GYN-AIDE：AI駆動型教育による婦人科腫瘍ナビゲーション
2026年8月3日 更新者：University of Southern California
GYN-AIDE：AI駆動型教育による婦人科腫瘍学ナビゲーション
本研究は、子宮内膜がん患者ががん治療に関する医療情報をどのように入手し、それらの健康情報探索方法に対する満足度を理解することを目的としています。
また、人工知能教育リソースの利用に対する患者の関心を評価します。
調査の概要
詳細な説明
主要目的：
I. LA総合医療センター婦人科腫瘍クリニックにおける子宮内膜癌患者が、現在どのように子宮内膜癌治療に関する情報を入手しているか、およびそれらの健康情報収集方法に対する患者満足度を明らかにすること。
概要：これは観察研究です。
患者は研究に関するアンケートに回答します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90033
- 募集
- Los Angeles General Medical Center
-
主任研究者：
- Xiaoyue M. Guo
-
コンタクト：
- Kimberly M. Arieli
- 電話番号：323-865-3000
- メール：Kimberly.Arieli@med.usc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
LA総合婦人科腫瘍クリニックの患者で、生検によって子宮内膜癌と診断された方。
説明
参加基準:
- LA総合婦人科腫瘍クリニックの患者
- 年齢18歳以上
- 生検で確定診断された子宮体癌
- インフォームドコンセントを提供する意志と能力がある
除外基準:
- 英語またはスペイン語を話さない患者
- インフォームドコンセントを提供しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察研究
患者は研究に関するアンケートを完了します。
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非介入研究
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Patient Satisfaction Scores
時間枠：Up to 1 year
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Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
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Up to 1 year
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HPV Vaccination Rate
時間枠：Up to 1 year
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HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
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Up to 1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の人口統計
時間枠：最長1年間
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この特定の研究に参加した患者の人口統計学的特性について、定性的な記述を用いて分析されます。
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最長1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xiaoyue M Guo、University of Southern California
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月12日
一次修了 (推定)
2027年6月9日
研究の完了 (推定)
2028年6月9日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月10日
最初の投稿 (実際)
2025年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月3日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 5U-25-1 (その他の識別子：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2025-03594 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00331 (その他の識別子：USC IRB)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。