Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автоматизированное вмешательство с использованием виртуальной реальности для улучшения консультирования по безопасности обращения с огнестрельным оружием в педиатрии

2 декабря 2025 г. обновлено: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Клиницисты пройдут основанное на экране автоматизированное обучение с использованием виртуальной реальности, чтобы научиться консультировать лиц, осуществляющих уход за педиатрическими пациентами, по вопросам безопасного хранения огнестрельного оружия.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи будут привлекать педиатрических клиницистов для участия в автоматизированном скрининговом вмешательстве на основе виртуальной реальности.
Клиницисты будут привлекаться из клинических учреждений, предлагающих различные типы условий (городские, пригородные и сельские).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Francis J Real, MD, MEd
  • Номер телефона: 513-636-9261
  • Электронная почта: francis.real@cchmc.org

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

- Детские клиницисты должны соответствовать одному из следующих критериев включения в каждом исследовательском центре: Врачи (лечащие, стажеры или резиденты), Лицензированная медсестра-специалист, Помощник врача

Критерии исключения:

  • Неспособность читать и писать на английском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Автоматизированное вмешательство с использованием виртуальной реальности для поддержки консультирования по безопасности обращения с огнестрельным оружием у клиницистов
Автоматизированное вмешательство с использованием виртуальной реальности позволяет клиницистам целенаправленно практиковать навыки консультирования по безопасности обращения с огнестрельным оружием через вербальные взаимодействия с виртуальными персонажами с получением немедленной обратной связи для поддержки изменения поведения и освоения обучения.
Поведенческий: Автоматизированное вмешательство с использованием виртуальной реальности для поддержки консультирования по безопасности обращения с огнестрельным оружием у клиницистов
Автоматизированное вмешательство с использованием виртуальной реальности позволяет клиницистам целенаправленно практиковать навыки консультирования по безопасности обращения с огнестрельным оружием посредством вербального взаимодействия с виртуальными персонажами с получением немедленной обратной связи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость вмешательства
Временное ограничение: С момента завершения вмешательства с использованием виртуальной реальности до 2 месяцев
Четыре пункта, балл шкалы рассчитывается как среднее значение по отдельным пунктам, Минимальный балл: 1, Максимальный балл: 5. Более высокие баллы указывают на лучшую приемлемость
С момента завершения вмешательства с использованием виртуальной реальности до 2 месяцев
Уместность меры вмешательства
Временное ограничение: От завершения виртуальной реальной интервенции до 2 месяцев
Четыре пункта, балл по шкале является средним значением по отдельным пунктам, Минимальный балл: 1, Максимальный балл: 5. Более высокие баллы указывают на лучшую уместность
От завершения виртуальной реальной интервенции до 2 месяцев
Возможность применения меры вмешательства
Временное ограничение: От завершения вмешательства с использованием виртуальной реальности до 2 месяцев
Четыре пункта, оценка по шкале рассчитывается как среднее значение по отдельным пунктам, Минимальный балл: 1, Максимальный балл: 5. Более высокие баллы указывают на лучшую осуществимость.
От завершения вмешательства с использованием виртуальной реальности до 2 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросный пункт De Novo для оценки поведенческой способности конструкта социально-когнитивной теории
Временное ограничение: С момента завершения виртуальной реальной интервенции до 2 месяцев
Один пункт, Оценка шкалы отдельных пунктов, Минимальный балл: 1, Максимальный балл: 5. более высокий балл указывает на большую поведенческую способность
С момента завершения виртуальной реальной интервенции до 2 месяцев
De Novo Опросные Пункты для Оценки Конструкта Теории Социального Познания Самоэффективности
Временное ограничение: От завершения вмешательства с использованием виртуальной реальности до 2 месяцев
Восемь пунктов, Балл шкалы для отдельных пунктов, Минимальный балл: 0, Максимальный балл: 4. Более высокие баллы указывают на большую самоэффективность.
От завершения вмешательства с использованием виртуальной реальности до 2 месяцев
De Novo опросные пункты для оценки ожиданий конструктов социальной когнитивной теории
Временное ограничение: С момента завершения вмешательства с применением виртуальной реальности до 2 месяцев
Три пункта, Балл шкалы отдельных пунктов, Минимальный балл: 1, Максимальный балл: 5. Более высокие баллы указывают на более высокие ожидания.
С момента завершения вмешательства с применением виртуальной реальности до 2 месяцев
Новые опросные пункты для оценки конструктов теории социального познания: ожидания
Временное ограничение: От завершения вмешательства с использованием виртуальной реальности до 2 месяцев
Шесть пунктов, Балл шкалы отдельных пунктов, Минимальный балл: 1, Максимальный балл: 5. Более высокие баллы указывают на более высокие ожидания приоритизации обсуждений безопасности обращения с огнестрельным оружием для разных возрастов во время профилактических осмотров детей.
От завершения вмешательства с использованием виртуальной реальности до 2 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент оценки стандартизированных встреч с пациентами De Novo - оценка соответствия компонентам виртуальной реальности
Временное ограничение: От завершения виртуальной реальности до 6 месяцев
Участники примут участие в стандартизированной встрече с пациентом для оценки соблюдения поведенческих навыков, рассмотренных во время виртуальной реальной интервенции, 20 пунктов, максимальный балл: 20, минимальный балл: 0, шкалированные баллы для навыков консультирования по вопросам обращения с огнестрельным оружием и навыков мотивационного интервьюирования, шкалированные баллы определяются путем суммирования отдельных пунктов, 17 пунктов связаны с консультированием по безопасности обращения с огнестрельным оружием, 3 пункта связаны с мотивационным интервьюированием
От завершения виртуальной реальности до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Соавторы

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-0538
  • K18HD117377 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные индивидуальные данные участников (IPD) для данных опроса будут включать демографические данные участников-клиницистов (максимум n=30) (раса, возраст, пол, роль, условия практики, опыт консультирования по вопросам безопасности обращения с огнестрельным оружием), ответы на вопросы, связанные с внедрением (приемлемость, уместность и осуществимость), и ответы на вопросы, связанные с психосоциальными конструктами (поведенческая способность, самоэффективность, ожидания и предвосхищения). Данные будут включать демографическую информацию, исходные характеристики, показатели результатов и данные о нежелательных явлениях. Доступ будет предоставлен исследователям с методологически обоснованным предложением, подлежащим рассмотрению исследовательской группой и в соответствии с институциональной политикой. Данные, подлежащие обмену, будут архивированы в DASH через репозиторий NICHD.

Сроки обмена IPD

Доступ к данным включен в связанные публикации или до конца периода финансирования, в зависимости от того, что наступит раньше.

Критерии совместного доступа к IPD

Запросы на доступ к данным следует направлять главному исследователю или через сайт плана обмена данными.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться