Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

GYN-AIDE: Gynekologisk onkologinavigering gjennom AI-drevet opplæring

3. august 2026 oppdatert av: University of Southern California

GYN-AIDE: Gynekologisk onkologinavigering gjennom KI-drevet utdanning

Denne studien søker å forstå hvordan pasienter med endometrialkreft får medisinsk informasjon om kreftbehandling og deres tilfredshet med disse helsesøkende metodene. Den vurderer også pasientenes interesse for å bruke en kunstig intelligens læringsressurs.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRT MÅL:

I. Å fastslå hvordan pasienter med livmorhalskreft ved LA General Medical Center gynekologisk onkologiklinikk i dag får informasjon om livmorhalskreftbehandling, og pasienttilfredshet med disse helsesøkende metodene.

OPPSETT: Dette er en observasjonsstudie.

Pasienter fyller ut en undersøkelse om studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

48

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • Rekruttering
        • Los Angeles General Medical Center
        • Hovedetterforsker:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter ved LA General gynekologisk onkologiklinikk med en biopsibekreftet diagnose av endometriecancer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient ved LA Generals gynekologisk onkologiklinikk
  • Alder 18 år eller eldre
  • Biopsibekreftet diagnose av endometriecancer
  • Villig og i stand til å gi informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter som ikke snakker engelsk eller spansk
  • Pasienter som ikke gir informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonell
Pasientene fullfører en undersøkelse om studien.
Annen: Ikke-intervensjonell studie
Ikke-intervensjonell studie
Andre navn:
  • Ikke-intervensjonell observasjonsstudie
  • Non -Interventional (Observational) Study

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patient Satisfaction Scores
Tidsramme: Up to 1 year
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
Up to 1 year
HPV Vaccination Rate
Tidsramme: Up to 1 year
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
Up to 1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografi av pasienter
Tidsramme: Opptil 1 år
Vil bli analysert ved hjelp av en kvalitativ beskrivelse av demografien til pasientene som er involvert i denne spesifikke studien.
Opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Southern California

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

9. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

9. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 5U-25-1 (Annen identifikator: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2025-03594 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00331 (Annen identifikator: USC IRB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere