Virtuaalisten ihmisten käyttäminen kognitiivisen toiminnan arvioinnin opettamisessa sairaanhoitajaopiskelijoille (VHCT-NS)
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Taipei Medical University
Virtuaalisten ihmishahmojen tehokkuus hoitotyön opiskelijoiden kognitiivisen toimintakyvyn arvioinnin oppimisessa
Tutkimuksen tarkoitus Tämä tutkimus haluaa selvittää, voiko virtuaalinen ihminen (tietokonepohjainen simuloitu henkilö) auttaa sairaanhoitajaopiskelijoita oppimaan arvioimaan jonkun ajattelu- ja muistitaitoja.
Päätutkimuskysymys Oppivatko sairaanhoitajaopiskelijat kognitiivisen toiminnan arvioinnin paremmin, kun he käyttävät virtuaalista ihmistä verrattuna painettujen materiaalien lukemiseen?
Mikä osallistujat tekevät Osallistujat oppivat tekemään kognitiivisen toiminnan arvioinnin noin 60 minuutin ajan joko käyttämällä virtuaalista ihmistä tai lukemalla painettuja materiaaleja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chia-I Chao
- Puhelinnumero: 886-930120686
- Sähköposti: b405112016@tmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Taiwan, 110
- Rekrytointi
- Taipei Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
- Puhelinnumero: 6328 886-2-27361661
- Sähköposti: yeuhui@tmu.edu.tw
-
Päätutkija:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitotyön opiskelijat, jotka ovat tällä hetkellä kirjoilla kandidaatin- tai kandidaatin jälkeisessä hoitotyön ohjelmassa.
- Opiskelijat, jotka eivät ole aiemmin saaneet opetusta SPMSQ-kognitiivisen toiminnan arvioinnista.
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalinen ihminen
Tämä ryhmä käyttää virtuaalista ihmistä oppiakseen SPMSQ:n arvioinnin.
|
Virtuaalisen ihmisen ohjelmistoon on integroitu viisi skenaariota.
|
|
Active Comparator: Painettu materiaali
Vertailuryhmä käyttää painettua materiaalia oppiakseen SPMSQ:n arvioinnin.
|
Vertaileva ryhmä lukee painettua materiaalia, joka koskee SPMSQ-arviointia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisen toiminnan arvioinnin pätevyys
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Osallistujien tulee suorittaa kognitiivisen toiminnan arviointi virtuaalipotilaalle suunnitellussa kliinisessä tilanteessa.
Järjestelmä antaa pistemäärän jokaisen kohdan suorittamisen perusteella, ja korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa kognitiivisen arvioinnin kykyä.
|
60 minuuttia
|
|
Tieto kognitiivisen toiminnan arvioinnista
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Yhteensä kymmenen kohdetta sisällytettiin.
Jokaisesta oikeasta vastauksesta saa yhden pisteen, kun taas väärästä tai "en tiedä" -vastauksesta saa nolla pistettä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat opiskelijoiden parempaa tietämystä kognitiivisen toiminnan arvioinnista.
|
60 minuuttia
|
|
Luottamusskaala
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Asteikko koostuu viidestä osiosta, joista jokaisen pistemäärä vaihtelee 1–5, ja kokonaispistemäärä on välillä 5–25.
Korkeammat pisteet osoittavat osallistujien suurempaa luottamusta kognitiivisten toimintojen arvioinnin suorittamisessa.
|
60 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppimateriaalien Tyydyttävyyskysely
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Kyselylomakkeessa on 10 kohdetta, ja se pisteytetään 5-portaisella Likert-asteikolla, jossa "täysin eri mieltä" = 1, "eri mieltä" = 2, "neutraali" = 3, "samaa mieltä" = 4 ja "täysin samaa mieltä" = 5.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 10–50, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä oppimateriaaliin (joko VH-pohjaiseen materiaaliin tai painettuun materiaaliin).
|
60 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- N202510056
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .