介入措置の実現可能性
時間枠:仮想現実介入の完了から2か月後まで
|
4つの項目、スケールスコアは個々の項目の平均値、最小スコア: 1、最大スコア: 5。スコアが高いほど実行可能性が高いことを示します
|
仮想現実介入の完了から2か月後まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
社会的認知理論構築における行動能力を評価するための新規調査項目
時間枠:仮想現実介入完了から2ヵ月後まで
|
1項目、個々の項目の尺度スコア、最小スコア: 1、最大スコア: 5。高いスコアはより多くの行動能力を示します
|
仮想現実介入完了から2ヵ月後まで
|
|
ソーシャル認知理論構成概念セルフエフィカシー評価のためのデノボ調査項目
時間枠:仮想現実介入終了から2か月後まで
|
8項目、個別項目のスケールスコア、最小スコア:0、最大スコア:4。スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
|
仮想現実介入終了から2か月後まで
|
|
社会的認知理論構成要素の期待を評価するためのデノボ調査項目
時間枠:仮想現実介入完了から2か月後まで
|
3項目、個別項目の尺度スコア、最小スコア:1、最大スコア:5。スコアが高いほど期待度が高いことを示します。
|
仮想現実介入完了から2か月後まで
|
|
社会認知理論構成概念期待性を評価するためのデノボ調査項目
時間枠:仮想現実介入完了から2か月後まで
|
6つの項目、個別項目のスケールスコア、最小スコア:1、最大スコア:5。スコアが高いほど、小児定期健診における様々な年齢層での銃器安全に関する議論を優先することへの期待が高いことを示します。
|
仮想現実介入完了から2か月後まで
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
De Novo標準化患者遭遇評価ツール - バーチャルリアリティ介入コンポーネントへの忠実度評価
時間枠:仮想現実介入完了から6か月後まで
|
参加者は、仮想現実介入中にレビューされた行動スキルへの忠実度を評価するための標準化された患者との対話に参加します。20項目、最高スコア:20、最低スコア:0。銃器カウンセリングスキルと動機づけ面接スキルのスケール化されたスコアがあり、個々の項目を合計することで決定されます。17項目は銃器安全カウンセリングに関連し、3項目は動機づけ面接に関連しています
|
仮想現実介入完了から6か月後まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- March M, Zackoff M, Fleck J, Meisman A, Humphrey K, MacDougall MC, Ehrlich S, Griggs C, Sacks C, Masiakos P, Klein M, Real F. A Randomized Trial of Virtual Reality Training to Improve Firearm Safety Counseling Skills. Acad Pediatr. 2025 Jan-Feb;25(1):102560. doi: 10.1016/j.acap.2024.08.005. Epub 2024 Aug 10.
- Real FJ, Griggs C, March M, Masiakos PT, Meisman A, Felopulos G, Sacks CA, Zackoff MW. Feasibility and Acceptability of a Virtual Reality Curriculum to Support Firearm Safety Counseling Skills Among Pediatric Residents. J Grad Med Educ. 2024 Dec;16(6):740-746. doi: 10.4300/JGME-D-24-00022.1. Epub 2024 Dec 13.
- March ML, Meisman AR, Zackoff MW, Klein MD, Real FJ. Caregivers' and Community Members' Perspectives on Firearm Safety Screening and Counseling During Pediatric Primary Care Visits. J Pediatr Clin Pract. 2024 Mar 14;12:200099. doi: 10.1016/j.jpedcp.2024.200099. eCollection 2024 Jun.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月15日
一次修了 (推定)
2026年8月31日
研究の完了 (推定)
2026年8月31日
試験登録日
最初に提出
2025年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月2日
最初の投稿 (推定)
2025年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2024-0538
- K18HD117377 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
調査データの非識別化された個人参加者データ(IPD)には、臨床医参加者(最大n=30)の人口統計学的データ(人種、年齢、性別、役割、診療環境、銃器の安全性に関するカウンセリングの経験)、実施に関する項目(受容性、適切性、実現可能性)への回答、および心理社会的構成概念に関する項目(行動能力、自己効力感、期待と予測)への回答が含まれます。
データには、人口統計情報、ベースライン特性、アウトカム指標、および有害事象データが含まれます。
アクセスは、方法論的に適切な提案を持つ研究者に、研究チームおよび機関の方針による審査の対象として許可されます。
共有されるデータは、NICHDリポジトリを通じてDASHにアーカイブされます。
IPD 共有時間枠
関連する出版物に含まれるデータアクセス、または助成期間の終了のいずれか早い方。
IPD 共有アクセス基準
データアクセスのリクエストは、主任研究者に提出するか、データ共有計画のウェブサイトを通じて行ってください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。