GYN-AIDE : Navigation en Oncologie Gynécologique par Éducation Pilotée par l'IA
3 août 2026 mis à jour par: University of Southern California
GYN-AIDE : Navigation en Oncologie Gynécologique par une Éducation Guidée par l'IA
Cette étude cherche à comprendre comment les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre obtiennent des informations médicales sur les soins contre le cancer et leur satisfaction vis-à-vis de ces méthodes de recherche de soins de santé.
Elle évalue également l'intérêt des patientes à utiliser une ressource éducative basée sur l'intelligence artificielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL :
I. Déterminer comment les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre à la clinique d'oncologie gynécologique du LA General Medical Center obtiennent actuellement des informations sur les soins du cancer de l'endomètre, et la satisfaction des patientes à l'égard de ces méthodes de recherche de santé.
SCHEMA : Il s'agit d'une étude observationnelle.
Les patientes remplissent un questionnaire dans le cadre de l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
48
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Recrutement
- Los Angeles General Medical Center
-
Chercheur principal:
- Xiaoyue M. Guo
-
Contact:
- Kimberly M. Arieli
- Numéro de téléphone: 323-865-3000
- E-mail: Kimberly.Arieli@med.usc.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de la clinique d'oncologie gynécologique du LA General avec un diagnostic de cancer de l'endomètre confirmé par biopsie.
La description
Critères d'inclusion :
- Patient de la clinique d'oncologie gynécologique de LA General
- Âgé de 18 ans ou plus
- Diagnostic d'un cancer de l'endomètre confirmé par biopsie
- Disposé et capable à donner un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Patients ne parlant pas anglais ou espagnol
- Patients ne fournissant pas de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel
Les patients remplissent un questionnaire dans le cadre de l'étude.
|
Étude non interventionnelle
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction Scores
Délai: Up to 1 year
|
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
|
Up to 1 year
|
|
HPV Vaccination Rate
Délai: Up to 1 year
|
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
|
Up to 1 year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Démographie des patients
Délai: Jusqu'à 1 an
|
Sera analysé à l'aide d'une description qualitative des données démographiques des patients impliqués dans cette étude spécifique.
|
Jusqu'à 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
9 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
9 juin 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2025
Première publication (Réel)
12 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5U-25-1 (Autre identifiant: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2025-03594 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00331 (Autre identifiant: USC IRB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .