간호대학생을 대상으로 인지 기능 평가를 가르치기 위한 가상 인간 활용 (VHCT-NS)
2026년 1월 16일 업데이트: Taipei Medical University
간호학생의 인지 기능 평가 학습에서 가상 인간의 효과성
연구 목적 이 연구는 가상 인간(컴퓨터 기반 시뮬레이션 인물)이 간호대학생들이 타인의 사고력과 기억력을 평가하는 방법을 배우는 데 도움이 될 수 있는지 알아보고자 합니다.
주요 질문 인쇄 자료를 읽는 것과 비교하여 가상 인간을 사용할 때 간호대학생들이 인지 기능 평가를 더 잘 배우는가?
참가자가 수행할 작업 참가자는 가상 인간을 사용하거나 인쇄 자료를 읽는 방식으로 약 60분 동안 인지 기능 평가 수행 방법을 배우게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chia-I Chao
- 전화번호: 886-930120686
- 이메일: b405112016@tmu.edu.tw
연구 장소
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, 대만, 110
- 모병
- Taipei Medical University
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연락하다:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
- 전화번호: 6328 886-2-27361661
- 이메일: yeuhui@tmu.edu.tw
-
수석 연구원:
- Yeu-Hui Chuang, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 현재 학사 또는 학사 후 간호 프로그램에 등록된 간호학생.
- 이전에 SPMSQ 인지 기능 평가에 대한 교육을 받은 적이 없는 학생.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 인간
이 그룹은 SPMSQ 평가를 학습하기 위해 가상 인간을 사용합니다.
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가상 인간 소프트웨어에 통합된 다섯 가지 시나리오가 있습니다.
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활성 비교기: 인쇄물
비교 그룹은 SPMSQ 평가를 배우기 위해 인쇄된 자료를 사용할 것입니다.
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대조군은 SPMSQ 평가에 관한 인쇄 자료를 읽을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능 평가 역량
기간: 60분
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참가자는 설계된 임상 시나리오 내에서 가상 환자에 대한 인지 기능 평가를 수행해야 합니다.
시스템은 각 항목의 완료 여부에 따라 점수를 부여하며, 높은 점수는 더 나은 인지 평가 능력을 나타냅니다.
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60분
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인지 기능 평가에 대한 지식
기간: 60분
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총 열 개 항목이 포함되었습니다.
각 정답은 1점을 받고, 오답이나 "모름" 응답은 0점을 받습니다.
총 점수는 0점에서 10점까지이며, 점수가 높을수록 학생들의 인지 기능 평가에 대한 지식이 더 높음을 나타냅니다.
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60분
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신뢰도 척도
기간: 60분
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척도는 각각 1점에서 5점까지 점수가 매겨지는 5개의 항목으로 구성되며, 총점은 5점에서 25점까지 범위를 가집니다.
더 높은 점수는 참가자들 사이에서 인지 기능 평가 수행에 대한 더 큰 자신감을 나타냅니다.
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60분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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학습 자료 만족도 설문지
기간: 60분
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설문지는 10개의 항목으로 구성되며, 5점 리커트 척도로 채점됩니다. 여기서 "매우 동의하지 않음" = 1, "동의하지 않음" = 2, "중립" = 3, "동의함" = 4, "매우 동의함" = 5입니다.
총점은 10점에서 50점까지이며, 점수가 높을수록 학습 자료(VH 기반 자료 또는 인쇄 자료)에 대한 만족도가 높음을 나타냅니다.
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60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- N202510056
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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