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GYN-AIDE: Gynäkologische Onkologie-Navigation durch KI-gesteuerte Ausbildung

8. Mai 2026 aktualisiert von: University of Southern California

GYN-AIDE: Gynäkologische Onkologie-Navigation durch KI-gesteuerte Bildung

Diese Studie zielt darauf ab zu verstehen, wie Patientinnen mit Endometriumkarzinom medizinische Informationen zur Krebsbehandlung erhalten und wie zufrieden sie mit diesen Methoden der Informationsbeschaffung sind. Sie bewertet auch das Interesse der Patientinnen an der Nutzung einer KI-gestützten Bildungsressource.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMARY OBJECTIVE:

I. Zu ermitteln, wie Patientinnen mit Endometriumkarzinom in der gynäkologischen Onkologie-Klinik des LA General Medical Center derzeit Informationen über die Behandlung von Endometriumkarzinom erhalten und wie zufrieden sie mit diesen Methoden der Gesundheitsinformation sind.

OUTLINE: Dies ist eine Beobachtungsstudie.

Patientinnen füllen eine Studieumfrage aus.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xiaoyue M. Guo
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Los Angeles General Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xiaoyue M. Guo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patientinnen der gynäkologischen Onkologie-Klinik des LA General mit einer biopsiegesicherten Diagnose von Endometriumkarzinom.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientin der LA General gynäkologischen Onkologieklinik
  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Biopsiegesicherte Diagnose von Endometriumkarzinom
  • Bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Patientinnen, die weder Englisch noch Spanisch sprechen
  • Patientinnen, die keine informierte Einwilligung erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtend
Patienten füllen eine Umfrage zur Studie aus.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie
Andere Namen:
  • Nicht interventionelle Beobachtungsstudie
  • Nichtinterventionelle (Beobachtungs-) Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Derzeitige medizinische Ressourcen, die von Patienten genutzt werden, und wahrgenommene relative Bedeutung dieser Ressourcen
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Wird mithilfe einer qualitativen Beschreibung mit einer potenziellen Subgruppenanalyse der aktuellen medizinischen Ressourcen basierend auf verschiedenen demografischen Informationen analysiert.
Bis zu 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Daten der Patienten
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Wird mithilfe einer qualitativen Beschreibung der Demografie der Patienten analysiert, die an dieser spezifischen Studie beteiligt sind.
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

9. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

9. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5U-25-1 (Andere Kennung: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2025-03594 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00331

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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