GYN-AIDE: Navegación en Oncología Ginecológica Mediante Educación Dirigida por IA
3 de agosto de 2026 actualizado por: University of Southern California
GYN-AIDE: Navegación en Oncología Ginecológica mediante Educación Dirigida por IA
Este estudio busca comprender cómo las pacientes con cáncer de endometrio obtienen información médica sobre el cuidado del cáncer y su satisfacción con esos métodos de búsqueda de atención sanitaria.
También evalúa el interés de las pacientes en utilizar un recurso educativo de inteligencia artificial.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Determinar cómo las pacientes con cáncer de endometrio en la clínica de oncología ginecológica del Centro Médico General de Los Ángeles obtienen actualmente información sobre el tratamiento del cáncer de endometrio, y la satisfacción de las pacientes con esos métodos de búsqueda de atención médica.
ESQUEMA: Este es un estudio observacional.
Las pacientes completan una encuesta en el estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
48
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Reclutamiento
- Los Angeles General Medical Center
-
Investigador principal:
- Xiaoyue M. Guo
-
Contacto:
- Kimberly M. Arieli
- Número de teléfono: 323-865-3000
- Correo electrónico: Kimberly.Arieli@med.usc.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de la clínica de oncología ginecológica del Hospital General de Los Ángeles con un diagnóstico confirmado por biopsia de cáncer de endometrio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de la clínica de oncología ginecológica LA General
- Edad de 18 años o más
- Diagnóstico de cáncer de endometrio confirmado por biopsia
- Dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no hablan inglés o español
- Pacientes que no proporcionan consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Observacional
Los pacientes completan una encuesta sobre el estudio.
|
Estudio no intervencionista
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction Scores
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
|
Up to 1 year
|
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HPV Vaccination Rate
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
|
Up to 1 year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Demografía de los pacientes
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Se analizará utilizando una descripción cualitativa de la demografía de los pacientes involucrados en este estudio específico.
|
Hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
9 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
9 de junio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
12 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5U-25-1 (Otro identificador: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2025-03594 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00331 (Otro identificador: USC IRB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .