Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

GYN-AIDE: Nawigacja Onkologii Ginekologicznej Poprzez Edukację Sterowaną Sztuczną Inteligencją

8 maja 2026 zaktualizowane przez: University of Southern California

GYN-AIDE: Nawigacja w Onkologii Ginekologicznej poprzez Edukację Wspieraną Sztuczną Inteligencją

To badanie ma na celu zrozumienie, w jaki sposób pacjentki z rakiem endometrium uzyskują informacje medyczne na temat opieki onkologicznej oraz ich satysfakcji z tych metod poszukiwania informacji zdrowotnych. Ocenia również zainteresowanie pacjentek korzystaniem z edukacyjnego zasobu opartego na sztucznej inteligencji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

GŁÓWNY CEL:

I. Określenie, w jaki sposób pacjentki z rakiem endometrium w klinice ginekologii onkologicznej LA General Medical Center uzyskują obecnie informacje na temat leczenia raka endometrium oraz zadowolenia pacjentek z tych metod poszukiwania opieki zdrowotnej.

SCHEMAT: Jest to badanie obserwacyjne.

Pacjentki wypełniają ankietę w ramach badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

48

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xiaoyue M. Guo
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • Los Angeles General Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xiaoyue M. Guo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki kliniki onkologii ginekologicznej LA General z potwierdzoną biopsją diagnozą raka endometrium.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent z kliniki onkologii ginekologicznej LA General
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Rozpoznanie raka endometrium potwierdzone biopsją
  • Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie mówią po angielsku lub hiszpańsku
  • Pacjenci, którzy nie wyrazili świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjne
Pacjenci wypełniają ankietę w ramach badania.
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
  • Nieinterwencjonalne badanie obserwacyjne
  • Badanie nieinterwencyjne (obserwacyjne)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktualne zasoby medyczne wykorzystywane przez pacjentów oraz postrzegana względna ważność tych zasobów
Ramy czasowe: Do 1 roku
Będzie analizowane za pomocą opisu jakościowego z potencjalną analizą podgrup aktualnych zasobów medycznych na podstawie różnych informacji demograficznych.
Do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Demografia pacjentów
Ramy czasowe: Do 1 roku
Będzie analizowana przy użyciu jakościowego opisu demografii pacjentów zaangażowanych w to konkretne badanie.
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

9 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

9 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5U-25-1 (Inny identyfikator: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2025-03594 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00331

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium

Badania kliniczne na Badanie nieinterwencyjne

Subskrybuj