Étude sur les résultats cliniques de la transplantation hépatique à partir d'un donneur vivant incompatible ABO
18 mai 2026 mis à jour par: Zhi-Jun Zhu
Étude sur les résultats cliniques de la transplantation hépatique avec donneur vivant incompatible ABO
Évaluer le taux de survie postopératoire et l'incidence de rejet chez les patients subissant une transplantation hépatique de donneur vivant incompatible ABO ; analyser la survenue d'événements de critère d'évaluation secondaire tels que les complications vasculaires postopératoires et les complications biliaires ; et explorer les facteurs de risque pertinents affectant le pronostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Description détaillée
Prospective et rétrospective
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients éligibles ayant subi une transplantation hépatique à partir d'un donneur vivant incompatible ABO entre le 1er janvier 2014 et le 31 décembre 2028 et répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion.
La description
Critères d'inclusion :
- A subi une transplantation hépatique à partir d'un donneur vivant incompatible ABO
- Données cliniques et de suivi complètes et intactes
Critères d'exclusion :
- Transplantation hépatique non primaire
- Transplantation combinée avec d'autres organes
- Données cliniques incomplètes ou perdues de vue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Patients de transplantation hépatique de donneur vivant incompatible ABO
Évaluer le taux de survie postopératoire et l'incidence du rejet chez les patients subissant une transplantation hépatique à donneur vivant incompatible ABO ; analyser l'apparition d'événements de critères secondaires tels que les complications vasculaires postopératoires et les complications biliaires ; et explorer les facteurs de risque pertinents affectant le pronostic.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de survie postopératoire
Délai: Période de suivi minimale de 1 an postopératoire.
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Période de suivi minimale de 1 an postopératoire.
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incidence de rejet aigu
Délai: Dans l'année suivant l'opération
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Dans l'année suivant l'opération
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Complications vasculaires
Délai: Dans l'année suivant l'intervention chirurgicale
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Dans l'année suivant l'intervention chirurgicale
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Complications biliaires
Délai: Dans l'année suivant l'opération
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Dans l'année suivant l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2025
Première publication (Réel)
9 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BFH20251127006
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .