バーチャルヒューマンを使用して看護学生に認知機能評価を教える (VHCT-NS)
2026年1月16日 更新者：Taipei Medical University
看護学生における認知機能評価学習におけるバーチャルヒューマンの効果
研究の目的 本研究は、バーチャルヒューマン（コンピュータベースのシミュレートされた人物）が看護学生が思考力と記憶力を評価する方法を学ぶのに役立つかどうかを明らかにすることを目的としています。
主な質問 印刷された教材と比較して、バーチャルヒューマンを使用した場合、看護学生は認知機能評価をよりよく学ぶことができるでしょうか？
参加者が行うこと 参加者は、バーチャルヒューマンを使用するか、印刷された教材を読むかのいずれかの方法で、約60分間認知機能評価の実施方法を学びます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chia-I Chao
- 電話番号：886-930120686
- メール：b405112016@tmu.edu.tw
研究場所
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Taiwan
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Taipei、Taiwan、台湾、110
- 募集
- Taipei Medical University
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コンタクト：
- Yeu-Hui Chuang, PhD
- 電話番号：6328 886-2-27361661
- メール：yeuhui@tmu.edu.tw
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主任研究者：
- Yeu-Hui Chuang, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 学士課程または学士取得後の看護学プログラムに現在在籍している看護学生。
- SPMSQ認知機能評価に関する指導を以前に受けたことがない学生。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バーチャルヒューマン
このグループは仮想人間を使用してSPMSQの評価方法を学びます。
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バーチャルヒューマンソフトウェアには、5つのシナリオが統合されています。
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アクティブコンパレータ：印刷物
比較群は、SPMSQの評価を学習するために印刷物を使用します。
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比較群は、SPMSQ評価に関する印刷物を読みます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知機能評価の能力
時間枠：60分
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参加者は、設計された臨床シナリオ内で仮想患者に対して認知機能評価を実施する必要があります。
システムは各項目の完了度に基づいてスコアを割り当て、より高いスコアはより優れた認知評価能力を示します。
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60分
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認知機能評価の知識
時間枠：60分
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合計10項目が含まれていました。
各正解には1ポイントが与えられ、不正解または「わからない」回答には0ポイントが与えられます。
合計スコアは0から10の範囲で、スコアが高いほど、学生の認知機能評価に関する知識が高いことを示しています。
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60分
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信頼性スケール
時間枠：60分
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この尺度は5つの項目から構成され、各項目は1から5で採点され、合計スコアは5から25の範囲となります。
スコアが高いほど、参加者の認知機能評価を実施する自信が高いことを示します。 |
60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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学習教材満足度アンケート
時間枠：60分
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この質問票は10項目からなり、5段階のリッカート尺度で採点されます。ここで「強く反対」＝1、「反対」＝2、「どちらでもない」＝3、「賛成」＝4、「強く賛成」＝5とします。
総合スコアは10から50の範囲であり、スコアが高いほど、学習教材（VHベースの教材または印刷教材）に対する満足度が高いことを示します。
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60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月2日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月28日
最初の投稿 (推定)
2025年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- N202510056
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。