Влияние джекфрута на адипокины и когнитивные функции у боксеров
4 декабря 2025 г. обновлено: HATİCE BUDAK, Bayburt University
Влияние потребления джекфрута на адипокины, мозговые реакции, когнитивные показатели и антропометрические параметры у боксеров
Это исследование изучает влияние экстракта масла джекфрута на уровни адипокинов (иризина, оментина-1), нейротрофического фактора мозга (BDNF), когнитивные показатели и антропометрические данные у здоровых молодых боксёров в возрасте 18–25 лет.
Участники были случайным образом распределены на четыре группы, получавшие различные дозы экстракта масла джекфрута (0, 100, 200, 300 мг/кг) или не получавшие добавки.
Образцы слюны, когнитивные тесты и антропометрические измерения проводились в начале исследования и через 30 дней для оценки результатов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В данном интервенционном исследовании оцениваются эффекты различных доз экстракта масла джекфрута на здоровых молодых боксёров в возрасте 18–25 лет. Участники были случайным образом распределены на четыре группы и наблюдались в течение 30 дней.
Образцы слюны были собраны для измерения уровней иризина, оментина-1 и BDNF. Когнитивные способности оценивались с помощью Висконсинского теста сортировки карт и теста «Следопыт». Антропометрические параметры, включая вес, ИМТ, окружность талии, бёдер, груди, конечностей и состав тела, измерялись на исходном уровне и на 30-й день.
Статистический анализ проводился с использованием SPSS версии 26. Для определения значимых различий и взаимосвязей между переменными использовались дисперсионный анализ (ANOVA), тест Дункана и корреляция Пирсона.
Данное исследование является рандомизированным и контролируемым. Участники получали одну из трёх доз экстракта масла джекфрута или не получали добавки. Период наблюдения составляет 30 дней.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Bayburt, Merkez, Турция (Туркие), 69000
- Bayburt Gençlik Merkezi Kapali Spor Salonu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины-боксеры в возрасте 18-25 лет
- Здоровые лица без диагностированных хронических заболеваний
- Участвующие в регулярных еженедельных тренировках по боксу
- Способные продолжать тренировки в течение всего периода исследования
- Готовые добровольно участвовать в исследовании
- Способные предоставить письменное и/или устное информированное согласие
Критерии исключения:
- Наличие хронических заболеваний (например, диабет, сердечно-сосудистые заболевания)
- Любая травма или состояние опорно-двигательного аппарата, препятствующее продолжению тренировок
- Известная аллергия или гиперчувствительность к джекфруту или его компонентам
- Прием лекарств или добавок, которые могут повлиять на результаты исследования
- Лица, отказывающиеся предоставить информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: J0 - Контрольная группа
Участники не получали никакого экстракта масла джекфрута.
Они просто продолжали свою обычную диету и программу тренировок.
|
|
|
Экспериментальный: J100
Участникам перорально давали 100 мг/кг экстракта масла джекфрута в 500 мл воды. Вмешательство применялось ежедневно в течение 30 дней.
|
Участники экспериментальной группы будут получать ежедневную дозу добавки джекфрута в течение периода исследования.
Добавка принимается перорально и стандартизирована по содержанию биологически активных компонентов.
Участники контрольной группы не будут получать никакой добавки джекфрута.
|
|
Экспериментальный: J200
Участникам давали 200 мг/кг экстракта масла джекфрута перорально в 500 мл воды. Вмешательство проводилось ежедневно в течение 30 дней.
|
Участники экспериментальной группы будут получать ежедневную дозу добавки джекфрута в течение периода исследования.
Добавка принимается перорально и стандартизирована по содержанию биологически активных компонентов.
Участники контрольной группы не будут получать никакой добавки джекфрута.
|
|
Экспериментальный: J300
Участникам перорально вводили 300 мг/кг экстракта масла джекфрута, растворенного в 500 мл воды.
Вмешательство проводилось ежедневно в течение 30 дней.
|
Участники экспериментальной группы будут получать ежедневную дозу добавки джекфрута в течение периода исследования.
Добавка принимается перорально и стандартизирована по содержанию биологически активных компонентов.
Участники контрольной группы не будут получать никакой добавки джекфрута.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень иризина в слюне
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Уровень иризина, измеренный в образцах слюны, собранных у участников с использованием метода ELISA.
|
День 0 и День 30
|
|
Уровень оментина-1 в слюне
Временное ограничение: День 0 и День 30.
|
Уровни оментина-1, измеренные в образцах слюны, собранных у участников с использованием метода ELISA.
|
День 0 и День 30.
|
|
Уровень BDNF в слюне
Временное ограничение: День 0 и День 30.
|
Уровни BDNF, измеренные в образцах слюны, собранных у участников с использованием метода ELISA.
|
День 0 и День 30.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Масса тела (кг)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Масса тела измерена с использованием биоимпедансного устройства Tanita BC-418.
|
День 0 и День 30
|
|
Рост (см)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Рост измеряли с помощью стандартного ростомера.
|
День 0 и День 30
|
|
Индекс массы тела (кг/м²)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
ИМТ рассчитывается по формуле вес (кг)/рост (м²).
|
День 0 и День 30
|
|
Окружность талии (см)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Обхват талии, измеренный гибкой сантиметровой лентой.
|
День 0 и День 30
|
|
Обхват бедра (см)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Окружность бедра, измеренная гибкой сантиметровой лентой.
|
День 0 и День 30
|
|
Окружность груди (см)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Окружность грудной клетки, измеренная с помощью гибкой сантиметровой ленты.
|
День 0 и День 30
|
|
Окружность плеча (правое/левое, см)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Окружность правой и левой верхней части руки измерена гибкой измерительной лентой.
|
День 0 и День 30
|
|
Окружность запястья (правое/левое, см)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Окружности правого и левого запястий, измеренные с помощью гибкой сантиметровой ленты.
|
День 0 и День 30
|
|
Обхват бедра (правое/левое, см)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Окружности правого и левого бедра, измеренные гибкой сантиметровой лентой.
|
День 0 и День 30
|
|
Окружность икры (правая/левая, см)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Обхват правой и левой икр измерен гибкой сантиметровой лентой.
|
День 0 и День 30
|
|
Общая масса жира в теле (кг)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Общая масса жира в теле, измеренная с помощью Tanita BC-418.
|
День 0 и День 30
|
|
Процент общего жира в теле (%)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Процент общего жира в организме, измеренный с помощью Tanita BC-418.
|
День 0 и День 30
|
|
Масса абдоминального жира (кг)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Масса абдоминального жира, измеренная с помощью Tanita BC-418.
|
День 0 и День 30
|
|
Региональные проценты жира (правая/левая рука и нога)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Процентное содержание жира в руках и ногах, измеренное с помощью Tanita BC-418.
|
День 0 и День 30
|
|
Общая мышечная масса (кг)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Общая мышечная масса, оцененная с использованием Tanita BC-418.
|
День 0 и День 30
|
|
Региональная мышечная масса (правая/левая рука и нога, кг)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Региональная мышечная масса рук и ног, измеренная с помощью Tanita BC-418.
|
День 0 и День 30
|
|
Основной обмен (BMR)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Базовый метаболизм, рассчитанный с помощью Tanita BC-418.
|
День 0 и День 30
|
|
Метаболический возраст
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Метаболический возраст, оцененный с использованием устройства Tanita BC-418.
|
День 0 и День 30
|
|
Общая вода в организме (кг)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Общее содержание воды в организме, измеренное методом биоэлектрического импеданса.
|
День 0 и День 30
|
|
Процент общего содержания воды в организме (%)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Процент общей воды в организме (%)
|
День 0 и День 30
|
|
WCST Общее количество правильных ответов
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Общее количество правильных ответов, полученных по тесту сортировки карточек Висконсина.
|
День 0 и День 30
|
|
WCST Общее количество неправильных ответов
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Общее количество неправильных ответов, измеренное с помощью теста сортировки карт Висконсина.
|
День 0 и День 30
|
|
Количество персеверативных ошибок WCST
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Персеверативные ошибки, зарегистрированные во время Висконсинского теста сортировки карт.
|
День 0 и День 30
|
|
Общее время WCST (секунды)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Общее время, необходимое для выполнения теста сортировки карт Висконсина.
|
День 0 и День 30
|
|
Время выполнения теста следования A (секунды)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Время выполнения теста Trail Making Test, часть A.
|
День 0 и День 30
|
|
Время выполнения теста Trail Making B (секунды)
Временное ограничение: День 0 и День 30
|
Время выполнения для Теста следования по следу Часть B.
|
День 0 и День 30
|
|
Корреляции биомаркеров (Ирисин-Оментин-BDNF в зависимости от дозы/день)
Временное ограничение: На основе измерений 30-го дня
|
Анализ корреляции Пирсона, исследующий взаимосвязи между биомаркерами и дозой вмешательства в день.
|
На основе измерений 30-го дня
|
|
Показатели безопасности (мониторинг побочных явлений)
Временное ограничение: Непрерывный мониторинг в течение 30 дней
|
Мониторинг потенциальных нежелательных явлений, связанных с введением JOE в дозе 300 мг/кг.
|
Непрерывный мониторинг в течение 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: BÜLENT BAYRAKTAR, BAYBURT ÜNİVERSİTESİ
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BU-2025-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные данные участников, включая уровни иризина, оментина-1 и BDNF в слюне, антропометрические измерения и результаты когнитивных тестов, будут предоставлены другим исследователям по обоснованному запросу после публикации основных результатов исследования.
Доступ потребует одобрения институционального этического комитета и подписания соглашения об использовании данных.
Сроки обмена IPD
Обезличенные данные на уровне участников и сопроводительные документы будут доступны другим исследователям, начиная после публикации основных результатов исследования, и останутся доступными в течение 5 лет после публикации.
Критерии совместного доступа к IPD
Доступ к обезличенным данным на уровне участников и сопроводительным документам будет предоставлен квалифицированным исследователям для законных научных целей.
Исследователи должны подать запрос с подробным описанием целей и методов исследования, получить одобрение институционального этического комитета и подписать соглашение об использовании данных.
Одобренным исследователям будет предоставлен электронный доступ к указанным наборам данных и сопроводительным материалам.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .