GYN-AIDE: Gynekologisen onkologian navigointi tekoälyavusteisen koulutuksen kautta
maanantai 3. elokuuta 2026 päivittänyt: University of Southern California
GYN-AIDE: Gynekologinen onkologian ohjaus tekoälyllä tuetun koulutuksen kautta
Tämä tutkimus pyrkii ymmärtämään, miten kohdun sisäkalvon syöpäpotilaat saavat terveydenhuollon tietoa syöpähoidoista ja heidän tyytyväisyytensä näihin terveydenhuollon etsintätapoihin.
Se arvioi myös potilaiden kiinnostusta keinotekoisen älyn opetusresurssin käyttöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
PÄÄTARKOITUS:
I. Määrittää, kuinka kohdun syöpää sairastavat potilaat LA General Medical Centerin gynekologisen onkologian klinikalla tällä hetkellä saavat tietoa kohdun syövän hoidosta ja potilaiden tyytyväisyyttä niihin terveydenhuollon etsintätapoihin.
RAKENNE: Tämä on havainnointitutkimus.
Potilaat täyttävät tutkimukseen liittyvän kyselyn.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
48
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- Rekrytointi
- Los Angeles General Medical Center
-
Päätutkija:
- Xiaoyue M. Guo
-
Ottaa yhteyttä:
- Kimberly M. Arieli
- Puhelinnumero: 323-865-3000
- Sähköposti: Kimberly.Arieli@med.usc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat LA Generalin gynekologisen onkologian klinikalla, joilla on biopsialla todistettu kohdunrungon syöpädiagnoosi.
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Potilas LA Generalin gynekologisen onkologian klinikalla
- Ikä 18 vuotta tai enemmän
- Biopsialla varmistettu endometriumin syövän diagnoosi
- Halukas ja kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät puhu englantia tai espanjaa
- Potilaat, jotka eivät anna tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tarkkailullinen
Potilaat täyttävät kyselyn tutkimuksen aikana.
|
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patient Satisfaction Scores
Aikaikkuna: Up to 1 year
|
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
|
Up to 1 year
|
|
HPV Vaccination Rate
Aikaikkuna: Up to 1 year
|
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
|
Up to 1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden demografiset tiedot
Aikaikkuna: Enintään 1 vuosi
|
Analysoidaan käyttäen kvalitatiivista kuvausta tutkimukseen osallistuneiden potilaiden demografisista tiedoista.
|
Enintään 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 9. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5U-25-1 (Muu tunniste: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2025-03594 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00331 (Muu tunniste: USC IRB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .