GYN-AIDE: Navegação em Oncologia Ginecológica através de Educação Impulsionada por IA
3 de agosto de 2026 atualizado por: University of Southern California
GYN-AIDE: Navegação em Oncologia Ginecológica através de Educação Baseada em IA
Este estudo procura compreender como as doentes com cancro do endométrio obtêm informações médicas sobre os cuidados oncológicos e a sua satisfação com esses métodos de procura de saúde.
Também avalia o interesse das doentes em utilizar um recurso educativo de inteligência artificial.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Determinar como os pacientes com cancro do endométrio na clínica de oncologia ginecológica do LA General Medical Center atualmente obtêm informações sobre o tratamento do cancro do endométrio, e a satisfação dos pacientes com esses métodos de procura de saúde.
ESQUEMA: Este é um estudo observacional.
Os pacientes preenchem um questionário no estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
48
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Recrutamento
- Los Angeles General Medical Center
-
Investigador principal:
- Xiaoyue M. Guo
-
Contato:
- Kimberly M. Arieli
- Número de telefone: 323-865-3000
- E-mail: Kimberly.Arieli@med.usc.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes da clínica de oncologia ginecológica do LA General com diagnóstico comprovado por biópsia de cancro do endométrio.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente da clínica de oncologia ginecológica do LA General
- Idade igual ou superior a 18 anos
- Diagnóstico de cancro do endométrio confirmado por biópsia
- Disposição e capacidade para fornecer consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que não falam inglês ou espanhol
- Pacientes que não fornecem consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observacional
Os pacientes completam um inquérito no estudo.
|
Estudo não intervencionista
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction Scores
Prazo: Up to 1 year
|
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
|
Up to 1 year
|
|
HPV Vaccination Rate
Prazo: Up to 1 year
|
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
|
Up to 1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Demografia dos pacientes
Prazo: Até 1 ano
|
Será analisado usando uma descrição qualitativa da demografia dos pacientes envolvidos neste estudo específico.
|
Até 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
9 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
9 de junho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5U-25-1 (Outro identificador: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2025-03594 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00331 (Outro identificador: USC IRB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .