Исследование клинических результатов трансплантации печени от живого донора при несовместимости по системе ABO
18 мая 2026 г. обновлено: Zhi-Jun Zhu
Исследование клинических результатов трансплантации печени от живого донора с несовместимостью по системе ABO
Оценить послеоперационную выживаемость и частоту отторжения у пациентов, перенесших несовместимое по системе ABO прижизненное донорство печени; проанализировать возникновение вторичных конечных точек, таких как послеоперационные сосудистые осложнения и билиарные осложнения; и изучить соответствующие факторы риска, влияющие на прогноз.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Подробное описание
Проспективное и ретроспективное
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все подходящие пациенты, прошедшие несовместимую по системе ABO трансплантацию печени от живого донора в период с 1 января 2014 года по 31 декабря 2028 года и соответствующие критериям включения и исключения.
Описание
Критерии включения:
- Перенесшая трансплантацию печени от живого донора с несовместимостью по системе ABO
- Полные и неповрежденные клинические данные и данные последующего наблюдения
Критерии исключения:
- Непервичная трансплантация печени
- Комбинированная трансплантация других органов
- Неполные клинические данные или потеря при наблюдении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с трансплантацией печени от живого донора при несовместимости по системе ABO
Оценить послеоперационную выживаемость и частоту отторжения у пациентов, перенесших ABO-несовместимую трансплантацию печени от живого донора; проанализировать возникновение вторичных конечных точек, таких как послеоперационные сосудистые осложнения и билиарные осложнения; и изучить соответствующие факторы риска, влияющие на прогноз.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Постоперационная выживаемость
Временное ограничение: Минимальный период наблюдения в течение 1 года после операции.
|
Минимальный период наблюдения в течение 1 года после операции.
|
|
частота острого отторжения
Временное ограничение: В течение 1 года после операции
|
В течение 1 года после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сосудистые осложнения
Временное ограничение: В течение 1 года после операции
|
В течение 1 года после операции
|
|
Билиарные осложнения
Временное ограничение: В течение 1 года после операции
|
В течение 1 года после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BFH20251127006
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .