Het gebruik van virtuele mensen om verpleegkundestudenten te leren cognitieve functie te beoordelen (VHCT-NS)
16 januari 2026 bijgewerkt door: Taipei Medical University
Effectiviteit van virtuele mensen in het leren van cognitieve functiebeoordeling onder verpleegkundestudenten
Doel van het onderzoek Deze studie wil uitzoeken of een virtuele mens (een op de computer gesimuleerd persoon) verpleegkundestudenten kan helpen leren hoe ze iemands denk- en geheugenvaardigheden kunnen beoordelen.
Hoofdvraag Leren verpleegkundestudenten cognitieve functiebeoordeling beter wanneer ze een virtuele mens gebruiken in vergelijking met het lezen van gedrukte materialen?
Wat deelnemers zullen doen Deelnemers zullen leren hoe ze een cognitieve functiebeoordeling moeten uitvoeren gedurende ongeveer 60 minuten, hetzij door gebruik te maken van een virtuele mens, hetzij door gedrukte materialen te lezen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chia-I Chao
- Telefoonnummer: 886-930120686
- E-mail: b405112016@tmu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Taiwan, 110
- Werving
- Taipei Medical University
-
Contact:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
- Telefoonnummer: 6328 886-2-27361661
- E-mail: yeuhui@tmu.edu.tw
-
Hoofdonderzoeker:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Verpleegkundestudenten die momenteel ingeschreven zijn in een bachelor- of post-baccalaureaat verpleegkundeopleiding.
- Studenten die nog geen instructie hebben gekregen over de SPMSQ cognitieve functiebeoordeling.
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Virtueel mens
Deze groep zal een virtuele mens gebruiken om de beoordeling van de SPMSQ te leren.
|
Er zijn vijf scenario's geïntegreerd in Virtual human software.
|
|
Actieve vergelijker: Gedrukt materiaal
De vergelijkingsgroep zal gebruik maken van gedrukt materiaal om de beoordeling van SPMSQ te leren.
|
De vergelijkingsgroep zal het gedrukte materiaal over de SPMSQ-beoordeling lezen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Competentie van cognitieve functiebeoordeling
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Deelnemers dienen een cognitieve functiebeoordeling uit te voeren op de virtuele patiënt binnen een ontworpen klinisch scenario.
Het systeem wijst een score toe op basis van de voltooiing van elk item, waarbij hogere scores duiden op een betere cognitieve beoordelingsvaardigheid.
|
60 minuten
|
|
Kennis van cognitieve functiebeoordeling
Tijdsspanne: 60 minuten
|
In totaal zijn tien items opgenomen.
Elk correct antwoord levert één punt op, terwijl onjuiste of "weet niet"-antwoorden nul punten opleveren.
De totaalscore varieert van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op betere kennis van cognitieve functiebeoordeling onder de studenten.
|
60 minuten
|
|
Vertrouwensschaal
Tijdsspanne: 60 minuten
|
De schaal bestaat uit vijf items, elk gescoord van 1 tot 5, met een totaalscore variërend van 5 tot 25.
Hogere scores duiden op meer vertrouwen in het uitvoeren van cognitieve functiebeoordelingen onder de deelnemers.
|
60 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over de Tevredenheid met Leermateriaal
Tijdsspanne: 60 minuten
|
De vragenlijst bevat 10 items en wordt gescoord op een 5-punts Likertschaal, waarbij "sterk oneens" = 1, "oneens" = 2, "neutraal" = 3, "eens" = 4 en "sterk eens" = 5.
De totaalscore varieert van 10 tot 50, waarbij hogere scores een grotere tevredenheid met het leermateriaal (hetzij het VH-gebaseerde materiaal, hetzij het gedrukte materiaal) aangeven.
|
60 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
10 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- N202510056
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .