GYN-AIDE: Nőgyógyászati Onkológiai Navigáció MI-Alapú Oktatással
2026. augusztus 3. frissítette: University of Southern California
GYN-AIDE: Nőgyógyászati Onkológiai Navigáció MI-vezérelt Oktatással
Ez a tanulmány azt kívánja megérteni, hogy az endometriumrákban szenvedő betegek hogyan szereznek orvosi információkat a rákkezelésről, és mennyire elégedettek az egészségügyi információkeresési módszereikkel.
Azt is felméri, hogy a betegek mennyire érdekeltek egy mesterséges intelligencia oktatási forrás használatában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
ELSŐDLEGES CÉL:
I. Annak meghatározása, hogy a LA General Medical Center nőgyógyászati onkológiai klinikáján endometriumrákkal diagnosztizált betegek jelenleg hogyan szereznek információt az endometriumrák kezeléséről, valamint a betegek elégedettsége ezekkel az egészségügyi információkeresési módszerekkel.
TERV: Ez egy megfigyelési tanulmány.
A betegek kitöltenek egy felmérést a tanulmány során.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
48
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
- Toborzás
- Los Angeles General Medical Center
-
Kutatásvezető:
- Xiaoyue M. Guo
-
Kapcsolatba lépni:
- Kimberly M. Arieli
- Telefonszám: 323-865-3000
- E-mail: Kimberly.Arieli@med.usc.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A LA General nőgyógyászati onkológiai klinika betegei, akiknél biopszia igazolt endometriumrák diagnózist állapítottak meg.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- A LA General nőgyógyászati onkológiai klinika betege
- 18 év vagy annál idősebb
- Biopsziaval igazolt endometriumrák diagnózis
- Hajlandó és képes tájékozott beleegyezés adására
Kizárási kritériumok:
- Angolul vagy spanyolul nem beszélő betegek
- Tájékozott beleegyezést nem adó betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Megfigyeléses
A betegek egy felmérést töltenek ki a vizsgálat során.
|
Nem intervenciós vizsgálat
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction Scores
Időkeret: Up to 1 year
|
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
|
Up to 1 year
|
|
HPV Vaccination Rate
Időkeret: Up to 1 year
|
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
|
Up to 1 year
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek demográfiai adatai
Időkeret: Legfeljebb 1 év
|
A vizsgálatban részt vevő betegek demográfiai adatainak minőségi leírásával történik az elemzés.
|
Legfeljebb 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. június 12.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. június 9.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. június 9.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 10.
Első közzététel (Tényleges)
2025. december 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5U-25-1 (Egyéb azonosító: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- NCI-2025-03594 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00331 (Egyéb azonosító: USC IRB)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .