Efectos del Jackfruit sobre las Adipoquinas y la Cognición en Boxeadores
4 de diciembre de 2025 actualizado por: HATİCE BUDAK, Bayburt University
Efecto del Consumo de Jackfruit sobre Adipocinas, Respuesta Cerebral, Rendimiento Cognitivo y Parámetros Antropométricos en Boxeadores
Este estudio investiga los efectos del extracto de aceite de yaca en los niveles de adipocinas (irisina, omentina-1), el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), el rendimiento cognitivo y las medidas corporales en boxeadores jóvenes sanos de 18 a 25 años.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente a cuatro grupos que recibieron diferentes dosis de extracto de aceite de yaca (0, 100, 200, 300 mg/kg) o ningún suplemento.
Se recogieron muestras de saliva, pruebas cognitivas y medidas corporales al inicio del estudio y después de 30 días para evaluar los resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio de intervención evalúa los efectos de diferentes dosis de extracto de aceite de jaca en boxeadores jóvenes sanos de 18 a 25 años. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a cuatro grupos y seguidos durante 30 días.
Se recolectaron muestras de saliva para medir los niveles de irisina, omentina-1 y BDNF. El rendimiento cognitivo se evaluó utilizando el Test de Clasificación de Tarjetas de Wisconsin y el Test de Rastreo. Los parámetros antropométricos, incluidos peso, IMC, circunferencias de cintura, cadera, pecho, extremidades y composición corporal, se midieron al inicio y el día 30.
Los análisis estadísticos se realizaron utilizando SPSS versión 26. Se utilizaron pruebas ANOVA, Duncan y correlación de Pearson para determinar diferencias significativas y relaciones entre variables.
Este estudio es aleatorizado y controlado. Los participantes reciben una de tres dosis de extracto de aceite de jaca o ningún suplemento. El período de seguimiento es de 30 días.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merkez
-
Bayburt, Merkez, Turquía (Türkiye), 69000
- Bayburt Gençlik Merkezi Kapali Spor Salonu
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Boxeadores masculinos de 18 a 25 años
- Individuos sanos sin ninguna enfermedad crónica diagnosticada
- Participación en entrenamiento de boxeo semanal regular
- Capacidad para continuar el entrenamiento durante todo el período de estudio
- Disposición a participar voluntariamente en el estudio
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito y/o verbal
Criterios de exclusión:
- Presencia de enfermedades crónicas (por ejemplo, diabetes, trastornos cardiovasculares)
- Cualquier lesión o condición musculoesquelética que impida la continuación del entrenamiento
- Alergia o hipersensibilidad conocida al jackfruit o sus componentes
- Uso de medicamentos o suplementos que puedan interferir con los resultados del estudio
- Individuos que se nieguen a proporcionar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: J0 - Grupo de Control
Los participantes no recibieron ningún extracto de aceite de yaca.
Solo continuaron con sus dietas normales y programas de entrenamiento.
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Experimental: J100
A los participantes se les administró 100 mg/kg de extracto de aceite de jaca por vía oral en 500 ml de agua.
La intervención se aplicó diariamente durante 30 días.
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Los participantes del grupo experimental recibirán una dosis diaria de suplemento de jaca durante el período de estudio.
El suplemento se administra por vía oral y está estandarizado para componentes bioactivos.
Los participantes del grupo de control no recibirán ningún suplemento de jaca.
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Experimental: J200
Se administró a los participantes un extracto de aceite de yaca de 200 mg/kg por vía oral en 500 ml de agua.
La intervención se aplicó diariamente durante 30 días.
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Los participantes del grupo experimental recibirán una dosis diaria de suplemento de jaca durante el período de estudio.
El suplemento se administra por vía oral y está estandarizado para componentes bioactivos.
Los participantes del grupo de control no recibirán ningún suplemento de jaca.
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Experimental: J300
A los participantes se les administró por vía oral 300 mg/kg de extracto de aceite de jackfruit en 500 ml de agua. La intervención se aplicó diariamente durante 30 días.
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Los participantes del grupo experimental recibirán una dosis diaria de suplemento de jaca durante el período de estudio.
El suplemento se administra por vía oral y está estandarizado para componentes bioactivos.
Los participantes del grupo de control no recibirán ningún suplemento de jaca.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de Irisina Salival
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Niveles de irisina medidos a partir de muestras de saliva recogidas de los participantes mediante el método ELISA.
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Día 0 y Día 30
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Nivel de Omentina-1 Salival
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30.
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Niveles de omentina-1 medidos a partir de muestras de saliva recogidas de los participantes mediante el método ELISA.
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Día 0 y Día 30.
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Nivel de BDNF salival
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30.
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Niveles de BDNF medidos a partir de muestras de saliva recogidas de los participantes mediante el método ELISA.
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Día 0 y Día 30.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Peso Corporal (kg)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Peso corporal medido con el dispositivo de bioimpedancia Tanita BC-418.
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Día 0 y Día 30
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Altura (cm)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Altura medida con un tallímetro estándar.
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Día 0 y Día 30
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Índice de Masa Corporal (kg/m²)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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IMC calculado mediante la fórmula peso (kg)/altura (m²).
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Día 0 y Día 30
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Circunferencia de la cintura (cm)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Circunferencia de la cintura medida con una cinta métrica flexible.
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Día 0 y Día 30
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Circunferencia de la Cadera (cm)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Circunferencia de la cadera medida con una cinta métrica flexible.
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Día 0 y Día 30
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Circunferencia Torácica (cm)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Circunferencia torácica medida con una cinta métrica flexible.
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Día 0 y Día 30
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Circunferencia del brazo superior (derecho/izquierdo, cm)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Circunferencias del brazo superior derecho e izquierdo medidas con una cinta métrica flexible.
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Día 0 y Día 30
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Circunferencia de la muñeca (derecha/izquierda, cm)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Circunferencias de muñeca derecha e izquierda medidas con una cinta métrica flexible.
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Día 0 y Día 30
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Circunferencia del muslo (derecho/izquierdo, cm)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Circunferencias del muslo derecho e izquierdo medidas con una cinta métrica flexible.
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Día 0 y Día 30
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Circunferencia de la Pantorrilla (Derecha/Izquierda, cm)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Circunferencias de la pantorrilla derecha e izquierda medidas con una cinta métrica flexible.
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Día 0 y Día 30
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Masa de grasa corporal total (kg)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Masa total de grasa corporal medida mediante Tanita BC-418.
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Día 0 y Día 30
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Porcentaje de Grasa Corporal Total (%)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Porcentaje de grasa corporal total medido con Tanita BC-418.
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Día 0 y Día 30
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Masa de Grasa Abdominal (kg)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Masa de grasa abdominal medida mediante Tanita BC-418.
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Día 0 y Día 30
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Porcentajes de Grasa Regional (Brazo y Pierna Derecha/Izquierda)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Porcentajes de grasa regional para brazos y piernas medidos por Tanita BC-418.
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Día 0 y Día 30
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Masa Muscular Total (kg)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Masa muscular total evaluada mediante Tanita BC-418.
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Día 0 y Día 30
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Masa Muscular Regional (Brazo y Pierna Derecha/Izquierda, kg)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Masa muscular regional de brazos y piernas medida por Tanita BC-418.
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Día 0 y Día 30
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Tasa Metabólica Basal (TMB)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Tasa metabólica basal calculada por Tanita BC-418.
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Día 0 y Día 30
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Edad Metabólica
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Edad metabólica estimada mediante el dispositivo Tanita BC-418.
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Día 0 y Día 30
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Agua Corporal Total (kg)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Agua corporal total medida mediante análisis de bioimpedancia.
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Día 0 y Día 30
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Porcentaje de Agua Corporal Total (%)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Porcentaje de Agua Corporal Total (%)
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Día 0 y Día 30
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WCST Respuestas Correctas Totales
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Total de respuestas correctas obtenidas en la prueba de clasificación de tarjetas de Wisconsin.
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Día 0 y Día 30
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Respuestas Incorrectas Totales WCST
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Número total de respuestas incorrectas medidas mediante la Prueba de Clasificación de Tarjetas de Wisconsin.
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Día 0 y Día 30
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Recuento de Errores Perseverativos WCST
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Errores perseverativos registrados durante la Prueba de Clasificación de Tarjetas de Wisconsin.
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Día 0 y Día 30
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Tiempo total del WCST (segundos)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Tiempo total requerido para completar la Prueba de Clasificación de Tarjetas de Wisconsin.
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Día 0 y Día 30
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Tiempo de Finalización de la Prueba de Trazado A (segundos)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Tiempo de finalización para la Prueba de Rastreo Parte A.
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Día 0 y Día 30
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Tiempo de Finalización de la Prueba de Conectividad de Trazos B (segundos)
Periodo de tiempo: Día 0 y Día 30
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Tiempo de finalización para la Prueba de Trazado de Senderos Parte B.
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Día 0 y Día 30
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Correlaciones de Biomarcadores (Irisina-Omentina-BDNF frente a Dosis/Día)
Periodo de tiempo: Según las mediciones del Día 30
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Análisis de correlación de Pearson que examina las relaciones entre biomarcadores y dosis de intervención/día.
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Según las mediciones del Día 30
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Resultados de Seguridad (Monitoreo de Eventos Adversos)
Periodo de tiempo: Monitoreo continuo durante 30 días
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Monitorización de posibles eventos adversos relacionados con la administración de 300 mg/kg de JOE.
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Monitoreo continuo durante 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: BÜLENT BAYRAKTAR, BAYBURT ÜNİVERSİTESİ
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
10 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- BU-2025-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos desidentificados a nivel de participante, que incluyen los niveles de irisina salival, omentina-1, BDNF, las mediciones antropométricas y los resultados de las pruebas cognitivas, se compartirán con otros investigadores previa solicitud razonable después de la publicación de los resultados principales del estudio.
El acceso requerirá la aprobación del comité de ética institucional y la firma de un acuerdo de uso de datos.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos desidentificados a nivel de participante y los documentos de apoyo estarán disponibles para otros investigadores a partir de la publicación de los resultados principales del estudio y permanecerán accesibles durante 5 años tras dicha publicación.
Criterios de acceso compartido de IPD
Se concederá acceso a datos desidentificados a nivel de participante y documentos de respaldo a investigadores calificados para fines científicos legítimos.
Los investigadores deben presentar una solicitud detallando sus objetivos y métodos de investigación, obtener la aprobación del comité de ética institucional y firmar un acuerdo de uso de datos.
Los investigadores aprobados recibirán acceso electrónico a los conjuntos de datos especificados y los materiales de respaldo.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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