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GYN-AIDE:通过人工智能驱动教育进行妇科肿瘤导航

2026年8月3日 更新者:University of Southern California

GYN-AIDE:通过人工智能驱动的教育进行妇科肿瘤导航

本研究旨在了解子宫内膜癌患者如何获取有关癌症治疗的医疗信息,以及他们对这些健康信息获取方法的满意度。 同时评估患者对使用人工智能教育资源感兴趣的程度。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

主要目标:

I. 确定洛杉矶综合医疗中心妇科肿瘤诊所的子宫内膜癌患者目前如何获取关于子宫内膜癌治疗的信息,以及患者对这些健康信息获取方式的满意度。

研究方案:这是一项观察性研究。

患者完成研究调查。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

48

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90033
        • 招聘中
        • Los Angeles General Medical Center
        • 首席研究员:
          • Xiaoyue M. Guo
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

洛杉矶总医院妇科肿瘤诊所活检确诊为子宫内膜癌的患者。

描述

纳入标准:

  • 洛杉矶综合医院妇科肿瘤诊所的患者
  • 年龄18岁或以上
  • 经活检确诊的子宫内膜癌
  • 愿意且能够提供知情同意

排除标准:

  • 不会说英语或西班牙语的患者
  • 未提供知情同意的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察性
患者在研究中完成一项调查。
非介入研究
其他名称:
  • 非间接观察性研究
  • 非干预(观察)研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Patient Satisfaction Scores
大体时间:Up to 1 year
Patients will complete a survey to assess their satisfaction with using an AI chatbot for HPV vaccine counseling.
Up to 1 year
HPV Vaccination Rate
大体时间:Up to 1 year
HPV vaccination rate for patients who received the HPV vaccine counseling with the AI-chatbot
Up to 1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者人口统计学
大体时间:最长1年
将通过对此特定研究中涉及患者的人口统计学特征进行定性描述来分析。
最长1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xiaoyue M Guo、University of Southern California

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月12日

初级完成 (估计的)

2027年6月9日

研究完成 (估计的)

2028年6月9日

研究注册日期

首次提交

2025年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月10日

首次发布 (实际的)

2025年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月3日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5U-25-1 (其他标识符:USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (美国 NIH 拨款/合同)
  • NCI-2025-03594 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00331 (其他标识符:USC IRB)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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