Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af kliniske resultater ved ABO-inkompatibel levedonor levertransplantation

18. maj 2026 opdateret af: Zhi-Jun Zhu

Undersøgelse af kliniske resultater ved ABO-inkompatibel levende donor levertransplantation

Evaluer postoperativ overlevelsesrate og forekomst af afstødning hos patienter, der gennemgår ABO-inkompatibel levende donor lever transplantation; analyser forekomsten af sekundære endpoint-hændelser såsom postoperative vaskulære komplikationer og biliære komplikationer; og udforsk relevante risikofaktorer, der påvirker prognosen.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Prospektiv og retrospektiv

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle berettigede patienter, der gennemgik ABO-inkompatibel levende donor levertransplantation mellem 1. januar 2014 og 31. december 2028 og opfyldte inklusions- og eksklusionskriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Har gennemgået ABO-inkompatibel levende donor levertransplantation
  2. Komplette og intakte kliniske data og opfølgningsdata

Eksklusionskriterier:

  1. Ikke-primær levertransplantation
  2. Kombineret transplantation af andre organer
  3. Ufuldstændige kliniske data eller tabt til opfølgning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ABO-inkompatible levertransplantationspatienter med levende donor
Evaluer overlevelsesraten efter operationen og forekomsten af afstødning hos patienter, der gennemgår ABO-inkompatibel levende donor lever transplantation; analyser forekomsten af sekundære endepunktsbegivenheder såsom postoperative vaskulære komplikationer og biliære komplikationer; og udforsk relevante risikofaktorer, der påvirker prognosen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperativ overlevelsesrate
Tidsramme: Mindste opfølgningsperiode på 1 år postoperativt.
Mindste opfølgningsperiode på 1 år postoperativt.
forekomsten af akut afstødning
Tidsramme: Inden for 1 år postoperativt
Inden for 1 år postoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vaskulære komplikationer
Tidsramme: Inden for 1 år postoperativt
Inden for 1 år postoperativt
Biliære komplikationer
Tidsramme: Inden for 1 år postoperativt
Inden for 1 år postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhi-Jun Zhu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2025

Først opslået (Faktiske)

9. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BFH20251127006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levertransplantationskirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner