Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

GYN-AIDE: Gynaecologische Oncologie Navigatie via AI-gedreven Educatie

3 augustus 2026 bijgewerkt door: University of Southern California

GYN-AIDE: Gynaecologische Oncologie Navigatie via AI-Gestuurde Educatie

Dit onderzoek tracht te begrijpen hoe patiënten met endometriumkanker medische informatie over kankerzorg verkrijgen en hun tevredenheid met die methoden voor gezondheidsinformatiezoeken. Het beoordeelt ook de interesse van patiënten in het gebruik van een educatieve bron op basis van kunstmatige intelligentie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIR DOEL:

I. Bepalen hoe patiënten met endometriumkanker in de gynaecologische oncologiekliniek van het LA General Medical Center momenteel informatie verkrijgen over de behandeling van endometriumkanker, en de tevredenheid van patiënten met die gezondheidszoekmethoden.

OPZET: Dit is een observationele studie.

Patiënten vullen een vragenlijst in over de studie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

48

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • Werving
        • Los Angeles General Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van de LA General gynaecologische oncologiekliniek met een biopsie-bevestigde diagnose van endometriumkanker.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Patiënt van de LA General gynaecologische oncologiekliniek
  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Biopsie-bevestigde diagnose van baarmoederkanker
  • Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen Engels of Spaans spreken
  • Patiënten die geen geïnformeerde toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observatie
Patiënten vullen een enquête in tijdens het onderzoek.
Ander: Niet-interventioneel onderzoek
Niet-interventioneel onderzoek
Andere namen:
  • Niet-interventioneel observationele onderzoek
  • Niet -interventionele (observationele) studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patient Satisfaction Scores
Tijdsspanne: Up to 1 year
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
Up to 1 year
HPV Vaccination Rate
Tijdsspanne: Up to 1 year
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
Up to 1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografie van patiënten
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Zal worden geanalyseerd met behulp van een kwalitatieve beschrijving van de demografie van patiënten die betrokken zijn bij deze specifieke studie.
Tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Southern California

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

9 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

9 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5U-25-1 (Andere identificatie: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2025-03594 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00331 (Andere identificatie: USC IRB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren