GYN-AIDE: Gynekologisk onkologisk navigering genom AI-driven utbildning
3 augusti 2026 uppdaterad av: University of Southern California
GYN-AIDE: Gynekologisk onkologinavigering genom AI-driven utbildning
Denna studie syftar till att förstå hur patienter med endometriecancer får medicinsk information om cancervård och deras tillfredsställelse med dessa hälsoinformationsmetoder.
Den bedömer också patienternas intresse av att använda en utbildningsresurs baserad på artificiell intelligens.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRT MÅL:
I. Att fastställa hur patienter med endometriecancer på gynekologiska onkologikliniken vid LA General Medical Center för närvarande får information om vård vid endometriecancer, och patienternas tillfredsställelse med dessa hälsoinformationsmetoder.
ÖVERSIKT: Detta är en observationsstudie.
Patienterna fyller i en enkät om studien.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
48
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
- Rekrytering
- Los Angeles General Medical Center
-
Huvudutredare:
- Xiaoyue M. Guo
-
Kontakt:
- Kimberly M. Arieli
- Telefonnummer: 323-865-3000
- E-post: Kimberly.Arieli@med.usc.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter på LA Generals gynekologiska onkologiklinik med en biopsiverifierad diagnos av endometriecancer.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient från LA Generals gynekologiska onkologiklinik
- Ålder 18 år eller äldre
- Biopsiverifierad diagnos av endometriecancer
- Villig och kapabel att ge informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Patienter som inte talar engelska eller spanska
- Patienter som inte ger informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationsstudie
Patienter genomför en undersökning i studien.
|
Icke-interventionsstudie
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction Scores
Tidsram: Up to 1 year
|
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
|
Up to 1 year
|
|
HPV Vaccination Rate
Tidsram: Up to 1 year
|
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
|
Up to 1 year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografi för patienter
Tidsram: Upp till ett år
|
Kommer att analyseras med en kvalitativ beskrivning av demografin för patienter som ingår i denna specifika studie.
|
Upp till ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
9 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
9 juni 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2025
Första postat (Faktisk)
12 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5U-25-1 (Annan identifierare: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NCI-2025-03594 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00331 (Annan identifierare: USC IRB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .