螺旋大腿形成術における腰方形筋ブロックと腰神経叢ブロックの効果比較 (QLB&LPB)
2026年3月15日 更新者：Amal Gouda Elsayed Safan、Menoufia University
螺旋型大腿形成術患者における術後早期鎮痛効果の比較：筋間方形腰筋ブロック対腰椎神経叢ブロック
太ももリフト手術後、LPBと比較して、trans muscular QLBが術後鎮痛を提供するかどうか
調査の概要
詳細な説明
大腿スパイラル切除術（太ももリフト）後の適切な鎮痛は、早期離床と患者満足度にとって不可欠です。
腰方形筋ブロック（QLB）は、股関節領域手術において腰神経叢ブロック（LPB）に匹敵する鎮痛効果を示し、運動温存と安全性において潜在的な利点があります
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shibin El Kom
-
Cairo、Shibin El Kom、エジプト、32511
- Faculty of medicine,Menofia university hospitals
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
含入基準：
- ASA（アメリカ麻酔学会）分類 I-II
- 全身麻酔下での選択的両側スパイラル大腿リフト
- 領域ブロックと試験参加への同意
除外基準：
- ASRA安全基準を満たさない凝固障害または治療的抗凝固療法
- 注射部位の感染
- 局所麻酔薬へのアレルギー
- 既存の有意な神経障害
- 超音波視覚化を妨げる場合のBMI > 35 kg/m²；腎/肝不全；妊娠；NRS使用不能；慢性オピオイド使用 > 60 mg経口モルヒネ換算/日；試験鎮痛薬の禁忌。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：グループ QLB
超音波ガイド下経筋QLB
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患者を側臥位とし、L2-L4レベルで「シャムロック」ビューに低周波曲線プローブをあてる。
腰方形筋を貫通し、腰方形筋前・大腰筋後の筋膜間平面へ、平面内で後方から前方へ針を進める。
陰性吸引と正しい広がりを確認するための水力剥離後に、30mLの0.25％ブピバカインを注入する。
その後、患者を反対側に向け、同じ技術でブロックを行う。
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他の：グループLPB
超音波ガイド下後部腰神経叢（腰筋コンパートメント）ブロック
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横臥位、Psoasコンパートメントを特定するためのシャムロックビュー；横突起に隣接するPsoasコンパートメントへの針の平面内前進。
5 mLずつ30 mLのブピバカイン0.25％を頻繁に吸引しながら注入。
これは両側で同じ体位で行われる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度スコア
時間枠：24時間
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1時間目、6時間目、12時間目、24時間目の視覚的アナログ尺度スコア（0は痛みなし、1-4は軽度の痛み、5-6は中等度の痛み、7-10は重度の痛みと解釈される）
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の鎮痛薬投与要求までの時間
時間枠：24時間
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最初の鎮痛薬の要求
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24時間
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オピオイド消費量
時間枠：24時間
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累積オピオイド消費量
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24時間
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30メートル以上歩行時間
時間枠：24時間
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歩行＞３０（メートル）
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24時間
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パフォーマンス時間
時間枠：分
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ブロック性能時間
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分
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ブロック関連の合併症を発症する患者数
時間枠：24時間
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吐き気と嘔吐、低血圧
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24時間
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患者満足度アンケート
時間枠：24時間
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患者は以下のいずれかです：不満 どちらでもない 満足 非常に満足
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：AMAL G SAFAN, MD、Menoufia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月13日
一次修了 (実際)
2026年2月28日
研究の完了 (実際)
2026年3月14日
試験登録日
最初に提出
2025年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月15日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 11/2025ANET2
- Menoufia University (レジストリ識別子：Faculty of medicine)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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