ABO血型不相容活体肝移植临床结局研究
2026年5月18日 更新者：Zhi-Jun Zhu
关于ABO血型不相容活体肝移植临床结果的研究
评估接受ABO血型不相容活体肝移植患者的术后生存率和排斥反应发生率；分析术后血管并发症、胆道并发症等次要终点事件的发生情况；并探讨影响预后的相关危险因素。
研究概览
详细说明
前瞻性和回顾性
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有符合条件的患者，在2014年1月1日至2028年12月31日期间接受了ABO血型不相容活体供肝肝移植，并符合纳入和排除标准。
描述
纳入标准：
- 接受ABO血型不相容活体肝移植
- 完整无缺的临床和随访数据
排除标准：
- 非首次肝移植
- 合并其他器官移植
- 临床数据不完整或失访
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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ABO血型不相容活体肝移植患者
评估接受ABO血型不相容活体肝移植患者的术后生存率和排斥反应发生率；分析术后血管并发症和胆道并发症等次要终点事件的发生情况；并探讨影响预后的相关风险因素。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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术后生存率
大体时间：术后至少随访1年。
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术后至少随访1年。
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急性排斥反应发生率
大体时间：术后1年内
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术后1年内
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血管并发症
大体时间：术后1年内
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术后1年内
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胆道并发症
大体时间：术后1年内
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术后1年内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月1日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月27日
首次发布 (实际的)
2025年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月18日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BFH20251127006
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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