女性11人制サッカー選手におけるマニュアルリンパドレナージが筋肉疲労に及ぼす影響 (EDLMF11)
女性11人制サッカー選手におけるマニュアルリンパドレナージの筋肉疲労への影響
調査の概要
詳細な説明
本研究は、女性サッカー選手における誘発疲労後の回復戦略としての徒手リンパドレナージ（MLD）の有効性を評価することを目的としています。 介入は、性能低下を客観的に測定するために線形エンコーダを使用した標準化された疲労プロトコルの直後に適用されます。 本研究は、回復を評価するために生体力学的、生理学的、および心理測定学的変数を統合する多次元的アプローチを採用しています。
参加者は、疲労プロトコルに続いてMLDまたは対照条件を含む3回の実験セッションを受けます。 性能は、ガイド付きマシンスクワットを通じて評価され、反復回数と20%の速度損失までの時間が測定されます。 大腿部周囲長は、体液シフトと潜在的な浮腫を監視するために介入前後に測定されます。 主観的回復感覚が記録され、感情状態は病院不安抑うつ尺度（HADS）を使用して評価されます。 睡眠の質は、ピッツバーグ睡眠質問票（PSQI）を使用して評価され、疲労と回復反応への影響を探ります。
この試験は、性別特有の生理学的および心理的要因を考慮した、女性アスリートに合わせた非侵襲的で効率的な回復戦略の必要性に対処します。 結果は、女性サッカーにおける運動後の回復プロトコルの最適化と傷害リスクの低減に貢献する可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Madrid、スペイン、28691
- University of Camilo José Cela
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 連盟登録または公式チームメンバーの11人制サッカーに積極的に参加している女性アスリート。
- 年齢：16歳以上20歳以下。
- 定期的なトレーニング（週3回以上）または活発な競技活動。
- 評価前3時間以内の食事摂取なし（消化がパフォーマンスに及ぼす影響を標準化するため）。
- 過去3ヶ月間の急性下肢傷害なし。
- すべての研究訪問（3回）に参加できること。
- 署名済みのインフォームド・コンセント取得済み。18歳未満の参加者は、親の同意も必要。
除外基準:
- 深部静脈血栓症の既往歴
- 代償不全性心不全
- 活動性下肢感染症
- 妊娠
- 最近の下肢手術（3ヶ月以内）、または手動リンパドレナージ（MLD）を受けるための医学的禁忌。
- パフォーマンステスト前の絶食要件を遵守できないこと。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マニュアルリンパドレナージグループ
本研究は3回の訪問で構成されています。
最初の訪問では、参加者に研究について説明し、適格基準を確認し、インフォームド・コンセントを取得し、心理生理学的質問票と大腿周囲測定を用いてベースライン評価を実施します。
2回目の訪問では、評価を繰り返し、線形エンコーダーで監視しながら、推定1RMの50-60％でのガイド付きスクワットにより疲労を誘発します。
疲労は、実行速度が20％低下したと定義されます。
疲労誘発直後、エミール・ヴォッダーの標準化された技術に従い、10分間（大腿四頭筋あたり5分）のマニュアルリンパドレナージ（MLD）を適用します。
介入後、パフォーマンステストと測定を繰り返します。
15日後に行われる3回目の訪問は、さらなる介入なしに持続効果を評価するためのフォローアップとして、疲労プロトコルとすべての評価を繰り返します。
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この方法は、複合性うっ血除去理学療法の一部であり、リンパ循環と静脈還流を刺激する穏やかなマッサージ技術を含みます。
MLDはリンパ液の動員を促進し、リンパ管運動活性を高め、免疫系に良い影響を与えます。
その適用により、四肢の浮腫を軽減し、筋肉の疲労を減少させ、痛みの閾値を上げることが示されています。
さらに、MLD中の穏やかなタッチは、副交感神経系に影響を与える皮膚受容体を活性化し、心拍数の低下、血圧の調節、筋力の増加などの生理的変化を生み出します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反復回数
時間枠：ベースライン；最初の処置の5分前と5分後、2回目の処置の5分前と5分後、および処置完了後15日。
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ガイド付きスクワットテスト中、リニアエンコーダーにより記録された、速度が20%低下するまでの反復回数。
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ベースライン；最初の処置の5分前と5分後、2回目の処置の5分前と5分後、および処置完了後15日。
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疲労までの時間
時間枠：ベースライン; 最初の処置の5分前と5分後、2回目の処置の5分前と5分後、および処置完了後の15日後。
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疲労時間（秒）：最初の反復から速度が20％低下するまでの総時間。
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ベースライン; 最初の処置の5分前と5分後、2回目の処置の5分前と5分後、および処置完了後の15日後。
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速度プロファイル
時間枠：ベースライン；初回処置の5分前と5分後、2回目処置の5分前と5分後、および処置完了後15日目。
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1回あたりの平均速度（m/sで表記）。
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ベースライン；初回処置の5分前と5分後、2回目処置の5分前と5分後、および処置完了後15日目。
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太もも周囲長 (cm)
時間枠：ベースライン; 初回処置の5分前と5分後、2回目処置の5分前と5分後、処置完了後15日後。
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両脚において、介入前および介入後に、上前腸骨棘と膝蓋骨上縁の中間点で非伸縮性テープを用いて測定された。
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ベースライン; 初回処置の5分前と5分後、2回目処置の5分前と5分後、処置完了後15日後。
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知覚疲労
時間枠：ベースライン; 初回処置の5分前と5分後、2回目処置の5分前と5分後、処置完了後15日
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Borg CR-10スケールを使用して評価（0 = 疲労なし、10 = 最大疲労）。
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ベースライン; 初回処置の5分前と5分後、2回目処置の5分前と5分後、処置完了後15日
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知覚される疼痛（VAS）
時間枠：ベースライン；最初の処置の5分前と5分後、2回目の処置の5分前と5分後、および処置完了後の15日後。
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Visual Analog Scale（VAS）を用いて評価され、0（痛みなし）から10（最大の痛み）までの範囲で測定されます。
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ベースライン；最初の処置の5分前と5分後、2回目の処置の5分前と5分後、および処置完了後の15日後。
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主観的回復感覚（PRS）
時間枠：ベースライン；初回処置の5分前と5分後、2回目処置の5分前と5分後、および処置完了後15日
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知覚的回復状態スケール（PRS）を用いて評価され、0（回復なし）から10（完全回復）までの範囲で測定されます。
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ベースライン；初回処置の5分前と5分後、2回目処置の5分前と5分後、および処置完了後15日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠の質（PSQI）
時間枠：ベースライン、2回目の処置後、および処置完了15日後
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ピッツバーグ睡眠質問票（PSQI）を用いて評価しました。これは19項目からなる質問票で、スコアは0から21の範囲です（スコアが高いほど睡眠の質が悪いことを示します）。
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ベースライン、2回目の処置後、および処置完了15日後
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感情状態
時間枠：ベースライン、2回目の処置後、および処置完了から15日後
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病院不安抑うつ尺度（HADS）を用いて評価され、不安および抑うつの下位尺度にわたる14項目から構成されています（各下位尺度のスコアは0から21の範囲です）。
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ベースライン、2回目の処置後、および処置完了から15日後
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社会人口統計学的変数
時間枠：ベースライン
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年齢、身長、体重、ボディマス指数
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ベースライン
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利き脚
時間枠：ベースライン
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自己申告（ボールを蹴るのに使用した脚）。
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ベースライン
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スポーツ経験（年数）
時間枠：ベースライン
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体系的サッカー練習の総年数。
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ベースライン
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トレーニング頻度（セッション数/週）
時間枠：ベースライン
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シーズン中の平均セッション数。
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ベースライン
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月経周期の段階
時間枠：ベースライン、2回目の処置後、および処置完了後15日
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自己申告によるもので、疲労と回復における生理学的変動を制御するため。
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ベースライン、2回目の処置後、および処置完了後15日
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Edurne Úbeda Docasar, Doctor、University Camilo José Cela
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UCJCDLMF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
共有されるIPDの内容:
主要および副次的アウトカム指標に関連する非識別化された個人参加者データ（IPD）。これには、パフォーマンス指標（例：反復回数、速度プロファイル）、人体測定データ（例：大腿周囲長）、アンケート回答（例：ボルグスケール、VAS、PRS、PSQI、HADS）が含まれます。
IPDの提供時期:
IPDは、主要結果の発表時、または研究完了後12か月以内に提供されます。
IPDの共有方法:
データは、主任研究者への合理的なリクエストに応じて共有されます。 学術的および非商業的研究目的でのアクセスは、倫理委員会の承認を得た後、GDPRに準拠し機密性を確保するデータ共有契約に基づき許可されます。
共有対象者:
学術機関または研究機関に所属する資格のある研究者。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。