Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GYN-AIDE: Gynækologisk Onkologisk Navigation Gennem AI-drevet Uddannelse

3. august 2026 opdateret af: University of Southern California

GYN-AIDE: Gynækologisk Onkologi Navigation Gennem AI-drevet Uddannelse

Denne undersøgelse søger at forstå, hvordan patienter med endometriecancer får medicinsk information om kræftbehandling og deres tilfredshed med disse sundhedssøgningsmetoder. Den vurderer også patienternes interesse for at bruge en pædagogisk ressource baseret på kunstig intelligens.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRT FORMÅL:

I. At fastslå, hvordan patienter med endometriecancer i LA General Medical Centers gynekologiske onkologiklinik i øjeblikket får information om endometriecancerbehandling, og patienttilfredshed med disse sundhedssøgningsmetoder.

OVERSKRIFT: Dette er en observationsundersøgelse.

Patienterne udfylder en undersøgelse om studiet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

48

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Rekruttering
        • Los Angeles General Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter fra LA General gynækologisk onkologiklinik med en biopsibekræftet endometriecancerdiagnose.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient fra LA Generals gynækologiske onkologiklinik
  • Alder 18 år eller ældre
  • Biopsibekræftet diagnose for endometriecancer
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der ikke taler engelsk eller spansk
  • Patienter, der ikke giver informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationsstudie
Patienterne udfylder en undersøgelse på studiet.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse
Andre navne:
  • Ikke-interventionel observationsundersøgelse
  • Ikke -interventionel (observations) undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient Satisfaction Scores
Tidsramme: Up to 1 year
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
Up to 1 year
HPV Vaccination Rate
Tidsramme: Up to 1 year
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
Up to 1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografi af patienter
Tidsramme: Op til 1 år
Vil blive analyseret ved hjælp af en kvalitativ beskrivelse af demografien for patienterne, der er involveret i denne specifikke undersøgelse.
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern California

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

9. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

9. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2025

Først opslået (Faktiske)

12. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5U-25-1 (Anden identifikator: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2025-03594 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00331 (Anden identifikator: USC IRB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner