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GYN-AIDE: Navigazione in Oncologia Ginecologica Attraverso l'Educazione Guidata dall'Intelligenza Artificiale

8 maggio 2026 aggiornato da: University of Southern California

GYN-AIDE: Navigazione in Oncologia Ginecologica Attraverso Educazione Guidata dall'Intelligenza Artificiale

Questo studio cerca di comprendere come le pazienti con carcinoma endometriale ottengano informazioni mediche sulle cure oncologiche e la loro soddisfazione riguardo a tali metodi di ricerca di assistenza sanitaria. Valuta inoltre l'interesse delle pazienti nell'utilizzare una risorsa educativa basata sull'intelligenza artificiale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Determinare come le pazienti con carcinoma dell'endometrio nella clinica di oncologia ginecologica del LA General Medical Center attualmente ottengono informazioni sulla cura del carcinoma dell'endometrio e la soddisfazione delle pazienti con quei metodi di ricerca della salute.

STRUTTURA: Questo è uno studio osservazionale.

Le pazienti completano un questionario allo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Xiaoyue M. Guo
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • Los Angeles General Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Xiaoyue M. Guo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti della clinica di oncologia ginecologica del LA General con diagnosi di cancro endometriale confermata da biopsia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente della clinica di oncologia ginecologica LA General
  • Età di 18 anni o superiore
  • Diagnosi di carcinoma endometriale confermata da biopsia
  • Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non parlano inglese o spagnolo
  • Pazienti che non forniscono il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale
I pazienti completano un sondaggio sullo studio.
Studio non interventistico
Altri nomi:
  • Studio osservazionale non intervenzionale
  • Studio non intervenzionale (osservazionale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risorse mediche attualmente utilizzate dai pazienti e importanza relativa percepita di tali risorse
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Sarà analizzato utilizzando una descrizione qualitativa con una potenziale analisi dei sottogruppi delle attuali risorse mediche basata su varie informazioni demografiche.
Fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Demografia dei pazienti
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Sarà analizzato utilizzando una descrizione qualitativa delle caratteristiche demografiche dei pazienti coinvolti in questo studio specifico.
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

9 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

9 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5U-25-1 (Altro identificatore: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2025-03594 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00331

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma endometriale

Prove cliniche su Studio non interventistico

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