Использование виртуальных людей для обучения студентов-медсестер оценке когнитивных функций (VHCT-NS)
16 января 2026 г. обновлено: Taipei Medical University
Эффективность виртуальных людей в обучении оценке когнитивных функций среди студентов-медсестёр
Цель исследования Это исследование направлено на выяснение того, может ли виртуальный человек (компьютерно-симулированная личность) помочь студентам-медсёстрам научиться оценивать мыслительные и мнемонические навыки человека.
Основной вопрос Осваивают ли студенты-медсёстры оценку когнитивных функций лучше, когда они используют виртуального человека, по сравнению с чтением печатных материалов?
Что будут делать участники Участники научатся проводить оценку когнитивных функций в течение примерно 60 минут, либо используя виртуального человека, либо читая печатные материалы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chia-I Chao
- Номер телефона: 886-930120686
- Электронная почта: b405112016@tmu.edu.tw
Места учебы
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Тайвань, 110
- Рекрутинг
- Taipei Medical University
-
Контакт:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
- Номер телефона: 6328 886-2-27361661
- Электронная почта: yeuhui@tmu.edu.tw
-
Главный следователь:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медсестры, в настоящее время обучающиеся по программе бакалавриата или последипломного образования по сестринскому делу.
- Студенты, которые ранее не проходили обучение по оценке когнитивных функций SPMSQ.
Критерии исключения:
- нет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Виртуальный человек
Эта группа будет использовать виртуального человека для обучения оценке SPMSQ.
|
В программное обеспечение Virtual human интегрировано пять сценариев.
|
|
Активный компаратор: Печатные материалы
Группа сравнения будет использовать печатные материалы для изучения оценки SPMSQ.
|
Группа сравнения будет читать печатный материал, касающийся оценки SPMSQ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Компетентность оценки когнитивных функций
Временное ограничение: 60 минут
|
Участникам необходимо провести оценку когнитивных функций виртуального пациента в рамках разработанного клинического сценария.
Система присваивает баллы за выполнение каждого пункта, причём более высокие баллы свидетельствуют о лучших способностях к когнитивной оценке.
|
60 минут
|
|
Знание оценки когнитивных функций
Временное ограничение: 60 минут
|
Всего было включено десять пунктов.
Каждый правильный ответ получает один балл, в то время как неправильные ответы или ответы "не знаю" получают ноль баллов.
Общий балл варьируется от 0 до 10, причем более высокие баллы указывают на лучшее знание оценки когнитивных функций среди студентов.
|
60 минут
|
|
Шкала уверенности
Временное ограничение: 60 минут
|
Шкала состоит из пяти пунктов, каждый из которых оценивается от 1 до 5 баллов, а общий балл варьируется от 5 до 25.
Более высокие баллы указывают на большую уверенность участников в проведении оценок когнитивных функций.
|
60 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник удовлетворённости учебными материалами
Временное ограничение: 60 минут
|
Опросник включает 10 пунктов и оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта, где «категорически не согласен» = 1, «не согласен» = 2, «нейтрально» = 3, «согласен» = 4 и «полностью согласен» = 5.
Общий балл варьируется от 10 до 50, причём более высокие баллы указывают на большую удовлетворённость учебным материалом (либо материалом на основе VH, либо печатным материалом).
|
60 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
10 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- N202510056
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .