Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

GYN-AIDE: Onkogynekologická navigace prostřednictvím vzdělávání řízeného umělou inteligencí

3. srpna 2026 aktualizováno: University of Southern California

GYN-AIDE: Onkologická navigace gynekologie prostřednictvím vzdělávání řízeného umělou inteligencí

Tato studie se snaží pochopit, jak pacienti s rakovinou endometria získávají lékařské informace o onkologické péči a jak jsou spokojeni s těmito metodami vyhledávání zdravotních informací. Studie také hodnotí zájem pacientů o využití vzdělávacího zdroje založeného na umělé inteligenci.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍL:

I. Určit, jak pacienti s karcinomem endometria v gynekologicko-onkologické klinice LA General Medical Center aktuálně získávají informace o léčbě karcinomu endometria, a spokojenost pacientů s těmito metodami vyhledávání zdravotní péče.

PLÁN STUDIE: Toto je observační studie.

Pacienti vyplní dotazník v rámci studie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

48

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • Nábor
        • Los Angeles General Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky gynekologicko-onkologické kliniky LA General s biopsií potvrzenou diagnózou karcinomu endometria.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient LA General gynekologické onkologické kliniky
  • Věk 18 let nebo starší
  • Biopsií potvrzená diagnóza karcinomu endometria
  • Ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti, kteří nemluví anglicky nebo španělsky
  • Pacienti, kteří neposkytnou informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Observační
Pacienti vyplní dotazník v rámci studie.
Jiný: Neintervenční studie
Neintervenční studie
Ostatní jména:
  • Neintervenční observační studie
  • Neintervenční (observační) studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient Satisfaction Scores
Časové okno: Up to 1 year
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
Up to 1 year
HPV Vaccination Rate
Časové okno: Up to 1 year
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
Up to 1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografické údaje pacientů
Časové okno: Až 1 rok
Bude analyzován pomocí kvalitativního popisu demografických údajů pacientů zapojených do této konkrétní studie.
Až 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern California

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

9. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

9. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

12. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5U-25-1 (Jiný identifikátor: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2025-03594 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00331 (Jiný identifikátor: USC IRB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit