Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití virtuálních lidí k výuce hodnocení kognitivních funkcí u studentů ošetřovatelství (VHCT-NS)

16. ledna 2026 aktualizováno: Taipei Medical University

Účinnost virtuálních lidí při výuce hodnocení kognitivních funkcí u studentů ošetřovatelství

Účel studie Tato studie chce zjistit, zda virtuální člověk (simulovaná osoba na počítači) může pomoci studentům ošetřovatelství naučit se, jak hodnotit něčí myšlení a paměťové schopnosti.

Hlavní otázka Učí se studenti ošetřovatelství lépe hodnotit kognitivní funkce, když používají virtuálního člověka, ve srovnání se čtením tištěných materiálů?

Co účastníci budou dělat Účastníci se naučí, jak provést hodnocení kognitivních funkcí, přibližně po dobu 60 minut, a to buď pomocí virtuálního člověka, nebo čtením tištěných materiálů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Tchaj-wan, 110
        • Nábor
        • Taipei Medical University
        • Kontakt:
          • Yeu-Hui Chuang, PhD
          • Telefonní číslo: 6328 886-2-27361661
          • E-mail: yeuhui@tmu.edu.tw
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yeu-Hui Chuang, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Studenti ošetřovatelství aktuálně zapsaní do bakalářského nebo navazujícího ošetřovatelského programu.
  • Studenti, kteří dosud neabsolvovali výuku o hodnocení kognitivních funkcí SPMSQ,

Vylučovací kritéria:

  • žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Virtuální člověk
Tato skupina bude používat virtuálního člověka k naučení hodnocení SPMSQ.
Do softwaru Virtual human je integrováno pět scénářů.
Aktivní komparátor: Tištěný materiál
Srovnávací skupina bude používat tištěné materiály k naučení hodnocení SPMSQ.
Srovnávací skupina si přečte tištěný materiál týkající se hodnocení SPMSQ.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompetence hodnocení kognitivních funkcí
Časové okno: 60 minut
Účastníci musí provést hodnocení kognitivních funkcí u virtuálního pacienta v rámci navrženého klinického scénáře. Systém přiřadí skóre na základě splnění každé položky, přičemž vyšší skóre znamená lepší schopnost kognitivního hodnocení.
60 minut
Znalost hodnocení kognitivních funkcí
Časové okno: 60 minut
Celkem bylo zahrnuto deset položek. Každá správná odpověď získává jeden bod, zatímco nesprávné nebo „nevím“ odpovědi získávají nula bodů. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 10, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší znalost hodnocení kognitivních funkcí mezi studenty.
60 minut
Měřítko důvěryhodnosti
Časové okno: 60 minut
Škála se skládá z pěti položek, z nichž každá je hodnocena od 1 do 5, s celkovým skóre v rozmezí od 5 do 25. Vyšší skóre ukazuje na větší sebevědomí při provádění hodnocení kognitivních funkcí mezi účastníky.
60 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník spokojenosti s výukovými materiály
Časové okno: 60 minut
Dotazník obsahuje 10 položek a je hodnocen na 5bodové Likertově škále, kde „silně nesouhlasím“ = 1, „nesouhlasím“ = 2, „neutrální“ = 3, „souhlasím“ = 4 a „silně souhlasím“ = 5. Celkové skóre se pohybuje od 10 do 50, přičemž vyšší skóre znamená vyšší spokojenost s učebním materiálem (buď materiálem založeným na virtuální realitě nebo tištěným materiálem).
60 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

10. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • N202510056

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Studenti ošetřovatelství

Klinické studie na Virtuální člověk

Předplatit