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소아과에서 총기 안전 상담을 강화하기 위한 자동화된 가상 현실 중재

2025년 12월 2일 업데이트: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

소아과에서의 총기 안전 상담을 강화하기 위한 자동화된 가상 현실 중재

의사는 소아 환자의 보호자에게 안전한 총기 보관에 대해 상담하는 방법을 배우기 위해 화면 기반 자동화된 가상 현실 훈련 중재를 완료할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구진은 자동화된 화면 기반 가상 현실 중재에 참여할 소아과 임상 의사를 모집할 것입니다. 임상 의사들은 다양한 환경 유형(도시, 교외, 농촌)을 제공하는 임상 현장에서 모집될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 소아과 의료진은 각 연구 현장에서 다음 포함 기준 중 하나를 충족해야 합니다: 의사(전임의, 펠로우 또는 레지던트), 면허 간호사, 의사 조수

제외 기준:

  • 영어로 읽고 쓸 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 의료진의 총기 안전 상담을 지원하는 자동화된 가상 현실 중재
자동화된 가상 현실 중재는 임상의가 가상 캐릭터와의 언어적 상호작용을 통해 총기 안전 상담 기술을 의도적으로 연습하고, 행동 변화와 숙달 학습을 지원하기 위한 즉각적인 피드백을 받을 수 있도록 합니다.
행동: 임상의를 위한 총기 안전 상담을 지원하는 자동화된 가상 현실 중재
자동화된 가상 현실 중재를 통해 임상의들은 가상 캐릭터와의 언어적 상호작용을 통해 즉각적인 피드백을 받으며 총기 안전 상담 기술을 의도적으로 연습할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 수용성 측정
기간: 가상 현실 중재 완료 후 2개월까지
네 가지 항목, 척도 점수는 개별 항목의 평균, 최소 점수: 1, 최대 점수: 5. 높은 점수는 더 나은 수용성을 나타냅니다.
가상 현실 중재 완료 후 2개월까지
개입 측정의 적절성
기간: 가상 현실 중재 완료 후 2개월까지
네 항목, 척도 점수는 개별 항목의 평균, 최소 점수: 1, 최대 점수: 5. 점수가 높을수록 적절성이 더 높음을 나타냅니다.
가상 현실 중재 완료 후 2개월까지
개입 조치의 타당성
기간: 가상 현실 중재 완료부터 2개월까지
네 가지 항목, 척도 점수는 개별 항목의 평균, 최소 점수: 1, 최대 점수: 5. 높은 점수는 더 나은 실행 가능성을 나타냅니다
가상 현실 중재 완료부터 2개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회인지이론 구성요소 행동 능력 평가를 위한 De Novo 설문 항목
기간: 가상 현실 중재 완료 후 2개월까지
한 항목, 개별 항목의 척도 점수, 최소 점수: 1, 최대 점수: 5. 높은 점수는 더 많은 행동 능력을 나타냅니다.
가상 현실 중재 완료 후 2개월까지
자기효능감에 대한 사회인지이론 구성 요소 평가를 위한 새로운 설문 항목
기간: 가상 현실 중재 완료 후 2개월까지
8개 항목, 개별 항목에 대한 척도 점수, 최소 점수: 0, 최대 점수: 4. 점수가 높을수록 자기 효능감이 더 높음을 나타냅니다.
가상 현실 중재 완료 후 2개월까지
사회인지이론 구성요소 기대 평가를 위한 De Novo 설문 항목
기간: 가상 현실 중재 완료부터 2개월까지
세 가지 항목, 개별 항목의 척도 점수, 최소 점수: 1, 최대 점수: 5. 점수가 높을수록 더 높은 기대감을 나타냅니다.
가상 현실 중재 완료부터 2개월까지
사회인지이론 구성요인 기대 평가를 위한 De Novo 설문 항목
기간: 가상 현실 중재 완료부터 2개월까지
여섯 가지 항목, 개별 항목의 척도 점수, 최소 점수: 1, 최대 점수: 5. 높은 점수는 소아 건강 검진 시 다양한 연령대에 걸쳐 총기 안전 논의를 우선시할 것에 대한 기대가 더 높음을 나타냅니다.
가상 현실 중재 완료부터 2개월까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
De Novo 표준화 환자 만남 평가 도구 - 가상 현실 중재 구성 요소에 대한 충실도 평가
기간: 가상 현실 중재 완료 후 6개월까지
참가자들은 가상 현실 중재 중 검토된 행동 기술에 대한 충실도를 평가하기 위해 표준화된 환자 만남에 참여할 것입니다. 총 20개 항목, 최고 점수: 20, 최저 점수: 0, 총화된 점수는 개별 항목을 합산하여 결정되며, 총화된 점수는 총기 상담 기술과 동기 부여 면담 기술에 대해 산출됩니다. 총기 안전 상담 관련 항목 17개, 동기 부여 면담 관련 항목 3개
가상 현실 중재 완료 후 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

협력자

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0538
  • K18HD117377 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화된 개별 참여자 데이터(IPD)는 설문 데이터의 경우 임상 의료진 참가자(최대 n=30명)의 인구통계학적 데이터(인종, 연령, 성별, 역할, 진료 환경, 총기 안전에 대한 상담 경험), 실행 관련 항목(수용성, 적절성, 실행 가능성)에 대한 응답, 심리사회적 구성 요소(행동 능력, 자기 효능감, 기대 및 기대감) 관련 항목에 대한 응답을 포함합니다. 데이터는 인구통계학적 정보, 기초 특성, 결과 측정 및 부작용 데이터를 포함합니다. 접근 권한은 방법론적으로 건전한 제안서를 가진 연구자에게 부여되며, 연구팀의 검토 및 기관 정책에 따릅니다. 공유될 데이터는 NICHD 저장소를 통해 DASH에 보관될 예정입니다.

IPD 공유 기간

관련 출판물에 포함된 데이터 접근 또는 수상 기간 종료 중 먼저 도래하는 시점.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 접근 요청은 책임연구자에게 제출하거나 데이터 공유 계획 웹사이트를 통해 제출해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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