Studie om de kliniska resultaten av ABO-inkompatibel levande donator levertransplantation
18 maj 2026 uppdaterad av: Zhi-Jun Zhu
Studie om kliniska utfall vid ABO-inkompatibel levande donator levertransplantation
Utvärdera överlevnadsgraden efter operation och förekomsten av avstötning hos patienter som genomgår ABO-inkompatibel levertransplantation från levande donator; analysera förekomsten av sekundära slutpunktshändelser som postoperativa vaskulära komplikationer och gallvägskomplikationer; och utforska relevanta riskfaktorer som påverkar prognosen.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Detaljerad beskrivning
Prospektiv och retrospektiv
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla berättigade patienter som genomgick ABO-inkompatibel levande donator levertransplantation mellan 1 januari 2014 och 31 december 2028 och uppfyllde inklusions- och exklusionskriterierna.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Genomgått ABO-inkompatibel levande donator levertransplantation
- Fullständiga och intakta kliniska och uppföljningsdata
Exklusionskriterier:
- Icke-primär levertransplantation
- Kombinerad transplantation av annat organ
- Ofullständiga kliniska data eller bortfall i uppföljningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter med ABO-inkompatibel levertransplantation från levande donator
Utvärdera postoperativ överlevnadshastighet och incidens av avstötning hos patienter som genomgår ABO-inkompatibel levande donator levertransplantation; analysera förekomst av sekundära slutpunktshändelser såsom postoperativa vaskulära komplikationer och gallvägskomplikationer; och utforska relevanta riskfaktorer som påverkar prognosen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Postoperativ överlevnadsgrad
Tidsram: Minst 1 års uppföljningsperiod postoperativt.
|
Minst 1 års uppföljningsperiod postoperativt.
|
|
förekomst av akut avstötning
Tidsram: Inom 1 år postoperativt
|
Inom 1 år postoperativt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Vaskulära komplikationer
Tidsram: Inom 1 år postoperativt
|
Inom 1 år postoperativt
|
|
Gallkomplikationer
Tidsram: Inom 1 år postoperativt
|
Inom 1 år postoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2014
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2025
Första postat (Faktisk)
9 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2026
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BFH20251127006
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .