ジャックフルーツがボクサーのアディポカインと認知機能に及ぼす影響
2025年12月4日 更新者：HATİCE BUDAK、Bayburt University
ジャックフルーツ摂取がボクサーのアディポカイン、脳反応、認知機能、および人体計測パラメータに及ぼす影響
本研究は、18〜25歳の健康な若手ボクサーを対象に、ジャックフルーツ油エキスがアディポカイン（イリシン、オメンティン-1）、脳由来神経栄養因子（BDNF）、認知機能、および身体測定値に及ぼす影響を調査します。
参加者は、ジャックフルーツ油エキスの異なる用量（0、100、200、300 mg/kg）またはサプリメントなしの4つのグループに無作為に割り当てられました。
唾液サンプル、認知テスト、および身体測定値は、研究開始時と30日後に収集され、結果を評価しました。
調査の概要
詳細な説明
この介入研究は、18歳から25歳の健康な若手ボクサーを対象に、異なる用量のジャックフルーツオイルエキスが及ぼす影響を評価します。 参加者は無作為に4つのグループに割り当てられ、30日間追跡調査されました。
唾液サンプルを採取し、イリシン、オメンティン-1、BDNFのレベルを測定しました。 認知機能は、ウィスコンシンカード分類テストとトレイルメイキングテストを用いて評価されました。 体重、BMI、ウエスト、ヒップ、胸囲、四肢周囲長、体組成などの人体測定パラメータは、ベースライン時と30日目に測定されました。
統計解析にはSPSSバージョン26を使用しました。 ANOVA、ダンカン、ピアソン相関検定を用いて、変数間の有意な差と関係を判定しました。
この研究は無作為化比較試験です。 参加者は、3つの用量のジャックフルーツオイルエキスのいずれか、またはサプリメントなしのいずれかを受け取ります。 追跡期間は30日間です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Merkez
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Bayburt、Merkez、トルコ（Türkiye）、69000
- Bayburt Gençlik Merkezi Kapali Spor Salonu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準:
- 18歳から25歳の男性ボクサー
- 慢性疾患と診断されていない健康な個人
- 定期的な週次ボクシングトレーニングに参加している
- 研究期間中、トレーニングを継続できる
- 自発的に研究に参加する意思がある
- 書面および／または口頭によるインフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 慢性疾患の存在（例：糖尿病、心血管障害）
- トレーニング継続を妨げる怪我や筋骨格系の状態
- ジャックフルーツまたはその成分に対する既知のアレルギーまたは過敏症
- 研究結果に影響を与える可能性のある薬物またはサプリメントの使用
- インフォームドコンセントの提供を拒否する個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：J0 - コントロール群
参加者はジャックフルーツ油エキスを一切摂取しませんでした。
通常の食事とトレーニングプログラムのみを継続しました。
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実験的：J100
参加者には100 mg/kgのジャックフルーツ油エキスを500 mlの水に溶解して経口投与しました。
介入は30日間毎日実施されました。
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実験群の参加者は、研究期間中、毎日ジャックフルーツサプリメントを摂取します。
サプリメントは経口投与され、生物活性成分について標準化されています。
対照群の参加者は、ジャックフルーツサプリメントを一切受け取りません。
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実験的：J200
参加者には、200 mg/kgのジャックフルーツ油エキスが500 mlの水に溶解され、経口投与されました。
介入は30日間、毎日実施されました。
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実験群の参加者は、研究期間中、毎日ジャックフルーツサプリメントを摂取します。
サプリメントは経口投与され、生物活性成分について標準化されています。
対照群の参加者は、ジャックフルーツサプリメントを一切受け取りません。
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実験的：J300
参加者には、ジャックフルーツ油エキス300 mg/kgを500 mlの水に混ぜて経口投与しました。
介入は30日間、毎日実施されました。
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実験群の参加者は、研究期間中、毎日ジャックフルーツサプリメントを摂取します。
サプリメントは経口投与され、生物活性成分について標準化されています。
対照群の参加者は、ジャックフルーツサプリメントを一切受け取りません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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唾液アイリシンレベル
時間枠：Day 0およびDay 30
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ELISA法を用いて参加者から採取した唾液サンプルから測定したイリシンレベル。
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Day 0およびDay 30
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唾液オメンチン-1レベル
時間枠：Day 0とDay 30。
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ELISA法を用いて参加者から採取した唾液サンプルから測定したオメンチン-1レベル。
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Day 0とDay 30。
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唾液BDNFレベル
時間枠：0日目と30日目。
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ELISA法を用いて参加者から採取した唾液サンプルから測定したBDNFレベル。
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0日目と30日目。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体重（kg）
時間枠：0日目および30日目
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タニタBC-418生体インピーダンス装置を用いて測定した体重。
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0日目および30日目
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身長 (cm)
時間枠：Day 0 and Day 30
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標準的な身長計を用いて測定された身長。
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Day 0 and Day 30
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Body Mass Index (kg/m²)
時間枠：Day 0およびDay 30
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BMIは、体重（kg）÷身長（m²）の式で計算されます。
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Day 0およびDay 30
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ウエスト周囲径（cm）
時間枠：Day 0 および Day 30
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柔軟な巻き尺で測定したウエスト周囲長。
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Day 0 および Day 30
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ヒップ周囲長 (cm)
時間枠：Day 0 と Day 30
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柔軟な巻尺で測定したヒップ周囲長。
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Day 0 と Day 30
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胸囲 (cm)
時間枠：Day 0とDay 30
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柔軟な巻尺を用いて測定した胸囲。
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Day 0とDay 30
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上腕周囲長（右／左、cm）
時間枠：日0および日30
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柔軟な巻尺を用いて測定した右上腕周囲径と左上腕周囲径。
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日0および日30
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手首周囲径（右／左、cm）
時間枠：Day 0とDay 30
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柔軟な巻尺を用いて測定した右および左の手首周囲長。
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Day 0とDay 30
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太腿周囲長（右／左、cm）
時間枠：Day 0およびDay 30
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柔軟な巻尺で測定した右および左大腿部周囲長。
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Day 0およびDay 30
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下腿周囲長（右／左、cm）
時間枠：Day 0とDay 30
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柔軟な巻尺で測定した右および左のふくらはぎ周囲長。
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Day 0とDay 30
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全身脂肪量（kg）
時間枠：日0および日30
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タニタBC-418を使用して測定した全身脂肪量。
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日0および日30
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総体脂肪率 (%)
時間枠：Day 0 と Day 30
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タニタBC-418を使用して測定した体脂肪率。
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Day 0 と Day 30
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腹部脂肪量 (kg)
時間枠：0日目と30日目
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タニタ BC-418で測定した腹部脂肪量。
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0日目と30日目
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部位別脂肪率（右・左腕および脚）
時間枠：Day 0 と Day 30
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タニタ BC-418で測定した腕と脚の部位別脂肪率。
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Day 0 と Day 30
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総筋肉量（kg）
時間枠：0日目と30日目
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タニタ BC-418を使用して評価した総筋肉量。
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0日目と30日目
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部位別筋肉量（右／左腕・脚、kg）
時間枠：Day 0 and Day 30
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タニタ BC-418 で測定した腕と脚の部位別筋肉量。
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Day 0 and Day 30
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基礎代謝率（BMR）
時間枠：0日目と30日目
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タニタ BC-418 で算出された基礎代謝率。
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0日目と30日目
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代謝年齢
時間枠：0日目と30日目
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タニタ BC-418 デバイスを使用して推定された代謝年齢。
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0日目と30日目
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全身水分量 (kg)
時間枠：0日目と30日目
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生体電気インピーダンス分析による全身水分量の測定。
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0日目と30日目
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総体水分率 (%)
時間枠：0日目と30日目
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全身水分率 (%)
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0日目と30日目
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WCST総合正解数
時間枠：Day 0 と Day 30
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ウィスコンシンカード分類テストから得られた総合正答数。
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Day 0 と Day 30
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WCST 総誤反応数
時間枠：Day 0 および Day 30
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ウィスコンシンカード分類テストを使用して測定された総誤反応数。
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Day 0 および Day 30
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WCST 固執的エラー数
時間枠：第0日目と第30日目
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ウィスコンシンカード分類テスト中に記録された固執性エラー。
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第0日目と第30日目
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WCST 合計時間（秒）
時間枠：Day 0 and Day 30
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ウィスコンシンカード分類テストを完了するのに必要な合計時間。
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Day 0 and Day 30
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Trail Making Test A 完了時間（秒）
時間枠：Day 0 and Day 30
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トレイルメイキングテスト パートAの完了時間。
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Day 0 and Day 30
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トレイルメイキングテストB 完了時間（秒）
時間枠：Day 0 and Day 30
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トレイルメイキングテスト パートBの完了時間。
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Day 0 and Day 30
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バイオマーカー相関（アイリシン-オメンチン-BDNF vs. 投与量／日）
時間枠：30日目の測定値に基づいて
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バイオマーカーと介入量／日との関係を調べたピアソン相関分析。
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30日目の測定値に基づいて
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安全性アウトカム（有害事象モニタリング）
時間枠：30日間を通じた継続的モニタリング
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300 mg/kg JOE投与に関連する潜在的な有害事象のモニタリング。
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30日間を通じた継続的モニタリング
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：BÜLENT BAYRAKTAR、BAYBURT ÜNİVERSİTESİ
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月7日
一次修了 (実際)
2025年2月10日
研究の完了 (実際)
2025年6月10日
試験登録日
最初に提出
2025年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月4日
最初の投稿 (実際)
2025年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- BU-2025-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
唾液アイリシン、オメンティン-1、BDNFレベル、人体測定、および認知テスト結果を含む非識別化された参加者レベルのデータは、主要研究結果の発表後、合理的な要求に応じて他の研究者と共有されます。
アクセスには、機関倫理委員会の承認とデータ使用契約の署名が必要です。
IPD 共有時間枠
参加者レベルの匿名化データおよび関連文書は、主要研究結果の発表後から他の研究者に利用可能となり、発表後5年間アクセス可能です。
IPD 共有アクセス基準
匿名化された参加者レベルのデータおよび関連文書へのアクセスは、正当な科学的な目的を持つ適格な研究者に許可されます。
研究者は、研究目的および方法を詳細に記載した申請書を提出し、機関の倫理委員会の承認を得て、データ利用契約に署名する必要があります。
承認された研究者は、指定されたデータセットおよび関連資料への電子アクセス権を付与されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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