GYN-AIDE: Навигация в гинекологической онкологии с помощью образования на основе искусственного интеллекта
3 августа 2026 г. обновлено: University of Southern California
GYN-AIDE: Навигация в гинекологической онкологии с помощью обучения на основе искусственного интеллекта
Это исследование направлено на понимание того, как пациенты с раком эндометрия получают медицинскую информацию о лечении рака и их удовлетворённость этими методами поиска медицинской помощи.
Оно также оценивает интерес пациентов к использованию образовательного ресурса на основе искусственного интеллекта.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Определить, каким образом пациентки с раком эндометрия в гинекологической онкологической клинике Медицинского центра Лос-Анджелеса в настоящее время получают информацию о лечении рака эндометрия, и оценить их удовлетворённость этими методами поиска медицинской информации.
ПЛАН ИССЛЕДОВАНИЯ: Это обсервационное исследование.
Пациентки заполняют анкету в рамках исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- Рекрутинг
- Los Angeles General Medical Center
-
Главный следователь:
- Xiaoyue M. Guo
-
Контакт:
- Kimberly M. Arieli
- Номер телефона: 323-865-3000
- Электронная почта: Kimberly.Arieli@med.usc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты гинекологического онкологического отделения LA General с подтвержденным биопсией диагнозом рака эндометрия.
Описание
Критерии включения:
- Пациент гинекологического онкологического отделения LA General
- Возраст 18 лет и старше
- Подтверждённый биопсией диагноз рака эндометрия
- Готовность и способность дать информированное согласие
Критерии исключения:
- Пациенты, не говорящие на английском или испанском языках
- Пациенты, не предоставившие информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательное
Пациенты заполняют опрос в рамках исследования.
|
Неинтервенционное исследование
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction Scores
Временное ограничение: Up to 1 year
|
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
|
Up to 1 year
|
|
HPV Vaccination Rate
Временное ограничение: Up to 1 year
|
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
|
Up to 1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демографические данные пациентов
Временное ограничение: До 1 года
|
Будет проанализировано с помощью качественного описания демографических характеристик пациентов, участвующих в данном конкретном исследовании.
|
До 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
9 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
9 июня 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5U-25-1 (Другой идентификатор: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2025-03594 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00331 (Другой идентификатор: USC IRB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .