사각허리근 차단술 대 요추신경얼기 차단술의 나선형 허벅지성형술 효과 (QLB&LPB)
2026년 3월 15일 업데이트: Amal Gouda Elsayed Safan, Menoufia University
나선형 대퇴 성형술을 받는 환자에게 적용한 근육사이방형요근 차단술과 요추신경총 차단술의 조기 수술 후 진통 효과 비교
대퇴부 리프트 수술 후 LPB와 비교하여 근육간 QLB가 수술 후 진통을 제공하는지 여부
연구 개요
상세 설명
대퇴 나선형 환원술(대퇴 리프트) 후 적절한 진통은 조기 운동과 환자 만족도를 위해 필수적입니다.
사각 허리근 차단술(QLB)은 고관절 수술에 대해 허리 신경총 차단술(LPB)과 비슷한 진통 효과를 보여주며, 운동 기능 보존과 안전성 측면에서 잠재적 이점을 가지고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shibin El Kom
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Cairo, Shibin El Kom, 이집트, 32511
- Faculty of medicine,Menofia university hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ASA(미국마취학회) I-II급
- 전신마취 하 선택적 양측 나선형 허벅지 리프트 수술
- 지역마취 및 시험 참여 동의
제외 기준:
- ASRA 안전 기준을 충족하지 않는 응고장애 또는 치료적 항응고제 사용
- 주사 부위 감염
- 국소마취제 알레르기
- 사전 존재하는 중대한 신경병증
- 초음파 시야를 방해하는 BMI > 35 kg/m²; 신장/간부전; 임신; NRS 사용 불가능; 만성 오피오이드 사용 >60 mg 경구 모르핀 당량/일; 연구 진통제 금기증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: Group QLB
초음파 유도 근육간 복부 신경차단술 (QLB)
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환자를 측와위로 하고, L2-L4 수준에서 'Shamrock' 뷰로 저주파 커브형 프로브를 사용합니다.
사면근을 통한 후방에서 전방으로의 동면 내 바늘 진행을 통해 사면근 전방과 요근 후방의 근막간 평면까지 도달합니다.
음성 흡인 후 적절한 확산을 확인하기 위한 수분박리를 거친 후 30mL 부피의 0.25% 부피바카인을 주입합니다.
그런 다음 환자를 반대쪽으로 돌리고, 동일한 기술로 차단을 시행합니다.
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다른: 그룹 LPB
초음파 유도 후방 요추 신경총 (요근 구획) 차단
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측와위, Pssoas 구획을 확인하기 위한 Shamrock view; 횡돌기 인접의 Pssoas 구획으로 주사바늘을 동일 평면 내에서 진행합니다.
5mL씩 총 30mL의 Bupivacaine 0.25%를 자주 흡인하면서 주입합니다.
양측 모두 동일한 자세로 시행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 상사 척도 점수
기간: 24시간
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1시간, 6시간, 12시간 및 24시간의 시각적 상사 척도 점수 (0은 통증 없음, 1-4는 경미한 통증, 5-6은 중등도 통증, 7-10은 심한 통증으로 해석됨)
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24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최초 진통제 요청 시점
기간: 24시간
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첫 번째 진통제 요청
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24시간
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오피오이드 소비
기간: 24시간
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누적 아편유사제 사용량
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24시간
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30미터 이상 걷기까지의 시간
기간: 24시간
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30미터 이상 걷기
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24시간
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성능 시간
기간: 분
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블록 성능 시간
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분
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차단 관련 합병증이 발생하는 환자의 수
기간: 24시간
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구토 및 메스꺼움, 저혈압
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24시간
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환자 만족도 설문지
기간: 24시간
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환자는 다음과 같습니다: 불만족 만족도 없음 만족 매우 만족
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24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: AMAL G SAFAN, MD, Menoufia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 13일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 11/2025ANET2
- Menoufia University (레지스트리 식별자: Faculty of medicine)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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