婦人科疾患、男女不妊症、妊娠関連疾患の研究を目的としたバイオバンク
2025年12月4日 更新者：Enrico Papaleo、IRCCS San Raffaele
婦人科疾患、男女不妊症、および妊娠疾患の研究を目的としたバイオバンクの設立
REPRO-Biobankは、ヒトの生物学的サンプルおよび関連データを収集・保存する目的で、ミラノのサン・ラファエーレ病院に設立されました。
その主な目的は、婦人科疾患、男女不妊症、および妊娠関連疾患に関する遺伝学を含む科学知識の進展に特に焦点を当てた生物医学研究を支援することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Milan
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Milan、Milan、イタリア、20132
- IRCCS San Raffaele Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
REPRO-Biobankは、サン・ラファエーレ病院の婦人科・産科ユニット／Centro Scienze della Natalitàで現在治療を受けている婦人科疾患、男女不妊症、または妊娠関連疾患と診断された成人および小児患者、ならびに同じユニットに関連する健康なボランティアを含む、年間約300人の個人の登録を見込んでいます。
説明
対象参加者
成人患者（妊娠中および授乳中の女性を含む）および小児患者の対象基準：
- 男性不妊症
- 女性不妊症
- 婦人科疾患
- 妊娠関連疾患
- 妊孕性温存治療（卵子凍結保存、卵巣組織保存）を必要とする疾患
- 成人患者または小児患者の親/法定後見人によるインフォームドコンセントの署名
除外基準
- インフォームドコンセントに署名できない、または署名を希望しない患者
健常参加者 対象基準
- 健常成人被験者（妊娠中および授乳中の女性を含む）
- 研究参加に関するインフォームドコンセントを提供可能
除外基準
- インフォームドコンセントに署名できない、または署名を希望しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：ENRICO PAPALEO, MD、IRCCS San Raffaele
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月9日
一次修了 (推定)
2043年12月31日
研究の完了 (推定)
2043年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月4日
最初の投稿 (実際)
2025年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REPRO-Biobank
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。