ABO不適合生体肝移植の臨床成績に関する研究
2026年5月18日 更新者：Zhi-Jun Zhu
ABO不適合生体肝移植の臨床転帰に関する研究
ABO不適合生体肝移植を受けた患者の術後生存率と拒絶反応の発症率を評価する。術後血管合併症や胆道合併症などの二次エンドポイントイベントの発生を分析する。予後に影響を与える関連するリスク要因を探究する。
調査の概要
詳細な説明
前向き研究と後ろ向き研究
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2014年1月1日から2028年12月31日までの間にABO不適合生体肝移植を受け、組み入れ基準と除外基準を満たしたすべての適格患者。
説明
包含基準:
- ABO不適合生体肝移植を受けた
- 完全かつ完全な臨床データおよび追跡調査データがある
除外基準:
- 非一次肝移植
- 他の臓器の併合移植
- 不完全な臨床データまたは追跡調査の喪失
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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ABO不適合生体肝移植患者
ABO不適合生体肝移植を受けた患者の術後生存率と拒絶反応の発生率を評価し、術後血管合併症や胆道合併症などの二次エンドポイントイベントの発生を分析し、予後に影響を与える関連リスク因子を探求する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後生存率
時間枠：術後最低1年間の追跡期間。
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術後最低1年間の追跡期間。
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急性拒絶反応の発生率
時間枠：術後1年以内
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術後1年以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血管合併症
時間枠：術後1年以内
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術後1年以内
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胆道合併症
時間枠：術後1年以内に
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術後1年以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (推定)
2028年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月27日
最初の投稿 (実際)
2025年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BFH20251127006
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。