菠萝蜜对拳击手脂肪因子和认知功能的影响
2025年12月4日 更新者：HATİCE BUDAK、Bayburt University
食用菠萝蜜对拳击运动员脂联素、大脑反应、认知表现和人体测量参数的影响
本研究调查了菠萝蜜油提取物对18-25岁健康年轻拳击手脂肪因子水平（鸢尾素、网膜素-1）、脑源性神经营养因子（BDNF）、认知表现及身体测量指标的影响。
参与者被随机分配到四组，分别接受不同剂量的菠萝蜜油提取物（0、100、200、300 mg/kg）或不补充任何补充剂。
在研究开始时和30天后收集唾液样本、进行认知测试和身体测量，以评估结果。
研究概览
详细说明
这项干预性研究评估了不同剂量的菠萝蜜油提取物对18-25岁健康年轻拳击手的影响。参与者被随机分配到四个组，并进行为期30天的随访。
收集唾液样本以测量鸢尾素、网膜素-1和脑源性神经营养因子水平。使用威斯康星卡片分类测试和连线测试评估认知表现。在基线和第30天测量人体测量参数，包括体重、体重指数、腰围、臀围、胸围、四肢围度和身体成分。
使用SPSS 26版进行统计分析。采用方差分析、邓肯检验和皮尔逊相关性检验来确定变量之间的显著差异和关系。
本研究采用随机对照设计。参与者接受三种剂量之一的菠萝蜜油提取物或不接受补充剂。随访期为30天。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Merkez
-
Bayburt、Merkez、土耳其（türkiye）、69000
- Bayburt Gençlik Merkezi Kapali Spor Salonu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18-25岁之间的男性拳击手
- 健康个体，无任何确诊的慢性疾病
- 参与每周定期的拳击训练
- 能够在整个研究期间持续训练
- 自愿参与本研究
- 能够提供书面和/或口头知情同意
排除标准：
- 存在慢性疾病（例如糖尿病、心血管疾病）
- 任何妨碍继续训练的损伤或肌肉骨骼状况
- 已知对菠萝蜜或其成分过敏或超敏
- 使用可能干扰研究结果的药物或补充剂
- 拒绝提供知情同意的个体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：J0 - 对照组
参与者未摄入任何菠萝蜜油提取物。
他们仅维持正常饮食和训练计划。
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实验性的：J100
参与者口服了100毫克/公斤的菠萝蜜油提取物，溶解于500毫升水中。干预措施每日实施，持续30天。
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实验组的参与者在研究期间将每日服用菠萝蜜补充剂。
该补充剂为口服给药，其生物活性成分已标准化。
对照组的参与者将不会服用任何菠萝蜜补充剂。
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实验性的：J200
向参与者口服给予200 mg/kg波罗蜜油提取物，溶于500 ml水中。
干预措施每日实施，持续30天。
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实验组的参与者在研究期间将每日服用菠萝蜜补充剂。
该补充剂为口服给药，其生物活性成分已标准化。
对照组的参与者将不会服用任何菠萝蜜补充剂。
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实验性的：J300
参与者以口服方式给予300毫克/公斤波罗蜜油提取物，溶解于500毫升水中。干预措施每日实施，持续30天。
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实验组的参与者在研究期间将每日服用菠萝蜜补充剂。
该补充剂为口服给药，其生物活性成分已标准化。
对照组的参与者将不会服用任何菠萝蜜补充剂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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唾液鸢尾素水平
大体时间：第0天和第30天
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通过ELISA方法测量从参与者收集的唾液样本中的鸢尾素水平。
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第0天和第30天
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唾液网膜素-1水平
大体时间：第0天和第30天。
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通过ELISA方法测量从参与者收集的唾液样本中的Omentin-1水平。
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第0天和第30天。
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唾液BDNF水平
大体时间：第0天和第30天。
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使用ELISA方法从参与者收集的唾液样本中测量的BDNF水平。
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第0天和第30天。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重（公斤）
大体时间：第0天和第30天
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使用Tanita BC-418生物阻抗设备测量的体重。
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第0天和第30天
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身高 (厘米)
大体时间：第0天和第30天
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使用标准身高测量仪测量身高。
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第0天和第30天
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体重指数（kg/m²）
大体时间：第0天和第30天
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BMI通过公式体重（kg）/身高（m²）计算得出。
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第0天和第30天
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腰围（厘米）
大体时间：第0天和第30天
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使用软尺测量的腰围。
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第0天和第30天
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臀围（厘米）
大体时间：第0天和第30天
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使用软尺测量的臀围。
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第0天和第30天
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胸围 (cm)
大体时间：第0天和第30天
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使用软尺测量的胸围。
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第0天和第30天
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上臂围（右/左，厘米）
大体时间：第0天和第30天
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使用软卷尺测量左右上臂围。
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第0天和第30天
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手腕围（右/左，厘米）
大体时间：第0天和第30天
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使用软尺测量左右手腕围。
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第0天和第30天
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大腿围（右/左，厘米）
大体时间：第 0 天和第 30 天
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使用软尺测量右大腿和左大腿的围度。
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第 0 天和第 30 天
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小腿围（右/左，厘米）
大体时间：第0天和第30天
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使用柔性卷尺测量的右小腿和左小腿周长。
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第0天和第30天
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全身脂肪质量（千克）
大体时间：第0天和第30天
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使用Tanita BC-418测量的全身脂肪质量。
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第0天和第30天
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总体脂肪百分比 (%)
大体时间：第 0 天和第 30 天
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使用Tanita BC-418测量的全身脂肪百分比。
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第 0 天和第 30 天
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腹部脂肪质量（千克）
大体时间：第0天和第30天
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使用Tanita BC-418测量的腹部脂肪质量。
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第0天和第30天
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区域脂肪百分比（右/左臂和腿）
大体时间：第0天和第30天
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通过Tanita BC-418测量的手臂和腿部区域脂肪百分比。
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第0天和第30天
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总肌肉质量（千克）
大体时间：第0天和第30天
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使用Tanita BC-418评估的总体肌肉质量。
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第0天和第30天
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区域肌肉质量（右/左臂与腿，kg）
大体时间：第 0 天和第 30 天
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通过Tanita BC-418测量的手臂和腿部区域肌肉质量。
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第 0 天和第 30 天
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基础代谢率 (BMR)
大体时间：第0天和第30天
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通过Tanita BC-418计算的基础代谢率。
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第0天和第30天
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代谢年龄
大体时间：第0天和第30天
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使用Tanita BC-418设备估算的代谢年龄。
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第0天和第30天
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总体水量（千克）
大体时间：第0天和第30天
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通过生物电阻抗分析测量的总体水分。
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第0天和第30天
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总体水分百分比（%）
大体时间：第0天和第30天
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总体水分百分比 (%)
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第0天和第30天
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WCST 总正确反应数
大体时间：第0天和第30天
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威斯康星卡片分类测试中获得的正确反应总数。
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第0天和第30天
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威斯康星卡片分类测试总错误反应数
大体时间：第0天和第30天
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通过威斯康星卡片分类测试测量的总错误反应数。
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第0天和第30天
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WCST 坚持性错误计数
大体时间：第 0 天和第 30 天
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威斯康星卡片分类测试中记录的持续性错误。
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第 0 天和第 30 天
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WCST 总耗时（秒）
大体时间：第0天和第30天
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完成威斯康星卡片分类测试所需的总时间。
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第0天和第30天
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连线测试A部分完成时间（秒）
大体时间：第0天和第30天
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连线测试A部分完成时间。
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第0天和第30天
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连线测试B部分完成时间（秒）
大体时间：第0天和第30天
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连线测试B部分的完成时间。
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第0天和第30天
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生物标志物相关性（鸢尾素-内脂素-BDNF 与 剂量/天）
大体时间：基于第30天的测量结果
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Pearson相关性分析用于检查生物标志物与干预剂量/天之间的关系。
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基于第30天的测量结果
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安全性结果（不良事件监测）
大体时间：连续监测30天
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与300 mg/kg JOE给药相关的潜在不良事件监测。
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连续监测30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：BÜLENT BAYRAKTAR、BAYBURT ÜNİVERSİTESİ
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月7日
初级完成 (实际的)
2025年2月10日
研究完成 (实际的)
2025年6月10日
研究注册日期
首次提交
2025年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月4日
首次发布 (实际的)
2025年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月4日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
经过去识别的参与者层面数据，包括唾液鸢尾素、网膜素-1、BDNF水平、人体测量数据和认知测试结果，将在主要研究结果发表后根据合理请求与其他研究人员共享。
数据访问需获得机构伦理委员会的批准并签署数据使用协议。
IPD 共享时间框架
去标识化的参与者级别数据和支持文件将在主要研究结果发表后开始向其他研究人员开放，并在发表后保持可访问5年。
IPD 共享访问标准
符合条件的研究人员将获准访问去标识化的参与者级别数据及支持文件，用于合法的科研目的。
研究人员需提交申请，详细说明其研究目标和方法，获得机构伦理委员会批准，并签署数据使用协议。
获批研究人员将以电子方式获取指定的数据集及支持材料。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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