Automaattinen virtuaalitodellisuusinterventio lastenlääketieteen aseenkäyttöturvallisuuden neuvonnassa
tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Automaattinen virtuaalitodellisuusinterventio lastenlääketieteessä ampuma-aseturvallisuuden neuvonnan parantamiseksi
Kliinikot suorittavat näyttöpohjaisen automatisoitua virtuaalitodellisuuskoulutusta oppiakseen neuvomaan lasten potilaiden huoltajia aseiden turvallisesta säilyttämisestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat rekrytoivat lastenlääkäreitä osallistumaan automatisoituun näyttöpohjaiseen virtuaalitodellisuusinterventioon.
Lääkärit rekrytoidaan kliinisistä toimipisteistä, jotka tarjoavat erilaisia ympäristötyyppejä (kaupunkialueet, esikaupunkialueet ja maaseutu).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Francis J Real, MD, MEd
- Puhelinnumero: 513-636-9261
- Sähköposti: francis.real@cchmc.org
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Francis Real
- Puhelinnumero: 513-636-9261
- Sähköposti: francis.real@cchmc.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Lastenlääkärien täytyy täyttää yksi seuraavista osallistumiskriteereistä jokaisessa tutkimuspaikassa: Lääkärit (vastuu-, erikoistuva- tai harjoittelulääkäri), Lisensioitu sairaanhoitaja, Lääkärin avustaja
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Automaattinen virtuaalitodellisuusinterventio tukemaan aseturvallisuusneuvontaa kliinikoissa
Automaattinen virtuaalitodellisuusinterventio mahdollistaa kliinikkojen harjoitella tietoisesti aseturvallisuusneuvontataitojaan vuorovaikutuksessa virtuaalihahmojen kanssa, joista he saavat välitöntä palautetta käyttäytymisen muutoksen ja hallinnan oppimisen tukemiseksi.
|
Automaattinen virtuaalitodellisuusinterventio mahdollistaa kliinikoille tietoisesti harjoitella aseturvallisuusneuvontataitoja vuorovaikutteisten keskustelujen kautta virtuaalihahmojen kanssa, jolloin he saavat välittömästi palautetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interventionin Hyväksyttävyysmittari
Aikaikkuna: Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
Neljä kohdetta, asteikon pisteet ovat yksittäisten kohteiden keskiarvo, vähimmäispisteet: 1, enimmäispisteet: 5. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyväksyttävyyttä.
|
Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
|
Intervention toimenpiteen soveltuvuus
Aikaikkuna: Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
Neljä kohdetta, asteikon pistemäärä on yksittäisten kohteiden keskiarvo, vähimmäispistemäärä: 1, enimmäispistemäärä: 5. korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa soveltuvuutta
|
Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
|
Intervention toimenpiteen toteutettavuus
Aikaikkuna: Virtuaalitodellisuusintervention valmistumisesta 2 kuukauteen
|
Neljä kohdetta, asteikon pistemäärä on keskiarvo yksittäisistä kohdista, vähimmäispistemäärä: 1, enimmäispistemäärä: 5. korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa toteutettavuutta
|
Virtuaalitodellisuusintervention valmistumisesta 2 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
De Novo -kyselykohde sosiaalisen kognitiivisen teorian konstruktin käyttäytymiskyvyn arvioimiseksi
Aikaikkuna: Virtuaalitodellisuusintervention valmistumisesta 2 kuukauteen
|
Yksi kohde, Yksittäisten kohteiden asteikkopisteet, Pienin pistemäärä: 1, Suurin pistemäärä: 5. Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa käyttäytymiskykyä
|
Virtuaalitodellisuusintervention valmistumisesta 2 kuukauteen
|
|
De Novo -kyselykohteet sosiaalisen kognitiivisen teorian rakenteen itseluottamuksen arvioimiseksi
Aikaikkuna: Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
Kahdeksan kohdetta, Yksittäisten kohteiden asteikkoarvot, Pienin pistemäärä: 0, Suurin pistemäärä: 4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa minäpystyvyyttä.
|
Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
|
De Novo -kyselykohteet sosiaalisen kognitiivisen teorian konstruktiodotusten arviointiin
Aikaikkuna: Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
Kolme kohdetta, Yksittäisten kohteiden asteikkopisteet, Vähimmäispistemäärä: 1, Enimmäispistemäärä: 5. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän odotuksia.
|
Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
|
De Novo -kyselykohteet sosiaalisen kognitiivisen teorian konstruktien odotusten arvioimiseksi
Aikaikkuna: Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
Kuusi kohdetta, Yksittäisten kohteiden asteikkoarvosana, Vähimmäispistemäärä: 1, Enimmäispistemäärä: 5. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampia odotuksia asetulityöturvallisuuden keskustelujen priorisoinnille eri ikäryhmille terveiden lasten tarkastuksissa.
|
Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 2 kuukauteen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
De Novo -standardisoitu potilaskohtaamisen arviointityökalu - Virtuaalitodellisuusinterventiokomponenttien uskollisuuden arviointi
Aikaikkuna: Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 6 kuukauteen
|
Osallistujat osallistuvat standardoituun potilaskohtaamiseen arvioidakseen sitoutumista virtuaalitodellisuusintervention aikana käsiteltyihin käyttäytymistaitoihin, 20 kohdetta, maksimipisteet: 20, minimipisteet: 0, skaalatut pisteet aseneuvontataidoille ja motivaatiohaastattelutaidoille, skaalatut pisteet määritetään laskemalla yhteen yksittäiset kohdat, 17 kohdetta liittyy aseturvallisuusneuvontaan, 3 kohdetta liittyy motivaatiohaastatteluun
|
Virtuaalitodellisuusintervention päättymisestä 6 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- March M, Zackoff M, Fleck J, Meisman A, Humphrey K, MacDougall MC, Ehrlich S, Griggs C, Sacks C, Masiakos P, Klein M, Real F. A Randomized Trial of Virtual Reality Training to Improve Firearm Safety Counseling Skills. Acad Pediatr. 2025 Jan-Feb;25(1):102560. doi: 10.1016/j.acap.2024.08.005. Epub 2024 Aug 10.
- Real FJ, Griggs C, March M, Masiakos PT, Meisman A, Felopulos G, Sacks CA, Zackoff MW. Feasibility and Acceptability of a Virtual Reality Curriculum to Support Firearm Safety Counseling Skills Among Pediatric Residents. J Grad Med Educ. 2024 Dec;16(6):740-746. doi: 10.4300/JGME-D-24-00022.1. Epub 2024 Dec 13.
- March ML, Meisman AR, Zackoff MW, Klein MD, Real FJ. Caregivers' and Community Members' Perspectives on Firearm Safety Screening and Counseling During Pediatric Primary Care Visits. J Pediatr Clin Pract. 2024 Mar 14;12:200099. doi: 10.1016/j.jpedcp.2024.200099. eCollection 2024 Jun.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0538
- K18HD117377 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Poistetut yksilölliset osallistujatiedot (IPD) kyselyaineistolle sisältävät kliinisten osallistujien (enintään n=30) demografiset tiedot (rotu, ikä, sukupuoli, rooli, työympäristö, kokemus aseturvallisuuteen liittyvästä neuvonnasta), vastaukset toteutukseen liittyviin kohtiin (hyväksyttävyys, sopivuus ja toteutettavuus) sekä vastaukset psykososiaalisiin rakenteisiin liittyviin kohtiin (käyttäytymiskyky, itseluottamus, odotukset ja odotukset).
Aineisto sisältää demografiset tiedot, perustietojen ominaisuudet, lopputulosten mittarit ja haittatapahtumatiedot.
Pääsy myönnetään tutkijoille, joilla on metodologisesti pätevä ehdotus, joka on alistettu tutkimusryhmän ja laitospolitiikkojen tarkastelulle.
Jaettavaksi tuleva aineisto arkistoidaan DASH:in kautta NICHD-repositorioon.
IPD-jaon aikakehys
Data-aineistoon pääsy sisältyy liittyviin julkaisuihin tai apurahan päättymisajankohtaan, kumpi tapahtuu ensin.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietojen käyttöpyynnöt tulee toimittaa pääasiantutkijalle tai tietojen jakamissuunnitelman verkkosivuston kautta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .